O Linadib® comprimido revestido 5 mg é indicado para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2, para melhorar o controle glicêmico em conjunto com dieta e exercícios. Pode ser utilizado sozinho ou associado à metformina, sulfonilureias, tiazolidinedionas, insulina (com ou sem metformina), metformina mais sulfonilureias ou metformina mais inibidores de SGLT-2.
Para que serve o Linadib
LINADIB® é usada no tratamento do diabetes mellitus tipo 2 para melhorar o controle do açúcar no sangue, sempre junto com dieta e exercícios.
Ela pode ser prescrita sozinha ou em combinação com metformina, sulfonilureias, tiazolidinedionas, insulina (com ou sem metformina), metformina mais sulfonilureias ou metformina mais inibidores de SGLT-2.
Como usar o Linadib
Tome um comprimido de 5 mg por via oral, uma vez ao dia, a qualquer hora, com ou sem alimentos.
Não parta nem mastigue o comprimido. Siga a orientação do seu médico quanto à duração do tratamento e não interrompa sem avisá-lo.
- Não é indicado para menores de 18 anos.
- Não é preciso ajustar a dose em pacientes com insuficiência renal, insuficiência hepática ou em idosos; porém a experiência em pacientes com mais de 80 anos é limitada, então trate com cuidado.
- Ao usar junto com insulina ou sulfonilureias há risco aumentado de hipoglicemia; pode ser necessário reduzir a dose da insulina ou da sulfonilureia.
Em caso de dúvidas sobre o uso, converse com seu médico ou farmacêutico.
Como o Linadib funciona
LINADIB® atua prolongando a ação dos hormônios incretínicos (como o GLP-1), que aumentam a liberação de insulina e reduzem a liberação de glucagon conforme a necessidade do corpo.
Dessa forma, ajuda o pâncreas a liberar insulina quando há ingestão de alimentos e contribui para o controle da glicemia. Após tomada oral, a linagliptina atinge pico de concentração no sangue por volta de 1,5 horas.
Mesmo em tratamento, mantenha a dieta e os exercícios recomendados pelo seu médico.
Contraindicações e advertências do Linadib
Você não deve usar LINADIB® se tiver alergia à linagliptina ou a qualquer componente da fórmula.
Existem situações em que o tratamento deve ser evitado ou interrompido; informe seu médico se ocorrerem:
- suspeita de inflamação aguda do pâncreas (pancreatite);
- suspeita de penfigoide bolhoso (bolhas grandes e firmes que demoram a romper);
- artralgia grave e debilitante durante o tratamento.
LINADIB® não é indicada para diabetes tipo 1 nem para tratamento da cetoacidose diabética. Mulheres grávidas não devem usar sem orientação médica e a amamentação exige precaução, pois a linagliptina foi excretada no leite de animais.
Contém o corante dióxido de titânio. Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você usa.
Efeitos colaterais do Linadib (reações adversas)
As reações observadas com linagliptina variam conforme os estudos; informe seu médico se aparecerem efeitos indesejáveis.
As reações relatadas incluem:
- Muito comuns (>10%): hipoglicemia quando usada em combinação com metformina e sulfonilureia.
- Comuns (1%–10%): aumento da lipase; aumento de peso quando associada à pioglitazona.
- Incomuns (0,1%–1%): nasofaringite, hipersensibilidade, tosse, pancreatite, constipação (quando associada à insulina), rash, aumento de amilase.
- Raras (0,01%–0,1%): angioedema, urticária, ulceração da boca, penfigoide bolhoso.
- Frequência desconhecida: hipertrigliceridemia (com sulfonilureia); hiperlipidemia (com pioglitazona).
Em estudos, a combinação linagliptina + metformina + sulfonilureia apresentou hipoglicemia em 22,9% dos pacientes versus 14,8% com placebo. Comunicar qualquer reação ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico; você também pode reportar ao fabricante conforme instruído na embalagem.
Interações medicamentosas do Linadib
Informe seu médico sobre todos os medicamentos em uso antes de iniciar LINADIB®.
Em diversos estudos não foram observadas interações clinicamente relevantes com medicamentos comuns em diabéticos ou cardiopatas.
- Sem efeito relevante observado: metformina, glibenclamida, sinvastatina, pioglitazona, varfarina, digoxina e contraceptivos orais.
- Ritonavir: não mostrou alterar de forma clinicamente relevante as concentrações da linagliptina em estudos.
- Rifampicina: reduziu as concentrações de linagliptina e a inibição de DPP-4 em cerca de 30% nos níveis mais baixos; a eficácia plena pode não ser atingida quando combinada com indutores fortes da glicoproteína‑P.
Como a alimentação rica em gorduras não alterou de forma clinicamente relevante a linagliptina, pode tomá-la com ou sem alimentos. Sempre converse com seu médico antes de iniciar ou interromper outros medicamentos.
Linadib na gravidez e amamentação
O uso de linagliptina não é recomendado durante a gravidez por falta de estudos suficientes nessa população.
Em animais, a linagliptina foi detectada no leite; desconhece‑se se há excreção no leite humano, por isso é preciso ter precaução durante a amamentação e discutir riscos e benefícios com o médico ou cirurgião‑dentista.
Superdose e dose esquecida do Linadib
Doses únicas de até 600 mg foram bem toleradas em estudos com voluntários, mas não há experiência acima disso em humanos. Em caso de superdose, procure assistência médica imediata.
Se tomar grande quantidade, leve a embalagem ou bula e busque socorro; para orientações adicionais ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Não tome dose dupla no mesmo dia. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Linadib
Cada comprimido revestido contém 5,0 mg de linagliptina como princípio ativo.
Os excipientes presentes na fórmula incluem:
- copovidona
- amido
- dióxido de silício
- crospovidona
- manitol
- estearilfumarato de sódio
- álcool polivinílico
- dióxido de titânio
- talco
- lecitina de soja
- goma xantana
Consulte a embalagem se tiver alergia a algum componente.
Como guardar o Linadib
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade.
- Mantenha na embalagem original.
- Não use após a data de validade impressa na embalagem.
- Antes de usar, observe o aspecto: comprimido branco, circular, biconvexo e liso; se notar alterações, consulte o farmacêutico.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Em caso de dúvidas sobre conservação, fale com o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro:1.0235.1259
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 08000191914
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 15/10/2025.
bula-pac-072022-EMS-v1
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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