O Naprix® comprimido 5 mg é indicado para tratamento de hipertensão arterial, insuficiência cardíaca congestiva e redução da mortalidade em pacientes pós-ataque cardíaco. Também é indicado para doenças glomerulares/renais e para prevenção de ataque cardíaco, derrame ou morte por doença cardiovascular em pacientes de alto risco, incluindo a redução da progressão de microalbuminúria em diabéticos.
Para que serve o Naprix
Naprix® é indicado para reduzir a pressão arterial e proteger o coração e os rins em várias situações clínicas.
É usado no tratamento da pressão alta, na insuficiência cardíaca congestiva, para reduzir mortalidade após ataque cardíaco, em doenças glomerulares do rim (incipiente ou manifesta), e na prevenção de ataque cardíaco, derrame ou morte por doença cardiovascular em pacientes com alto risco ou com diabetes. Também pode reduzir a necessidade de cirurgias para melhorar a circulação do coração e retardar a progressão da microalbuminúria.
Como usar o Naprix
Tome Naprix® por via oral, engolindo o comprimido sem mastigar e com um pouco de líquido; pode ser tomado com ou sem alimentos.
A dose depende da condição tratada e da tolerabilidade, e o tratamento costuma ser de longo prazo sob orientação médica. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.
Exemplos de esquemas usados:
- Hipertensão: iniciar com 2,5 mg uma vez ao dia; se necessário, aumentar para 5 mg após 2–3 semanas. Manutenção: 2,5–5 mg/dia. Máximo diário: 10 mg.
- Insuficiência cardíaca: iniciar com 1,25 mg uma vez ao dia; dobrar a dose a cada 1–2 semanas conforme tolerância; se ≥2,5 mg/dia, pode ser uma tomada única ou dividida. Máximo diário: 10 mg.
- Pós-ataque cardíaco: iniciar 5 mg/dia dividida em 2,5 mg manhã e noite; se não tolerado, 1,25 mg duas vezes ao dia por dois dias; aumentar dobrando a dose a cada 1–3 dias conforme resposta. Máximo diário: 10 mg.
- Nefropatia: iniciar 1,25 mg/dia; dobrar a dose a cada 2–3 semanas conforme resposta. Máximo: 5 mg/dia. Doses >5 mg uma vez ao dia não foram adequadamente avaliadas.
Populações especiais: em insuficiência renal, dose inicial geralmente 1,25 mg e máximo 5 mg/dia; em pacientes previamente em diurético, considerar suspender ou reduzir o diurético 2–3 dias antes e iniciar 1,25 mg; em insuficiência hepática, iniciar só com supervisão médica e máximo diário 2,5 mg; em idosos, considerar dose inicial de 1,25 mg. Siga estritamente as orientações do seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Naprix funciona
Naprix® atua reduzindo a pressão arterial e protegendo o sistema cardíaco e circulatório pela inibição da enzima conversora de angiotensina (ECA).
O efeito anti‑hipertensivo começa em 1–2 horas após uma dose única, atinge o pico em 3–6 horas e costuma durar cerca de 24 horas. O efeito máximo com uso contínuo aparece geralmente após 3–4 semanas e foi mantido em estudos por até dois anos.
Contraindicações e advertências do Naprix
Você não deve usar Naprix® se for alérgico ao ramipril, a outros inibidores da ECA ou a qualquer componente da fórmula, ou se já teve angioedema. Também é contraindicado com sacubitril/valsartana, com estenose renal hemodinamicamente relevante (bilateral ou em rim único), em pressão arterial baixa ou instável, e com certas combinações com alisquireno ou ARAII em situações específicas.
Precauções importantes: o tratamento exige acompanhamento médico regular e exames laboratoriais. Evite associação que provoque duplo bloqueio do sistema renina‑angiotensina‑aldosterona (SRAA), pois aumenta risco de hipotensão, hipercalemia e prejuízo renal. Monitore função renal, eletrólitos (potássio e sódio) e contagem de leucócitos quando indicado. Informe seu médico sobre transplante renal, insuficiência cardíaca, doença vascular renal, doenças de colágeno e uso de medicamentos que afetam o sangue ou os eletrólitos.
Se sentir tontura, falta de ar, inchaço facial ou dificuldade para engolir ou respirar, procure atendimento médico imediato.
