O Naprix® comprimido 10 mg é indicado para o tratamento de hipertensão arterial, insuficiência cardíaca congestiva, redução da mortalidade em pacientes pós-ataque cardíaco e para doença glomerular/renal manifesta e incipiente, em pacientes diabéticos ou não-diabéticos. Também é indicado para prevenção de ataque cardíaco, derrame ou morte por doença cardiovascular, redução da necessidade de cirurgia de revascularização em alto risco e prevenção da progressão de microalbuminúria.
Para que serve o Naprix
Naprix® é usado para controlar a pressão arterial e proteger o coração e os rins em várias situações clínicas.
- Tratamento da pressão alta.
- Insuficiência cardíaca congestiva.
- Redução da mortalidade após ataque cardíaco.
- Tratamento e prevenção da progressão de doenças glomerulares e nefropatias, inclusive em diabéticos.
- Prevenção de ataque cardíaco, derrame ou morte por doença cardiovascular em pacientes de alto risco e em pacientes diabéticos.
Seu médico dirá se Naprix® é indicado para o seu caso e com que objetivo.
Como usar o Naprix
Tome Naprix® por via oral, inteiro, com cerca de meio copo de água; pode ser tomado antes, durante ou depois das refeições.
A dose depende da condição tratada e da tolerância. O tratamento costuma ser de longo prazo, conforme orientação médica.
- Hipertensão: iniciar 2,5 mg uma vez ao dia; se necessário, aumentar para 5 mg em 2 a 3 semanas. Manutenção: 2,5–5 mg/dia. Máximo: 10 mg/dia.
- Insuficiência cardíaca: iniciar 1,25 mg uma vez ao dia; aumentar dobrando a dose a cada 1–2 semanas conforme tolerância. Se ≥2,5 mg/dia for necessário, pode ser em dose única ou dividida. Máximo: 10 mg/dia.
- Pós-ataque cardíaco: iniciar 5 mg/dia divididos em 2,5 mg manhã e noite; se não tolerado, 1,25 mg duas vezes ao dia por 2 dias; aumentar dobrando a dose a cada 1–3 dias. Máximo: 10 mg/dia.
- Nefropatia: iniciar 1,25 mg uma vez ao dia; aumentar dobrando em intervalos de 2–3 semanas. Máximo: 5 mg/dia; doses acima de 5 mg não foram adequadamente avaliadas.
- Prevenção de eventos cardiovasculares em pacientes de alto risco e diabéticos: iniciar 2,5 mg/dia; após 1 semana dobrar para 5 mg e após 3 semanas aumentar para 10 mg/dia. Manutenção habitual: 10 mg/dia; doses acima de 10 mg não foram adequadamente avaliadas.
Em pacientes com função renal reduzida, idosos, uso prévio de diuréticos ou insuficiência hepática, recomenda-se iniciar com doses reduzidas (por exemplo, 1,25 mg) e monitorização clínica. Não parta, abra ou mastigue o comprimido e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Naprix funciona
Naprix® reduz a pressão arterial e tem efeitos protetores no coração e na circulação ao inibir a enzima conversora de angiotensina (ECA).
O efeito anti-hipertensivo começa a aparecer em 1–2 horas após uma dose única, alcança o máximo em 3–6 horas e costuma durar cerca de 24 horas. O efeito máximo com uso contínuo normalmente ocorre após 3–4 semanas e foi mantido em estudos por até dois anos.
Contraindicações e advertências do Naprix
Você não deve usar Naprix® se for alérgico ao ramipril, a outros inibidores da ECA ou a qualquer componente da fórmula; tiver história de angioedema; ou estiver tomando sacubitril/valsartana.
- Evitar em estenose bilateral da artéria renal ou em pacientes com apenas um rim.
- Contraindicado com alisquireno em pacientes com diabetes ou com clearance de creatinina < 60 mL/min.
- Contraindicado com ARAII em nefropatia diabética.
Precauções: o tratamento exige acompanhamento médico e monitorização da função renal, eletrólitos (potássio e sódio) e, quando indicado, hematologia. Evite levantar-se rapidamente e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas no início do tratamento ou ao aumentar a dose. Interrompa Naprix® e procure o médico imediatamente se surgir angioedema (inchaço de lábios, língua, glote, face ou dor abdominal sugestiva de angioedema intestinal).
Efeitos colaterais do Naprix (reações adversas)
Naprix® pode causar efeitos relacionados à queda da pressão arterial, alterações eletrolíticas, reações alérgicas e outros efeitos associados à inibição da ECA.
