O Propranolol Comprimido 10 mg, embalagem com 30 comprimidos, é um betabloqueador indicado para controle de hipertensão, angina pectoris, arritmias cardíacas, prevenção da enxaqueca, controle do tremor essencial e de ansiedade/taquicardia por ansiedade. Também é indicado como adjuvante no controle da tireotoxicose e crise tireotóxica, na cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e no controle de feocromocitoma; neste último caso, o tratamento deve ser iniciado apenas na presença de um bloqueio alfa efetivo.
Para que serve o Propranolol
PROPRANOLOL é um betabloqueador usado para reduzir a atividade do sistema cardíaco e nervoso em várias condições.
- Hipertensão (pressão alta).
- Angina pectoris (dor/pressão no peito).
- Arritmias cardíacas (alterações do ritmo).
- Prevenção de enxaqueca.
- Tremor essencial.
- Ansiedade com taquicardia.
- Tratamento adjuvante na tireotoxicose e crise tireotóxica.
- Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva.
- Feocromocitoma, quando houver bloqueio alfa efetivo prévio.
O uso e a dose dependem da condição tratada; siga sempre a orientação do seu médico.
Como usar o Propranolol
Engula os comprimidos de PROPRANOLOL inteiros com água, conforme a orientação médica.
Em adultos as doses variam conforme a indicação: para hipertensão a dose inicial citada é 80 mg duas vezes ao dia, ajustada semanalmente; a faixa usual é 160–320 mg/dia e o máximo é 640 mg/dia. Para angina, ansiedade, enxaqueca e tremor a dose inicial citada é 40 mg duas ou três vezes ao dia, com respostas geralmente em 80–160 mg/dia (angina 120–240 mg/dia), e limites máximos específicos para cada condição conforme bula.
Para arritmias, taquicardia por ansiedade, cardiomiopatia e tireotoxicose a posologia citada é 10–40 mg, três ou quatro vezes ao dia, com limites máximos listados.
Crianças: doses individuais; exemplos na bula incluem 0,25–0,50 mg/kg três ou quatro vezes ao dia para arritmias/feocromocitoma/tireotoxicose e 20 mg duas ou três vezes ao dia para enxaqueca em < 12 anos. Idosos: dose individualizada. Pacientes com insuficiência hepática ou renal: iniciar com cautela, pois a meia-vida pode aumentar.
Não interrompa o tratamento abruptamente sem orientação médica. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Como o Propranolol funciona
PROPRANOLOL bloqueia receptores beta-adrenérgicos (beta‑1 e beta‑2) no organismo, reduzindo efeito de adrenalina e noradrenalina.
Isso diminui frequência cardíaca, força de contração e alguns reflexos relacionados ao estresse, ajudando a controlar pressão, angina, arritmias, tremores, ansiedade e prevenindo enxaqueca conforme indicado.
Contraindicações e advertências do Propranolol
Você não deve usar PROPRANOLOL em situações médicas listadas adiante e precisa avisar o médico sobre várias condições antes do uso.
- Hipersensibilidade ao propranolol ou a qualquer componente da fórmula.
- Hipotensão, bradicardia, bloqueio cardíaco de 2.º ou 3.º grau, síndrome do nó sinoatrial.
- Distúrbios graves da circulação arterial periférica, insuficiência cardíaca descompensada, choque cardiogênico.
- Angina de Prinzmetal, acidose metabólica, após jejum prolongado.
- Histórico de asma brônquica ou broncoespasmo.
- Feocromocitoma não tratado (usar apenas com bloqueio alfa efetivo).
- Síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Evitar interrupção abrupta em doença cardíaca isquêmica; reduzir gradualmente. Informe ao médico sobre problemas pulmonares, circulatórios, cardíacos, hepáticos, renais, tireoide, diabetes, hipoglicemia, jejum recente, histórico de reações anafiláticas ou cirrose descompensada. Pode mascarar sinais de hipoglicemia e tireotoxicose.
Evite doação de sangue durante o tratamento. Contraindicado durante aleitamento e doação de leite humano. Atenção ao dirigir se sentir vertigem ou fadiga. Contém lactose.
Efeitos colaterais do Propranolol (reações adversas)
PROPRANOLOL costuma ser bem tolerado, mas podem ocorrer efeitos indesejáveis que variam em frequência.
Reação comum (1–10%):
- Fadiga, lassitude.
