O Naprix A, cápsula dura 10 mg + 10 mg em embalagem com 30 cápsulas, é indicado para o tratamento de hipertensão arterial (aumento da pressão arterial). Consulte a bula e um profissional de saúde para orientação sobre uso e posologia.
Para que serve o Naprix A
Naprix A® é indicado para tratar hipertensão arterial, ou seja, pressão arterial elevada.
Controlar a pressão diminui o risco de problemas graves como infarto, derrame ou insuficiência renal.
Como usar o Naprix A
Tome as cápsulas inteiras, sem mastigar, com um pouco de líquido, seguindo a orientação do seu médico.
Para o controle da pressão, pode ser necessário ajustar peso e reduzir o sal na alimentação; mantenha os horários e a duração do tratamento e não interrompa sem orientação médica. Não parta, abra ou mastigue as cápsulas.
Como o Naprix A funciona
Naprix A® combina ramipril e anlodipino para reduzir a pressão arterial por mecanismos diferentes e complementares.
O ramipril relaxa e dilata os vasos ao inibir uma enzima que leva à contração vascular; o anlodipino relaxa a musculatura do coração e vasos ao bloquear a entrada de cálcio nas células. Juntos eles ajudam a diminuir a carga sobre o coração e melhorar o suprimento de sangue e oxigênio ao corpo.
Contraindicações e advertências do Naprix A
Você não deve tomar Naprix A® se for alérgico ao ramipril, ao anlodipino, a qualquer componente da fórmula, a inibidores da ECA ou a di-hidropiridínicos, ou se tiver histórico de edema de face/língua/glote ou doença renal severa ou estiver em diálise.
- Gravidez: inibidores da ECA não devem ser usados no 2.º e 3.º trimestres; informe o médico se houver suspeita de gravidez.
- Amamentação: ramipril aparece no leite em quantidades mínimas; anlodipino é excretado no leite (dose estimada ao bebê 3–15%) — a continuação do tratamento ou da amamentação deve ser avaliada pelo médico.
- Não usar em pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase.
- Contém sacarose; contém óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio, que podem causar alergia em pessoas sensíveis.
- Use com cautela em diabetes e em idosos, pois pode ser necessário ajuste de dose por função renal reduzida.
Evite dirigir ou operar máquinas se sentir tontura por queda de pressão. Informe ao médico sobre desidratação, diarreia, problemas cardíacos, renais ou hepáticos, ou se tiver sinais de infecção, lesões na pele, sangramento gengival ou inchaço facial. O tratamento exige acompanhamento médico e exames laboratoriais regulares.
Efeitos colaterais do Naprix A (reações adversas)
Este medicamento pode causar efeitos indesejáveis; alguns foram observados em estudos clínicos e na experiência pós-comercialização.
Reações associadas ao ramipril (frequência conforme estudos):
- Comuns (≥1% a <10%): dor de cabeça, tontura, fadiga.
- Incomuns (≥0,1% a <1%): tosse, disfunção erétil.
Reações observadas após comercialização com ramipril incluem, entre outras, hipotensão sintomática, síncope, alterações hematológicas (pancitopenia, trombocitopenia), aumento transitório de ureia/creatinina, insuficiência renal aguda, reações hepáticas, pancreatite, várias alterações gastrointestinais, reações alérgicas cutâneas graves (incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica) e sintomas neurológicos.
Reações associadas ao anlodipino (freqüência conforme estudos):
- Comuns (≥1% a <10%): edema, tontura, rubor, palpitação, dor de cabeça, fadiga, náusea, dor abdominal, sonolência.
- Incomuns (≥0,1% a <1%): insuficiência cardíaca, arritmias, alterações cutâneas, perda de cabelo, dermatite, fraqueza muscular, distúrbios neurológicos e visuais.
O anlodipino também pode causar reações cutâneas graves e inflamação de mucosas; a frequência é desconhecida. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Naprix A
Naprix A® pode interagir com vários medicamentos; informe sempre ao médico ou dentista sobre outros remédios em uso.
- AINES: uso concomitante com inibidores da ECA pode, raramente, associar-se a insuficiência renal e aumento do potássio sanguíneo.
- Diuréticos: iniciar ramipril logo após diurético pode causar queda excessiva da pressão; pode ser necessário ajustar diurético ou começar com dose baixa de ramipril.
- Suplementos e diuréticos poupadores de potássio: podem aumentar o risco de hipercalemia; monitorar potássio.
- Lítio: pode ocorrer aumento dos níveis e toxicidade do lítio; monitorizar níveis séricos.
- Indutores do CYP3A4 (ex.: rifampicina, eritromicina, claritromicina, erva de São João): podem alterar a concentração do anlodipino e exigir ajuste da dose e monitorização da pressão.
- Álcool: pode aumentar a sonolência e reduzir a atenção, afetando a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Se estiver em dúvida sobre uma combinação de medicamentos, peça orientação ao profissional de saúde.
Naprix A na gravidez e amamentação
Os inibidores da ECA não devem ser usados a partir do segundo trimestre de gravidez, pois podem prejudicar o feto; informe o médico imediatamente se houver suspeita de gravidez.
No aleitamento, ramipril aparece no leite em pequenas quantidades e anlodipino é excretado no leite; a decisão de manter a medicação ou a amamentação deve considerar os benefícios maternos e os riscos para o bebê.
Superdose e dose esquecida do Naprix A
Em caso de ingestão de grande quantidade do medicamento, procure socorro médico imediato e leve a embalagem ou bula, quando possível.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se estiver perto do horário da dose seguinte, ignore a dose perdida. Não tome duas doses ao mesmo tempo. Para orientações adicionais, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Naprix A
Cada cápsula dura contém combinações de ramipril (2,5, 5 ou 10 mg de ramipril base) e anlodipino (equivalente a 5 mg ou 10 mg de anlodipino base) conforme as apresentações descritas na bula.
Excipientes: carbonato de sódio, hipromelose, sacarose, amido, copovidona, povidona, macrogol, óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio e gelatina.
Como guardar o Naprix A
Conserve em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C), protegido da luz, na embalagem original. Não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças.
Após aberto: embalagens com 10 cápsulas válidas por 15 dias; com 30 cápsulas, válidas por 30 dias. Observe o aspecto do produto e consulte o farmacêutico se notar alteração.
Dizeres legais
Registro: 1.0033.0096
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar - São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 09/12/2024.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/04/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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