Efeitos colaterais do Naprix (reações adversas)
Naprix® pode causar reações relacionadas à queda da pressão arterial e efeitos da inibição da ECA; algumas reações são comuns e outras raras.
- Comuns (1–10%): dor de cabeça, tontura, tosse seca, bronquite, sinusite, distúrbios digestivos (náusea, vômito, diarreia), aumento do potássio sanguíneo, pressão baixa, cansaço, dor no peito, cãibras e rash maculopapular.
- Incomuns (0,1–1%): isquemia cardíaca, palpitações, alterações do paladar, broncoespasmo, pancreatite, angioedema (raro e potencialmente grave), alterações renais como aumento da creatinina, alterações das enzimas hepáticas, impotência transitória e alterações do humor.
- Raras ou não conhecidas: diminuição de glóbulos brancos, anemia, reações cutâneas graves (ex.: síndrome de Stevens‑Johnson, necrólise epidérmica tóxica), insuficiência hepática, icterícia, diminuição grave da função renal, audição prejudicada e distúrbios psiquiátricos mais sérios.
Se aparecerem sinais de reação alérgica, febre persistente, dor abdominal intensa, alterações no sangue, icterícia, confusão ou sintomas graves, procure seu médico. Comunicar reações adversas ao seu profissional de saúde ou ao serviço de atendimento do laboratório ajuda a monitorar a segurança do medicamento.
Interações medicamentosas do Naprix
Naprix® pode interagir com vários medicamentos e substâncias; algumas combinações são contraindicadas e outras exigem cuidado e monitorização.
- Contraindicadas: sacubitril/valsartana e, em pacientes com diabetes ou insuficiência renal (clearance <60 mL/min), associações com alisquireno; ARAII em nefropatia diabética.
- Risco aumentado de hipercalemia: sais de potássio, diuréticos poupadores de potássio e heparina — requerem monitorização do potássio.
- Potencialização ou redução da pressão: outros anti‑hipertensivos, diuréticos, nitratos, antidepressivos tricíclicos, anestésicos; vasoconstritores simpatomiméticos podem reduzir o efeito.
- Medicamentos que afetam o sangue: alopurinol, imunossupressores, corticosteroides, procainamida e citostáticos aumentam risco de alterações hematológicas.
- Outras interações que exigem atenção: lítio (aumenta toxicidade do lítio), antidiabéticos (possível hipoglicemia), vildagliptina e inibidores mTOR (aumento de angioedema), AINEs (reduzem efeito e podem prejudicar rins), álcool (potencializa vasodilatação) e ingestão elevada de sal (reduz efeito).
Informe sempre seu médico sobre todos os medicamentos, suplementos e tratamentos que você utiliza antes de começar Naprix®.
Naprix na gravidez e amamentação
Você não deve usar Naprix® durante a gravidez; o medicamento pode causar dano fetal.
Antes de iniciar o tratamento, descarte a possibilidade de gravidez. Se ficar grávida enquanto usa Naprix®, avise seu médico imediatamente para substituir por outro tratamento. Durante a amamentação, o uso de ramipril não é recomendado por falta de dados; prefira alternativas com perfil estabelecido, especialmente em recém‑nascidos ou prematuros. A continuação do uso no aleitamento deve ser avaliada pelo médico.
Superdose e dose esquecida do Naprix
Em caso de superdose, os sintomas podem incluir queda acentuada da pressão, choque, diminuição da frequência cardíaca, alterações eletrolíticas e insuficiência renal.
Procure socorro médico imediato e leve a embalagem do medicamento. Para orientação adicional, ligue para o serviço de atendimento indicado na bula.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, a menos que esteja perto do horário da próxima dose — nesse caso, aguarde e não dobre a dose. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Naprix
Cada comprimido contém ramipril nas apresentações 2,5 mg, 5 mg ou 10 mg.
Excipientes: hipromelose, amido, celulose microcristalina, óxido de ferro vermelho e estearilfumarato de sódio.
Como guardar o Naprix
Guarde Naprix® na embalagem original, em temperatura ambiente de 15 ºC a 30 ºC, e mantenha fora do alcance das crianças.
Verifique o número de lote e as datas na embalagem e não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar, observe o aspecto dos comprimidos e, se perceber alterações mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0033.0086
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar - São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 02/12/2024
NAPR V.21-24
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/05/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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