O Trezor comprimido revestido 20 mg é indicado como auxiliar à dieta quando a resposta à dieta e aos exercícios é inadequada. Em adultos, ajuda a reduzir LDL-colesterol, colesterol total e triglicerídeos e pode aumentar HDL; também é indicado em hipertrigliceridemia isolada, hipercolesterolemia familiar homozigótica e para retardar a progressão da aterosclerose. Em crianças e adolescentes de 6 a 17 anos, é indicado na hipercolesterolemia familiar heterozigótica.
Para que serve o Trezor
Trezor é usado como complemento à dieta e ao exercício quando estes não conseguem controlar adequadamente os níveis de lipídios no sangue.
- Em adultos: reduz LDL-colesterol, colesterol total e triglicérides, e aumenta HDL em hipercolesterolemia primária (incluindo heterozigótica), dislipidemia mista e hipertrigliceridemia isolada; também reduz ApoB, não-HDL-C e outras frações lipídicas e pode retardar a progressão da aterosclerose.
- Em hipercolesterolemia familiar homozigótica: reduz colesterol total e LDL-C, isolado ou como adjuvante a outras terapias (por exemplo, aférese de LDL).
- Crianças e adolescentes (6–17 anos): indicado para redução do colesterol total, LDL-C e ApoB em hipercolesterolemia familiar heterozigótica.
O seu médico escolherá se Trezor é adequado para o seu caso e qual a dose necessária.
Como usar o Trezor
Tome o comprimido inteiro, por via oral, uma vez ao dia, com ou sem alimentos e preferencialmente no mesmo horário todos os dias. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.
A faixa de dose usual é de 10 mg a 40 mg uma vez ao dia; a dose máxima diária é 40 mg. A dose deve ser individualizada conforme a meta e a resposta clínica, e ajustes podem ser feitos a cada 2 a 4 semanas.
- Adultos: dose inicial habitual 10 mg/dia; pode-se usar 5 mg para populações especiais; em hipercolesterolemia grave pode-se considerar 20 mg inicial.
- Homozigotos: recomenda-se dose inicial de 20 mg/dia.
- Crianças 6–9 anos: 5–10 mg/dia; segurança acima de 10 mg não estudada. Adolescentes 10–17 anos: 5–20 mg/dia; segurança acima de 20 mg não estudada.
- Populações especiais: idosos usam a faixa habitual; insuficiência renal grave não deve exceder 10 mg/dia; insuficiência hepática grave requer cautela com doses >10 mg; pacientes de ascendência asiática considerar dose inicial de 5 mg.
Use continuamente até seu médico orientar a suspensão. Não interrompa sem orientação médica.
Como o Trezor funciona
A substância ativa, rosuvastatina, inibe a enzima HMG‑CoA redutase que participa da produção de colesterol no fígado.
Com o uso contínuo, Trezor reduz principalmente colesterol e triglicérides. Essa redução costuma ser observada em até 4 semanas e mantida enquanto o tratamento continuar.
Contraindicações e advertências do Trezor
Você não deve usar Trezor se for alérgico à rosuvastatina ou a qualquer componente, ou se tiver doença hepática ativa, insuficiência hepática ou renal. O uso é contraindicado durante a amamentação e na doação de leite.
- Informe o médico sobre qualquer história de doença hepática, consumo excessivo de álcool ou dor muscular inexplicada, principalmente se acompanhada de febre ou mal‑estar.
- É recomendado monitorar enzimas hepáticas antes e nas primeiras 12 semanas de tratamento e depois periodicamente, conforme orientação médica.
- Em caso de doença grave ou internação, comunique o uso do medicamento, pois pode ser necessário interromper temporariamente o tratamento.
- Contém lactose monoidratada (menos de 0,25 g/comprimido) e corantes (dióxido de titânio, óxidos de ferro); não usar em síndrome de má‑absorção de glicose‑galactose.
- Doação de sangue é contraindicada durante o tratamento para hipercolesterolemia familiar.
Se tiver dúvidas ou alterações durante o uso, fale com seu médico ou farmacêutico.
Efeitos colaterais do Trezor (reações adversas)
Trezor pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico se surgirem sintomas novos ou preocupantes.
- Comuns (1%–10%): cefaleia, mialgia (dores musculares), astenia, prisão de ventre, vertigem, náusea e dor abdominal.
- Incomuns (0,1%–1%): prurido, exantema e urticária.
