O Prelone comprimido 20 mg é um agente anti‑inflamatório e imunossupressor indicado em patologias cujos mecanismos fisiopatológicos envolvam processos inflamatórios e/ou autoimunes, em condições endócrinas e como parte de esquemas terapêuticos em algumas neoplasias. Também é indicado em doenças osteoarticulares e osteomusculares, reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas e na síndrome nefrótica.
Para que serve o Prelone
Prelone é usado quando há necessidade de diminuir inflamação ou suprimir o sistema imunológico em doenças que respondem a corticosteroides.
É indicado em várias condições: endócrinas, osteoarticulares e musculares, reumáticas, do colágeno, doenças de pele, alergias, olhos, vias respiratórias, hematológicas, alguns tumores e outras situações em que corticosteroides são eficazes.
Como usar o Prelone
Use Prelone exatamente como seu médico indicar, respeitando dose, horários e duração; não interrompa o tratamento sem orientação.
A dose inicial pode variar de 5 mg a 60 mg por dia, ajustada conforme a gravidade da doença e resposta clínica. A posologia deve ser personalizada para crianças e idosos, geralmente começando por doses menores nestes grupos.
Em tratamentos com duração superior a alguns dias, a redução ou suspensão deve ser feita gradualmente para evitar insuficiência adrenal.
Instruções por forma:
- Comprimidos (5 mg, 20 mg, 40 mg): dose inicial entre 5 mg e 60 mg/dia; o comprimido de 40 mg pode ser partido em até 2 partes conforme indicação médica.
- Solução 3 mg/mL: 1 mL = 3 mg de prednisolona; utilizar a seringa dosadora que acompanha o frasco e seguir a orientação médica. Crianças têm esquemas específicos conforme peso ou superfície corporal.
- Solução gotas 11 mg/mL: dose inicial para adultos de 5 a 60 mg/dia; crianças têm posologia por peso ou superfície corporal; dose máxima diária 80 mg.
Se houver dúvidas sobre a dose correta ou ajustes, fale com seu médico ou farmacêutico.
Como o Prelone funciona
Prelone contém prednisolona, um glicocorticoide com ação anti-inflamatória, antialérgica e antirreumática.
Ele reduz processos inflamatórios e modula a resposta imunológica; nas formas solução e gotas, começa a agir em aproximadamente 1 a 2 horas após a administração.
Contraindicações e advertências do Prelone
Você não deve usar Prelone se tiver alergia à prednisolona, a outros corticosteroides ou a qualquer componente da fórmula, nem em infecções fúngicas sistêmicas ou infecções não controladas.
Antes de usar, informe ao médico sobre todas as doenças que você tem e os medicamentos em uso. Algumas vacinas são contraindicadas durante imunossupressão.
- Risco aumentado de infecções; evitar contato com varicela ou sarampo e procurar médico se houver exposição.
- Em tuberculose, o uso é restrito a casos específicos e exige acompanhamento e, se necessário, quimioprofilaxia.
- Em insuficiência hepática pode ser necessário reduzir a dose; em hipotireoidismo ou cirrose o efeito do corticosteroide pode aumentar.
- Uso prolongado pode causar catarata, glaucoma, aumento da pressão arterial, retenção de sódio e água, perda de potássio, osteoporose e alterações psíquicas.
- Não interromper abruptamente após uso prolongado para evitar insuficiência adrenal; reduza gradualmente conforme orientação médica.
- Crianças precisam ter crescimento e desenvolvimento monitorados durante corticoterapia prolongada.
- Gravidez e amamentação: somente com orientação médica, avaliando riscos e benefícios; a prednisolona é excretada no leite em baixas quantidades.
Idosos exigem cautela extra; informe seu médico sobre quaisquer sinais novos ou agravamento de sintomas durante o tratamento.
Efeitos colaterais do Prelone (reações adversas)
Prelone pode causar reações semelhantes às de outros corticosteroides; muitas reações melhoram com redução da dose.
As reações registradas incluem efeitos comuns e menos comuns em várias categorias:
Reações comuns (>1/100 e ≤1/10):
- Gastrointestinais: aumento do apetite, indigestão, úlcera gástrica/duodenal com risco de perfuração e sangramento, pancreatite, esofagite com úlcera.
- Neurológicas: nervosismo, cansaço, insônia.
- Dermatológicas: reações alérgicas locais; alterações cutâneas.
- Oftálmicas: catarata, aumento da pressão intraocular, projeção do globo ocular; risco aumentado de infecções oculares por fungos ou vírus.
- Endócrinas/metabólicas: hiperglicemia, descompensação de diabetes, aumento dos triglicerídeos.
