O Naprix A (cápsula dura 10 mg + 5 mg) é indicado para o tratamento de hipertensão arterial (aumento da pressão arterial). Apresentado em embalagem com 30 cápsulas, consulte o profissional de saúde sobre posologia, contraindicações e possíveis reações adversas antes de usar.
Para que serve o Naprix A
Naprix A® é usado para tratar a hipertensão arterial, ou seja, pressão elevada no sangue.
Ao reduzir a pressão, ajuda a diminuir o risco de complicações como acidente vascular cerebral, ataque cardíaco e problemas nos rins, quando parte de um plano de tratamento seguido pelo médico.
Como usar o Naprix A
Você deve tomar Naprix A® exatamente como o seu médico indicar; não mude doses ou pare o tratamento sem orientação. Engula a cápsula inteira com líquido, sem partir, abrir ou mastigar.
Para controlar a pressão é comum associar medicamento com cuidados como reduzir sal na alimentação e controlar o peso; siga as orientações do seu médico ou nutricionista. Mesmo sem sintomas, mantenha o uso conforme prescrito, pois o tratamento controla a pressão.
Respeite horários e duração do tratamento; caso precise interromper ou ajustar a dose, converse com seu médico.
Como o Naprix A funciona
Naprix A® combina ramipril e anlodipino, que agem de formas complementares para baixar a pressão arterial.
O ramipril bloqueia uma enzima que participa da constrição dos vasos, promovendo relaxamento e dilatação das artérias. O anlodipino diminui a entrada de cálcio nas células do coração e dos vasos, relaxando a musculatura vascular. Juntos, aumentam o fluxo de sangue e reduzem a carga do coração, contribuindo para diminuir riscos associados à hipertensão.
Contraindicações e advertências do Naprix A
Não use Naprix A® se você tiver alergia ao ramipril, ao anlodipino, a qualquer componente da fórmula, a inibidores da ECA ou a di-hidropiridínicos. Também é contraindicado em pessoas com histórico de inchaço facial (angioedema), insuficiência renal grave ou em diálise.
- Gravidez: inibidores da ECA não devem ser usados no 2º e 3º trimestres; informe o médico imediatamente se houver suspeita de gravidez.
- Amamentação: ramipril passa em pequenas quantidades no leite; anlodipino também é excretado no leite e a dose no bebê pode variar de 3% a 15%; avaliar riscos e benefícios com o médico.
- Condições que exigem cuidado: desidratação, diarreia, insuficiência cardíaca, doença renal ou hepática, hipotensão, hiponatremia e lúpus.
- Exames e acompanhamento: seu médico pode solicitar monitoramento da pressão, função renal, eletrólitos (sódio, potássio), glicemia e exames de sangue para investigar sinais de infecção ou alterações hematológicas.
- Idosos: podem precisar de ajuste de dose devido a alterações renais.
- Outros pontos: contém sacarose e corantes (óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio) que podem causar reações alérgicas; não indicado para pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase.
Se sentir inchaço no rosto, língua ou dificuldade para respirar, interrompa o medicamento e procure socorro imediatamente.
Efeitos colaterais do Naprix A (reações adversas)
Naprix A® pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico ou farmacêutico se notar algo novo ou preocupante.
Reações observadas com ramipril em estudos clínicos:
- Comuns (≥1% e <10%): dor de cabeça, tontura, fadiga.
- Incomuns (≥0,1% e <1%): tosse e disfunção erétil.
Reações relatadas após comercialização (ramipril):
- Incomuns (≥0,1% e <1%): reações anafilatoides, hipotensão sintomática, síncope, palpitações; alterações sanguíneas graves (pancitopenia, anemia hemolítica, trombocitopenia); aumento transitório de ureia/creatinina e insuficiência renal aguda; edema angioneurótico; problemas hepáticos (incluindo hepatite e icterícia); pancreatite; sintomas gastrointestinais; reações cutâneas graves como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica; alterações neurológicas e psiquiátricas; hipoglicemia.
Reações observadas com anlodipino em estudos clínicos:
- Comuns (≥1% e <10%): edema (inchaço), tontura, rubor, palpitação, dor de cabeça, fadiga, náusea, dor abdominal, sonolência.
- Incomuns (≥0,1% e <1%): insuficiência cardíaca, arritmias, reações cutâneas (urticária, dermatite), queda de cabelo, fraqueza muscular, alterações neurológicas, alterações sensoriais e oculares, entre outras.
O anlodipino também pode provocar reações cutâneas graves e inflamação de mucosas; a frequência é desconhecida. Procure atendimento se ocorrerem sinais de reação alérgica grave, febre persistente, feridas na boca, ou alterações importantes na pele.
Interações medicamentosas do Naprix A
Alguns medicamentos podem alterar os efeitos do ramipril ou do anlodipino; informe sempre seu médico sobre todos os remédios que usa.
- Anti-inflamatórios não esteroidais: uso conjunto pode estar associado a insuficiência renal e aumento de potássio no sangue.
- Diuréticos: iniciar ramipril em pacientes já em diurético pode causar queda excessiva da pressão; pode ser necessário ajustar o diurético ou começar com dose baixa de ramipril.
- Suplementos de potássio e diuréticos poupadores de potássio: aumentam o risco de níveis elevados de potássio (hipercalemia); requerem monitoramento.
- Lítio: pode haver aumento dos níveis de lítio e risco de toxicidade; monitorar níveis séricos.
- Indutores da CYP3A4 (por exemplo rifampicina, eritromicina, claritromicina, erva de São João): podem alterar a concentração do anlodipino, sendo necessário avaliar a pressão e possivelmente ajustar a dose.
- Álcool: pode aumentar a sonolência e reduzir a atenção, prejudicando tarefas que exigem vigilância.
Consulte o médico antes de associar outros medicamentos, suplementos ou fitoterápicos.
Naprix A na gravidez e amamentação
Inibidores da ECA, como o ramipril, não devem ser usados durante o 2º e 3º trimestres de gravidez porque podem prejudicar o feto. Informe o médico imediatamente se houver suspeita de gravidez durante o tratamento.
No período da amamentação, ramipril e anlodipino passam para o leite; a decisão de continuar o medicamento ou a amamentação deve considerar os benefícios maternos e os riscos ao bebê, com avaliação médica.
Superdose e dose esquecida do Naprix A
Em caso de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem ou a bula. Para mais orientações, o serviço citado na bula pode ser acionado.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto do horário da dose seguinte, ignore a dose perdida e retome o esquema habitual. Não tome duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Naprix A
Cada cápsula dura contém combinações de ramipril e besilato de anlodipino conforme as apresentações disponíveis: 2,5 mg ramipril + 5 mg anlodipino (equivalente), 5 mg ramipril + 5 mg anlodipino, 10 mg ramipril + 5 mg anlodipino, e 10 mg ramipril + 10 mg anlodipino.
Excipientes: carbonato de sódio, hipromelose, sacarose, amido, copovidona, povidona, macrogol, óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio e gelatina.
Como guardar o Naprix A
Guarde Naprix A® em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e na embalagem original.
- Prazo de validade: verifique o lote e as datas na embalagem. Não utilize após o vencimento.
- Após aberto: embalagem com 10 cápsulas válida por 15 dias; embalagem com 30 cápsulas válida por 30 dias.
- Aspecto: cápsulas transparentes e incolores com conteúdo branco e amarelo; se houver mudança no aspecto, consulte o farmacêutico.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Conserve conforme indicado e descarte o medicamento vencido ou com aspecto alterado.
Dizeres legais
Registro: 1.0033.0096
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar - São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 09/12/2024.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/04/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
