O Naprix D® comprimido 5 mg + 25 mg é indicado para o tratamento da hipertensão arterial quando esteja indicada a associação ramipril mais tiazídico. É voltado para pacientes com hipertensão arterial em que essa combinação terapêutica seja apropriada.
Para que serve o Naprix D
Naprix D® é usado para tratar a hipertensão arterial quando a combinação de ramipril com um diurético tiazídico é indicada.
Controlar a pressão reduz o risco de problemas como derrame, infarto e insuficiência renal, desde que você siga o tratamento conforme o médico orientar.
Como usar o Naprix D
Tome Naprix D® exatamente como o médico prescrever, engolindo a cápsula inteira com cerca de meio copo de água; não parta, abra ou mastigue. Pode ser tomado antes, durante ou após as refeições.
Na maioria dos casos a dose de uma cápsula ao dia é suficiente. Se necessário, o médico pode ajustar a dose a cada duas a quatro semanas até o máximo de duas cápsulas por dia. Pacientes em uso de diuréticos ou com insuficiência renal podem precisar de orientações e doses iniciais menores.
Não interrompa o tratamento sem falar com seu médico.
Como o Naprix D funciona
Naprix D® combina ramipril e hidroclorotiazida para reduzir a pressão arterial por mecanismos complementares.
O ramipril age relaxando os vasos sanguíneos ao interferir em uma enzima do organismo; isso facilita o fluxo de sangue. A hidroclorotiazida é um diurético que aumenta a eliminação de sódio e água pelos rins, diminuindo o volume de sangue circulante. Os efeitos das duas substâncias se somam e o ramipril ajuda a reduzir a perda de potássio causada pela diurético.
O ramipril costuma começar a agir em 1–2 horas, com efeito máximo em 3–6 horas e duração em geral de 24 horas; o efeito pleno pode levar 3–4 semanas. A hidroclorotiazida inicia ação em 3–4 dias e pode persistir até uma semana após a interrupção.
Contraindicações e advertências do Naprix D
Você não deve usar Naprix D® se tiver alergia ao ramipril, à hidroclorotiazida, a outros diuréticos, a qualquer componente da fórmula, ou se já teve edema de face/língua/glote.
- Contraindicações importantes: estreitamento bilateral da artéria renal, estreitamento unilateral com rim único, doença renal grave, pacientes em diálise, distúrbios significativos de potássio, sódio ou cálcio, doença hepática grave e amamentação.
- Gravidez: não use durante a gravidez — informe o médico se suspeitar que está grávida.
- Contém sacarose e lactose — não usar em síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase.
- Contém corantes (dióxido de titânio, vermelho allura 129, amarelo de quinolina) que podem causar reações alérgicas.
Avise seu médico sobre uso de poupadores de potássio (espironolactona, triantereno, amilorida), antidepressivos tricíclicos, anestésicos, outros anti-hipertensivos ou sais de lítio. Informe também se tiver doenças cardíacas, renais, hepáticas, lúpus, diabetes ou histórico de câncer de pele.
O tratamento exige acompanhamento médico com monitorização da pressão, função renal, eletrólitos e, em casos necessários, hemograma. Procure atendimento imediato em caso de inchaço da face, língua ou dificuldade para respirar.
Efeitos colaterais do Naprix D (reações adversas)
Naprix D® pode causar reações indesejáveis; nem todas as pessoas apresentam efeitos.
Reações por frequência:
- Comuns (1%–10%): tosse, dor de cabeça, tontura, bronquite, neuralgia, infecções, fraqueza, desmaio, desconforto abdominal, dor nas costas e sudorese noturna.
- Incomuns (0,1%–1%): alterações do equilíbrio, taquicardia, sonolência, alterações da função renal e eletrólitos, reações cutâneas (exantema, prurido, urticária), reações anafiláticas e outras lesões cutâneas graves (por exemplo, síndrome de Stevens-Johnson).
- Raras (0,01%–0,1%): problemas respiratórios (dispneia, broncoespasmo), angioedema, edema periférico, palpitações, hipotensão grave, eventos isquêmicos, aumento da diurese, alterações hematológicas, danos hepáticos, mialgia, artralgia e febre.
- Muito raras (<0,01%): náuseas, elevação de enzimas hepáticas, icterícia, conjuntivite, cãibras, perda de apetite e alterações do paladar ou olfato.
- Frequência desconhecida: câncer de pele não melanoma; diminuição da visão ou dor ocular por efusão coroidal ou glaucoma de ângulo de fechamento.
Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa que aparecer durante o tratamento.
Interações medicamentosas do Naprix D
Alguns medicamentos podem alterar os efeitos ou aumentar riscos ao usar Naprix D®; informe sempre o médico sobre outros remédios em uso.
- Poupadores de potássio: espironolactona, triantereno, amilorida — risco de aumento do potássio.
- Antidepressivos tricíclicos e outros anti-hipertensivos — podem potencializar a queda da pressão.
- Anestésicos — avisar o anestesista antes de cirurgias.
- Sais de lítio — risco de alterações na concentração do lítio.
Consulte o médico ou farmacêutico antes de iniciar ou interromper qualquer medicamento durante o uso de Naprix D®.
Naprix D na gravidez e amamentação
Naprix D® não deve ser usado durante a gravidez, pois o ramipril pode prejudicar o feto. Se ficar grávida, interrompa o medicamento e avise o médico imediatamente.
Sobre amamentação: não se recomenda amamentar durante o tratamento. Não há dados sobre ramipril no leite materno e a hidroclorotiazida pode aparecer no leite e alterar sua produção ou composição.
Superdose e dose esquecida do Naprix D
Em caso de ingestão de grande quantidade, superdosagem pode causar aumento da diurese, pressão muito baixa, arritmias, insuficiência renal e alterações de consciência, inclusive coma. Procure socorro médico urgente e leve a embalagem, se possível.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, ignore a dose esquecida e retome o esquema normal. Não tome duas doses ao mesmo tempo. Para dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Naprix D
Cada cápsula contém ramipril e hidroclorotiazida nas combinações descritas abaixo; os excipientes e componentes da cápsula também estão listados.
- Apresentação 1: cápsula com 5 mg de ramipril + 12,5 mg de hidroclorotiazida.
- Apresentação 2: cápsula com 5 mg de ramipril + 25 mg de hidroclorotiazida.
- Excipientes (ambas apresentações): carbonato de sódio, hipromelose, sacarose, amido, copovidona, lactose monoidratada, crospovidona, dióxido de silício e estearato de magnésio.
- Componentes da cápsula: gelatina e dióxido de titânio; a apresentação com 25 mg de hidroclorotiazida também contém vermelho allura 129 e amarelo de quinolina.
Contém sacarose e lactose; informe seu médico se tiver intolerâncias alimentares específicas.
Como guardar o Naprix D
Guarde Naprix D® em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original, fora do alcance de crianças.
Verifique o número do lote, fabricação e validade na embalagem. Não use após o prazo de validade. Observe o aspecto do medicamento antes de usar e consulte o farmacêutico se notar alterações.
Validade após aberto: Naprix D® (5 + 12,5) mg — 60 dias para embalagem com 30 cápsulas e 20 dias para embalagem com 10 cápsulas. A aparência: cápsulas (5 + 12,5) mg brancas; cápsulas (5 + 25) mg amarelas.
Dizeres legais
Registro: 1.0033.0178
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar - São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 20/01/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/05/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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