O Naprix D® cápsula dura 5 mg + 12,5 mg é indicado para o tratamento da hipertensão arterial em pacientes nos quais esteja indicada a associação ramipril mais tiazídico. Apresentação: embalagem com 30 cápsulas.
Para que serve o Naprix D
Naprix D® é indicado para tratar a hipertensão arterial quando a associação de ramipril com um tiazídico é apropriada.
O objetivo do tratamento é reduzir a pressão sanguínea para diminuir o risco de problemas como derrame, infarto ou insuficiência renal.
Como usar o Naprix D
Tome as cápsulas inteiras com cerca de meio copo de água; não parta, abra nem mastigue. Você pode tomar antes, durante ou após as refeições, conforme orientação médica.
O médico define a dose e a duração do tratamento. A posologia pode ser ajustada a cada duas a quatro semanas até o máximo de duas cápsulas por dia; na maioria dos casos uma cápsula diária é suficiente. Se você usa diurético ou tem insuficiência renal, seu médico fará orientações específicas.
Como o Naprix D funciona
Naprix D® combina ramipril e hidroclorotiazida para baixar a pressão arterial por dois mecanismos complementares: relaxamento dos vasos e aumento da eliminação de água e sódio pelos rins.
O ramipril age rapidamente em horas e atinge efeito máximo em dias a semanas; a hidroclorotiazida começa a agir em três a quatro dias e seu efeito pode persistir por até uma semana após a interrupção.
Contraindicações e advertências do Naprix D
Você não deve usar Naprix D® se tiver alergia ao ramipril, à hidroclorotiazida, a outros diuréticos, a qualquer componente da fórmula, ou se tiver histórico de angioedema.
- Estreitamento bilateral das artérias renais ou em paciente com rim único
- Insuficiência renal grave ou em diálise
- Distúrbios significativos de potássio, sódio ou cálcio
- Doença hepática grave
- Amamentação (contraindicado)
Comunique ao seu médico se tiver pressão alta grave, doença cardíaca, problemas renais ou hepáticos, lúpus, diabetes ou histórico de alergia a sulfonamidas ou penicilina. Evite levantar-se rapidamente e cuidado ao dirigir nas fases iniciais do tratamento ou após aumento de dose. Informe também sobre uso de poupadores de potássio, antidepressivos tricíclicos, anestésicos, outros anti-hipertensivos ou lítio.
Efeitos colaterais do Naprix D (reações adversas)
Naprix D® pode causar efeitos indesejáveis; nem todas as pessoas os têm. Informe seu médico se perceber qualquer reação.
Reações comuns (1%–10%):
- Tosse, dor de cabeça, tontura, bronquite, dor nervosa, infecção, cansaço, desmaio, desconforto abdominal, dor nas costas, suor noturno.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- Alterações do equilíbrio, taquicardia, sonolência, alterações renais e eletrolíticas, reações de pele (exantema, prurido, urticária), reações alérgicas graves, perda de cabelo, fotossensibilidade.
Reações raras (0,01%–0,1%):
- Problemas respiratórios (broncoespasmo, edema pulmonar), angioedema, edema periférico, alterações cardíacas (angina, arritmia), hipotensão grave, eventos isquêmicos, distúrbios gastrintestinais, alterações hematológicas, hepatite, mialgia, artralgia e reações graves do sistema respiratório.
Reações muito raras (<0,01%): náuseas, elevação de enzimas hepáticas, icterícia, conjuntivite, câimbras, redução da libido, alterações do paladar e olfato.
Frequência desconhecida: câncer de pele não melanoma; diminuição da visão ou dor ocular por efusão coroidal ou glaucoma de ângulo fechado. Procure atendimento em caso de inchaço facial, dificuldade para respirar, sinais de infecção, icterícia ou perda súbita de visão.
Interações medicamentosas do Naprix D
Antes de começar Naprix D® informe todos os medicamentos que usa, pois há risco de interações importantes.
- Medicamentos poupadores de potássio (ex.: espironolactona, triantereno, amilorida) — risco de aumento do potássio sanguíneo.
- Antidepressivos tricíclicos, anestésicos e outros anti-hipertensivos — podem aumentar o efeito hipotensor.
- Medicamentos com sais de lítio — risco de alterações nos níveis de lítio.
Seu médico avaliará a necessidade de ajustar doses ou monitorar exames.
Naprix D na gravidez e amamentação
Ramipril e outros inibidores da ECA não devem ser usados durante a gravidez porque podem prejudicar o feto; informe o médico imediatamente se suspeitar de gravidez.
Não é recomendado amamentar durante o tratamento: ramipril pode ser excretado no leite e hidroclorotiazida aparece no leite em quantidades mínimas e pode alterar sua produção ou composição. Converse com seu médico sobre alternativas.
Superdose e dose esquecida do Naprix D
Superdose pode causar aumento da diurese ou diminuição da urina, pressão muito baixa, alterações cardíacas, insuficiência renal e alteração da consciência podendo levar a coma.
Em caso de ingestão excessiva procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem ou bula. Telefone indicado na bula pode fornecer orientação adicional.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema normal. Não dobre a dose.
Composição do Naprix D
Cada cápsula de Naprix D® combina ramipril com hidroclorotiazida; existem duas formulações descritas.
- 5 mg de ramipril + 12,5 mg de hidroclorotiazida — excipientes: carbonato de sódio, hipromelose, sacarose, amido, copovidona, lactose monoidratada, crospovidona, dióxido de silício e estearato de magnésio; componente da cápsula: gelatina e dióxido de titânio.
- 5 mg de ramipril + 25 mg de hidroclorotiazida — mesmos excipientes; componente da cápsula: gelatina, dióxido de titânio, vermelho allura 129 e amarelo de quinolina.
Contém sacarose e lactose; não use em casos de síndromes de má-absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase.
Como guardar o Naprix D
Guarde em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Verifique lote, fabricação e validade na embalagem; não use medicamento vencido. Após aberto: a apresentação 5+12,5 mg com 30 cápsulas é válida por 60 dias; a embalagem com 10 cápsulas é válida por 20 dias. Observe o aspecto do produto e consulte o farmacêutico se houver alterações.
Dizeres legais
Registro: 1.0033.0178
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar - São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 20/01/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/05/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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