As reações estão listadas por frequência conforme a bula; informe seu médico ou farmacêutico se tiver qualquer reação.
- Muito comum (>10%): —
- Comum (1–10%): dor de cabeça, tontura, tosse seca, bronquite, sinusite, falta de ar, distúrbios digestivos (náusea, vômito, diarreia), alterações cutâneas (rash), cãibras musculares, aumento do potássio sanguíneo, hipotensão, desmaio, dor no peito, cansaço.
- Incomum (0,1–1%): isquemia cardíaca, palpitação, eosinofilia, parestesia, alterações do paladar, distúrbios visuais, broncoespasmo, pancreatite, angioedema, alterações renais, coceira, sudorese, dor articular, alterações hepáticas, sintomas psiquiátricos leves.
- Rara (0,01–0,1%): alterações hematológicas graves (neutropenia, agranulocitose), insuficiência renal aguda, hepatite, icterícia, reações dermatológicas graves, confusão, alterações auditivas.
- Não conhecido: leucopenia, pancitopenia, anemias hemolíticas, reação alérgica grave, redução grave da função hepática, síndrome de secreção inapropriada de ADH, entre outros eventos listados na bula.
Se notar sinais de reação grave (por exemplo, inchaço do rosto, dificuldade para respirar, febre com dor de garganta ou manchas na pele), procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Naprix
Naprix® pode interagir com vários medicamentos e substâncias, alguns dos quais aumentam riscos graves.
- Contraindicado: sacubitril/valsartana; alisquireno em pacientes com diabetes ou com clearance de creatinina < 60 mL/min; combinação com ARAII em nefropatia diabética.
- Risco aumentado de hipercalemia com sais de potássio e diuréticos poupadores de potássio; monitorização do potássio é necessária.
- Outras precauções: potencialização da hipotensão com outros anti-hipertensivos (incluindo diuréticos, nitratos), atenuação do efeito com vasoconstritores simpatomiméticos, e risco aumentado de reações hematológicas com alopurinol, imunossupressores, corticosteroides e citotóxicos.
- Outras associações a considerar: lítio (aumento da toxicidade do lítio), antidiabéticos (pode haver risco de hipoglicemia), vildagliptina e inibidores mTOR (aumento de angioedema), AINEs (pode reduzir efeito anti-hipertensivo e aumentar risco renal), heparina (potássio elevado), álcool (aumenta vasodilatação) e ingestão elevada de sal (reduz efeito).
- Procedimentos extracorpóreos com superfícies carregadas negativamente podem provocar reações alérgicas graves.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos, suplementos e procedimentos que você realiza antes de iniciar Naprix®.
Naprix na gravidez e amamentação
Você não deve usar Naprix® durante a gravidez; a possibilidade de gravidez deve ser excluída antes de iniciar o tratamento e, se houver suspeita de gravidez, o medicamento deve ser interrompido o mais rápido possível.
Para mulheres que desejam engravidar, o médico pode substituir Naprix® por outro tratamento. Durante a amamentação, ramipril não é recomendado por falta de dados e, quando usado, exige avaliação e acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida do Naprix
Em caso de superdose, os sintomas podem incluir queda acentuada da pressão, choque, diminuição da frequência cardíaca, alterações eletrolíticas e insuficiência renal.
Procure socorro médico imediato e, se possível, leve a embalagem. Para orientação, você pode ligar para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, salvo se estiver próximo do horário da próxima dose; nesse caso, espere e não tome duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Naprix
Cada comprimido contém ramipril nas dosagens de 2,5 mg, 5 mg ou 10 mg.
- Excipientes: hipromelose, amido, celulose microcristalina, óxido de ferro vermelho e estearilfumarato de sódio.
Verifique sempre a embalagem para confirmar a dosagem e os componentes.
Como guardar o Naprix
Guarde Naprix® na embalagem original, em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, e fora do alcance das crianças.
Não use o medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. Antes de usar, observe o aspecto dos comprimidos e, se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
- Aparência: 2,5 mg — comprimidos circulares rosados; 5 mg — rosa avermelhado; 10 mg — vermelhos; todos biconvexos e sulcados.
Mantê-lo na embalagem original ajuda a preservar sua estabilidade e a conferir informações sobre lote e validade.
Dizeres legais
Registro: 1.0033.0086
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar - São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 02/12/2024
NAPR V.21-24
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/05/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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