- Raras (0,01%–0,1%): miopatia (incluindo miosite), reações alérgicas (angioedema), rabdomiólise, pancreatite e aumento das enzimas hepáticas.
- Muito raras (<0,01%) e frequência desconhecida: artralgia, icterícia, hepatite, perda de memória, trombocitopenia, depressão, distúrbios do sono, neuropatia periférica, miastenia (incluindo formas graves) e síndrome de DRESS.
Alguns pacientes apresentaram aumento de transaminases, creatinoquinase, HbA1c e proteinúria. Informe seu médico, cirurgião‑dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Trezor
Trezor interage com vários medicamentos; algumas combinações aumentam o risco de efeitos musculares graves e podem exigir ajuste de dose ou evitar o uso conjunto.
Medicamentos que exigem cuidado ou ajuste incluem:
- Ciclosporina — evitar o uso concomitante.
- Inibidores de protease e antivirais combinados (por exemplo, ritonavir com atazanavir, lopinavir, tipranavir; sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir; glecaprevir/pibrentasvir; paritaprevir/ombitasvir/dasabuvir etc.).
- Genfibrozila e outros redutores de lipídeos que aumentam risco de miopatia.
- Medicamentos que podem alterar hormônios (cetoconazol, espironolactona, cimetidina) — usar com cautela.
- Outros citados: belumosudil, varfarina, ticagrelor, fostamatinibe, febuxostate, teriflunomida, capmatinibe, regorafenibe, darolutamida, momelotinibe, roxadustate/vadadustate, enasidenibe, tafamidis, ácido fusídico e antiácidos.
Se uma coadministração aumentar em cerca de 2 vezes a concentração de rosuvastatina, seu médico pode iniciar com 5 mg/dia e limitar a dose máxima para não exceder a exposição correspondente a 40 mg sem interação. Em casos específicos, não exceder 5 mg com ciclosporina, 10 mg com ritonavir/atazanavir e 20 mg com genfibrozila. Converse com seu médico antes de associar medicamentos.
Trezor na gravidez e amamentação
Trezor não é recomendado durante a gravidez e deve ser interrompido assim que a gestação for identificada; informe seu médico se estiver grávida, suspeitar de gravidez ou planejar engravidar.
- Uso durante a amamentação é contraindicado — a substância é excretada no leite humano e pode causar reações no bebê.
- Estudos em animais mostraram alterações em doses muito altas; existe risco potencial ao feto devido ao mecanismo de ação.
Converse com seu médico sobre opções seguras para seu caso antes de usar este medicamento.
Superdose e dose esquecida do Trezor
Em caso de superdose, não há tratamento específico; o atendimento será de suporte baseado nos sintomas. Hemodiálise tem pouco efeito sobre a rosuvastatina.
Se houve ingestão de grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem ou bula. Para orientação adicional, ligue 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, não tome a dose esquecida. Aguarde a próxima dose no horário habitual e nunca tome duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvida, fale com o farmacêutico ou médico.
Composição do Trezor
Cada comprimido contém rosuvastatina cálcica em quantidade equivalente à dose declarada; as apresentações incluem 5 mg, 10 mg, 20 mg e 40 mg de rosuvastatina.
- Trezor 5 mg: 5,2 mg de rosuvastatina cálcica (equivalente a 5 mg de rosuvastatina). Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
- Trezor 10 mg: 10,4 mg de rosuvastatina cálcica (equivalente a 10 mg). Excipientes semelhantes ao 5 mg, incluindo dióxido de titânio e óxidos de ferro.
- Trezor 20 mg: 20,8 mg de rosuvastatina cálcica (equivalente a 20 mg). Excipientes semelhantes ao 5 mg.
- Trezor 40 mg: 41,6 mg de rosuvastatina cálcica (equivalente a 40 mg). Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, crospovidona, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
Informe ao seu médico se tiver intolerância a algum excipiente, como lactose.
Como guardar o Trezor
Guarde Trezor em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
- Verifique lote, fabricação e validade na embalagem; não use após o prazo de validade.
- Aparência: 5 mg rosa‑claro, redondo; 10 mg e 20 mg salmão; 40 mg amarelo‑claro, redondo.
- Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Mantenha sempre fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0414
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Rodovia Presidente Dutra, km 222,2
Guarulhos - SP
Ou
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Rodovia PE 09, 5601
Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 13/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