Reações incomuns (>1/1.000 e ≤1/100) e observações pós-comercialização incluem:
- Alterações psiquiátricas (euforia, depressão grave, psicose), convulsões, aumento da pressão intracraniana, retardo de cicatrização, pele fina, hematomas, acne, estrias, fraqueza muscular, osteoporose, necrose asséptica, fraturas patológicas, retenção de líquidos, aumento da pressão arterial e distúrbios eletrolíticos.
- Foram também relatados arritmias, perda de apetite, ganho de peso, alterações sensoriais, tremores, confusão e alterações do sono, entre outros.
Se notar efeitos indesejados, procure seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico; reporte reações adversas conforme orientação profissional.
Interações medicamentosas do Prelone
Prelone pode interagir com álcool, medicamentos e alguns exames laboratoriais; informe sempre os medicamentos que você usa.
Interações de maior severidade:
- Álcool e anti-inflamatórios não esteroidais (p.ex. diclofenaco): podem aumentar o risco de úlcera ou sangramento gastrointestinal.
Interações medicamentosas relevantes:
- Anticolinérgicos: uso prolongado pode aumentar a pressão intraocular.
- Anticoagulantes (cumarínicos), heparina e trombolíticos: efeitos dos anticoagulantes podem diminuir ou, em alguns pacientes, aumentar; monitorização do tempo de protrombina pode ser necessária.
- Antidiabéticos (p.ex. metformina, sulfonilureias) e insulina: glicocorticoides podem elevar glicemia, exigindo ajuste de dose.
- Hormônios tireoidianos: alterações na depuração do corticosteroide podem exigir ajustes.
- Estrogênios/contraceptivos: podem diminuir a depuração e aumentar efeitos do corticosteroide.
- Digitálicos (p.ex. digoxina): risco aumentado de arritmias associado à hipocalemia.
- Diuréticos depletadores de potássio (p.ex. furosemida): risco de hipocalemia; monitorar potássio e função cardíaca.
- Indutores enzimáticos (barbitúricos, fenitoína, carbamazepina): podem aumentar o metabolismo da prednisolona, requerendo aumento da dose.
- Isoniazida: pode reduzir concentrações plasmáticas de isoniazida.
Interações em exames: prednisolona pode alterar testes como Nitroblue tetrazolium e suprimir reações de testes cutâneos; pode causar falso aumento nos níveis de digoxina.
Prelone na gravidez e amamentação
O uso de prednisolona durante gravidez ou lactação deve ser avaliado pelo médico, pesando benefícios e riscos para mãe e feto.
Estudos adequados em reprodução humana não foram realizados; por isso, não deve ser usada por mulheres grávidas sem orientação médica. A prednisolona passa para o leite em baixos níveis (menos de 1% da dose); atenção é necessária ao administrar a lactantes.
Crianças expostas por longo prazo precisam de acompanhamento do crescimento e desenvolvimento, com vigilância para obesidade, retardo de crescimento, osteoporose e supressão adrenal.
Superdose e dose esquecida do Prelone
Não há relatos claros de efeitos fatais por ingestão aguda de grandes quantidades de prednisolona; ainda assim, em caso de suspeita de superdose procure atendimento médico.
Não provoque vômito; leve a embalagem e, se possível, a quantidade ingerida. Procure um serviço médico ou o Centro de Assistência Toxicológica para orientações.
Sobre dose esquecida: tome o comprimido assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, antecipe-a, sem dobrar a dose para compensar. Para dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Prelone
Cada apresentação de Prelone contém prednisolona em diferentes concentrações e excipientes específicos.
Comprimidos:
- 5 mg: prednisolona 5 mg; excipientes incluem lactose monoidratada, dióxido de silício, celulose microcristalina, estearato de magnésio, óleo vegetal hidrogenado, amidoglicolato de sódio e talco.
- 20 mg: prednisolona 20 mg; mesmos excipientes dos comprimidos de 5 mg.
- Revestido 40 mg: prednisolona 40 mg; excipientes incluem lactose, amido, povidona, estearato de magnésio, maltodextrina, talco, hipromelose, goma guar e triglicerídeos de cadeia média.
Soluções:
- Solução 3 mg/mL: cada mL contém fosfato sódico de prednisolona equivalente a 3 mg de prednisolona; excipientes incluem aroma de cereja, sorbitol, benzoato de sódio, mentol, sucralose, entre outros.
- Solução gotas 11 mg/mL: cada mL (20 gotas) contém fosfato sódico de prednisolona equivalente a 11 mg de prednisolona; excipientes semelhantes à solução a 3 mg/mL.
Consulte a embalagem para lista completa de excipientes se tiver alergia a algum componente.
Como guardar o Prelone
Guarde Prelone em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e umidade, na embalagem original.
Antes de usar, verifique o aspecto e a validade. Não use o medicamento com prazo de validade vencido e mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0330
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP ou Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
III- DIZERES LEGAIS
MS - 1.0573.0330
Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann - CRF-SP nº 30.138
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
Ou
Embalado (embalagem secundária) por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0330
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 03/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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