O Lotar, cápsula dura 5,0 mg + 100,0 mg, é destinado ao tratamento de hipertensão arterial (pressão alta). A apresentação é em embalagem com 30 cápsulas.
Para que serve o Lotar
Lotar é indicado para tratar hipertensão arterial (pressão alta).
Ele combina dois princípios ativos que atuam em pontos diferentes do controle da pressão para ajudar a mantê-la em níveis mais seguros.
Como usar o Lotar
Tome Lotar por via oral, engolindo a cápsula com um pouco de água, antes ou após as refeições. Não parta, abra ou mastigue a cápsula.
O tratamento costuma começar pela menor dose (2,5 mg + 50 mg) e seu médico pode ajustar a dose para 5 mg + 50 mg ou 5 mg + 100 mg conforme a resposta. O efeito máximo costuma aparecer entre 3 e 6 semanas.
Avise ao médico se tiver problemas no fígado ou nos rins, pois pode ser necessário cuidado ou ajuste da dose. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Lotar funciona
Lotar reduz a pressão arterial com a combinação de losartana potássica e besilato de anlodipino.
A losartana bloqueia os efeitos da angiotensina II, um hormônio que contrai os vasos e afeta a função renal; o anlodipino dilata os vasos periféricos. Juntos, eles agem de forma complementar para diminuir e manter a pressão arterial controlada por pelo menos 24 horas quando usados diariamente.
Contraindicações e advertências do Lotar
Não use Lotar se for alérgico ao anlodipino, à losartana ou a qualquer componente da fórmula. Também é contraindicado em pacientes com hiperpotassemia, estenose da artéria renal e em uso concomitante de alisquireno em pacientes com diabetes.
- Informe ao médico se tiver bradicardia, insuficiência cardíaca, doenças do coração, ou baixos níveis de potássio ou magnésio.
- Evite levantar-se rapidamente; durante o tratamento pode ocorrer tontura e risco de queda da pressão.
- Havendo necessidade de cirurgia com anestesia, doença coronariana grave, valvopatias ou miocardiopatia hipertrófica, comunique ao seu médico — pode ocorrer queda importante da pressão arterial.
- Informe histórico de problemas hepáticos ou renais; o tempo de ação do anlodipino e da losartana pode estar prolongado em casos de insuficiência hepática.
- Angioedema intestinal foi relatado com antagonistas do receptor da angiotensina II; sintomas inclinam dor abdominal, náusea, vômito e diarreia — suspenda o medicamento se diagnosticado.
- Contém lactose; não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Se estiver em uso de outros medicamentos, especialmente aqueles que afetam o ritmo cardíaco, diuréticos ou que podem alterar potássio/ magnésio, avise seu médico.
Efeitos colaterais do Lotar (reações adversas)
Lotar pode causar efeitos associados ao anlodipino e à losartana; as reações variam em frequência e gravidade.
As mais frequentemente observadas no estudo clínico foram edema de membros inferiores e cefaleia.
- Anlodipino — muito comuns: inchaço periférico e rubor; comuns: rubor facial, edema periférico, rash, náusea, dor abdominal, cãibras musculares, falta de ar e tosse; reações raras incluem hiperplasia gengival e alterações de pele, sono e nervosas.
- Losartana — comuns: tosse, congestão nasal, diarreia, dor abdominal, dor nas costas, cãibras e tontura; incomuns: alterações de pele, fraqueza, confusão, distúrbios do sono e sintomas respiratórios; também foram descritos anemia, redução de plaquetas e hepatite (frequência não conhecida).
Se aparecerem reações indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Lotar
Lotar pode interagir com vários medicamentos; algumas interações aumentam risco de efeitos adversos graves ou reduzem eficácia.
Principais interações de maior gravidade listadas na bula:
- Anlodipino — risco aumentado de cardiotoxicidade ou alterações do ritmo: dantroleno, droperidol; risco de hipercalemia: amiodarona, atazanavir; pode reduzir pressão com fentanil; rifampicina, eritromicina, claritromicina e outros podem alterar concentrações plasmáticas.
- Losartana — não combine com alisquireno em pacientes com diabetes; IECAs e alisquireno podem aumentar risco de hipotensão, alterações renais e hipercalemia; lítio e alguns antiepilépticos/antineoplásicos podem ter concentrações alteradas.
Existem ainda interações moderadas e menores com anti-inflamatórios, betabloqueadores, antifúngicos, antivirais, suco de grapefruit e suplementos que podem afetar pressão, função renal ou níveis de potássio. Informe sempre todos os medicamentos que usa ao seu médico.
Lotar na gravidez e amamentação
Lotar não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica; a losartana mostrou, em estudos em animais, risco de danos e morte fetal, especialmente se administrada no segundo ou terceiro trimestre.
Se houver suspeita ou confirmação de gravidez, descontinue Lotar o mais rápido possível e informe seu médico imediatamente. O anlodipino passa em pequena quantidade para o leite materno; se amamenta, informe ao médico para avaliar suspender a amamentação ou o tratamento.
Superdose e dose esquecida do Lotar
Em caso de superdose recente, procure emergência imediatamente. Podem ocorrer hipotensão grave e taquicardia devido aos componentes do medicamento.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, salvo se estiver próximo do horário da próxima dose — não dobre a dose para compensar o esquecimento. Em caso de dúvidas, procure o farmacêutico, o médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Lotar
Cada cápsula de Lotar combina besilato de anlodipino e losartana potássica; as quantidades variam conforme a apresentação.
- 2,5 mg de anlodipino (besilato 3,5 mg) + losartana potássica 50 mg (equiv. 45,8 mg).
- 5 mg de anlodipino (besilato 6,9 mg) + losartana potássica 50 mg (equiv. 45,8 mg).
- 5 mg de anlodipino (besilato 6,9 mg) + losartana potássica 100 mg (equiv. 91,5 mg).
Excipientes incluem lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, amido, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco e corantes descritos na embalagem.
Como guardar o Lotar
Guarde Lotar em temperatura ambiente, entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Não use após o prazo de validade.
Antes de usar, verifique o aspecto do medicamento; se houver alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0577
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 1º ao 4° andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. das Nações Unidas, 22.428
São Paulo - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/05/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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