- Bradicardia.
- Extremidades frias e fenômeno de Raynaud.
- Distúrbios do sono e pesadelos.
Reação incomum (0,1–1%):
- Náuseas, vómitos e diarreia.
Reação rara (0,01–0,1%):
- Tontura, trombocitopenia, piora de insuficiência cardíaca, precipitação de bloqueio cardíaco, hipotensão postural.
- Alterações psiquiátricas (alucinações, psicoses, alterações de humor, confusão).
- Problemas de pele (púrpura, alopecia, erupções, psoriasiformes), parestesia, olhos secos e distúrbios visuais.
- Broncoespasmo em pacientes com asma ou histórico asmático (por vezes fatal).
Reação muito rara (<0,01%): hipoglicemia, aumento de anticorpos antinucleares e miastenia grave. Não interrompa o tratamento sem orientação; a suspensão, quando necessária, deve ser gradual e sob supervisão médica. Informe seu médico sobre qualquer efeito adverso.
Interações medicamentosas do Propranolol
PROPRANOLOL pode alterar o efeito de muitos medicamentos e também modificar sinais de hipoglicemia; informe sempre os tratamentos em uso.
- Outros betabloqueadores (incluindo colírios).
- Anti-hipertensivos e antiarrítmicos (ex.: disopiramida, amiodarona).
- Bloqueadores de canal de cálcio (verapamil, diltiazem, nifedipino).
- Agentes simpatomiméticos (ex.: adrenalina).
- Cimetidina, hidralazina, ergotamina, diidroergotamina.
- Inibidores da prostaglandina sintetase (indometacina, ibuprofeno), clorpromazina.
- Anestésicos (ex.: lidocaína), quinidina, propafenona, rifampicina, teofilina, varfarina, tioridazina.
- Inibidores da MAO, álcool, anti-inflamatórios, medicamentos para diabetes, úlcera, prevenção de trombose, asma, tuberculose, enxaqueca e antidepressivos.
Se usar clonidina junto com PROPRANOLOL, não interrompa nenhum dos medicamentos sem consultar seu médico.
Propranolol na gravidez e amamentação
PROPRANOLOL não deve ser usado na gravidez, salvo se imprescindível e sob orientação médica.
Betabloqueadores podem reduzir fluxo sanguíneo placentário e estão associados a riscos como crescimento fetal retardado, nascimento com peso menor que o esperado, morte fetal, aborto ou parto prematuro. PROPRANOLOL é excretado no leite materno; a amamentação não é recomendada durante o tratamento. Informe seu médico se estiver grávida, planejando gravidez ou amamentando.
Superdose e dose esquecida do Propranolol
A superdose de PROPRANOLOL pode causar bradicardia, hipotensão, insuficiência cardíaca aguda e broncoespasmo.
O tratamento previsto inclui monitorização cuidadosa, suporte em unidade intensiva, lavagem gástrica, carvão ativado, fluidos/plasma conforme necessário e outras medidas de suporte. Em caso de ingestão excessiva procure socorro médico urgente e, se possível, leve a embalagem.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Não tome duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvidas, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Propranolol
Cada comprimido contém cloridrato de propranolol como princípio ativo e excipientes listados abaixo.
- Comprimido 10 mg: cloridrato de propranolol 10 mg; excipientes: ácido esteárico, lactose monoidratada, celulose microcristalina, estearato de magnésio e dióxido de silício.
- Comprimido 40 mg: cloridrato de propranolol 40 mg; mesmos excipientes.
- Comprimido 80 mg: cloridrato de propranolol 80 mg; mesmos excipientes.
Atenção: contém lactose (algumas apresentações indicam < 0,25 g/comprimido).
Como guardar o Propranolol
Guarde PROPRANOLOL em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, na embalagem original.
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Observe o aspecto: comprimidos são brancos, forma hexagonal com diferentes marcas conforme a dosagem (10 mg vincado e gravado; 40 mg monossectado; 80 mg biconvexo e monossectado). Se notar alteração no aspecto, consulte o farmacêutico antes de usar.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.3569.0710
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
0800-019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 22/04/2025.
bula-pac-384745-SIG-v2
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.3569.0710
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A.
Hortolândia/SP
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 08/04/2026.
bula-pac-384745-SIG-v3
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.3569.0710
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A.
Hortolândia/SP
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 08/04/2026.
bula-pac-384745-SIG-v3
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.