O Glucovance® comprimido revestido 500 mg + 2,5 mg é indicado no tratamento de segunda linha em adultos com diabetes tipo 2 quando dieta, exercício e tratamento inicial com outro antidiabético (sulfonilureia ou metformina) não controlam adequadamente o açúcar no sangue. Também pode ser usado em substituição ao tratamento prévio com metformina e glibenclamida em adultos com glicemia estável e bem controlada.
Para que serve o Glucovance
Glucovance® é indicado para adultos com diabetes tipo 2 quando dieta, exercício e um primeiro antidiabético não controlam bem o açúcar no sangue, ou para substituir a associação previa de metformina e glibenclamida em pacientes com glicemia estável.
- Tratamento de segunda linha em adultos com diabetes tipo 2, quando dieta, exercícios e outro antidiabético (sulfonilureia ou metformina) não controlam adequadamente a glicemia.
- Substituição do tratamento anterior baseado em metformina e glibenclamida em adultos com níveis de açúcar no sangue estáveis e bem controlados.
Converse com seu médico para saber se este medicamento é adequado para o seu caso e como deve ser introduzido no tratamento.
Como usar o Glucovance
Tome o comprimido inteiro com um copo de água, sempre junto a uma refeição; isso ajuda a reduzir efeitos no estômago e o risco de hipoglicemia. Evite bebidas alcoólicas enquanto estiver em uso.
- 1 comprimido/dia: pela manhã (café da manhã).
- 2 ou 4 comprimidos/dia: duas vezes ao dia, manhã e jantar.
- 3 comprimidos/dia: três vezes ao dia, manhã, almoço e jantar.
A dose inicial habitual é 1 comprimido de 500 mg/2,5 mg (ou 500 mg/5 mg) uma vez ao dia; não ultrapassar, na troca de outro tratamento, as doses diárias anteriores de metformina e glibenclamida. Aumento gradual da dose deve respeitar intervalos de, no mínimo, 2 semanas até o alcance da dose eficaz, para melhorar tolerância e reduzir risco de hipoglicemia.
A dose máxima total é 2.000 mg/20 mg por dia. Em idosos e em pacientes com insuficiência renal a dose deve ser ajustada conforme orientação médica, com monitoramento da função renal conforme indicado pelo seu médico.
Como o Glucovance funciona
Glucovance® combina dois antidiabéticos com mecanismos complementares para reduzir o açúcar no sangue em diabetes tipo 2.
Contém metformina (biguanida), que ajuda a reduzir a produção de glicose pelo fígado e melhora a utilização da glicose pelos tecidos, e glibenclamida (sulfonilureia), que estimula o pâncreas a liberar mais insulina. Juntos, ajudam a baixar a glicemia para níveis mais adequados.
O efeito é dependente da resposta individual; mantenha dieta e exercício conforme orientação médica.
Contraindicações e advertências do Glucovance
Você não deve tomar Glucovance® se tiver alergia à metformina, à glibenclamida ou a qualquer componente da fórmula, ou em várias condições clínicas que aumentam riscos graves.
- Diabetes tipo 1, cetoacidose ou perda grave do controle do diabetes.
- Insuficiência renal grave (depuração de creatinina < 30 mL/min ou TFGe < 30 mL/min/1,73 m2) ou insuficiência hepática.
- Infecção grave, desidratação, problemas circulatórios graves, insuficiência cardíaca instável, infarto recente.
- Porfíria, uso de miconazol (mesmo tópico), consumo excessivo de álcool, amamentação.
- Antes de cirurgia eletiva ou exame radiológico com contraste iodado.
Advertências: Glucovance® pode estar associado a acidose láctica, uma complicação rara mas grave, principalmente se a função renal estiver comprometida. Interrompa temporariamente a metformina em situações que possam causar queda aguda da função renal (desidratação, diarreia/vômitos intensos, febre) e antes de procedimentos com contraste iodado ou cirurgia, e só reinicie após reavaliação renal. Informe seu médico sobre uso de outros medicamentos que afetem os rins ou o risco de hipoglicemia. Exames regulares da função renal e monitoramento da glicemia são necessários.
Não use em crianças; em idosos, ajuste de dose e monitoramento da função renal são recomendados para reduzir risco de hipoglicemia.
Efeitos colaterais do Glucovance (reações adversas)
Como todos os medicamentos, Glucovance® pode causar efeitos indesejáveis; nem todas as pessoas apresentam reações. Em caso de reação alérgica, suspenda e procure atendimento.
- Muito comuns (≥10%): náuseas, vómitos, diarreia, dor abdominal e perda de apetite, geralmente no início do tratamento.
- Comuns (1–10%): alterações do paladar; deficiência de vitamina B12.
- Incomuns (0,1–1%): alterações nos exames de ureia e creatinina; crises de porfíria.
- Raras (0,01–0,1%): leucopenia (queda de glóbulos brancos), trombocitopenia (queda de plaquetas), reações cutâneas como prurido, urticária e erupção.
- Muito raras (<0,01%): acidose láctica, agranulocitose, anemia hemolítica, aplasia medular/pancitopenia, hepatite, reações alérgicas graves da pele ou vasos, intolerância ao álcool, hiponatremia.
Se notar sintomas como náuseas intensas, cansaço extremo, respiração dificultada ou sinais de hipoglicemia, suspenda o uso e procure atendimento médico. Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Glucovance
Alguns medicamentos não devem ser usados com Glucovance® e outros exigem cuidado ou monitoramento.
- Evitar: miconazol (mesmo tópico) e meios de contraste contendo iodo.
- Usar com precaução e monitoramento: inibidores da ECA (ex.: captopril, enalapril), diuréticos de alça, betabloqueadores, clonidina, reserpina, guanetidina, bosentana, agonistas beta-2, corticosteroides, fenilbutazona, fluconazol, clorpromazina, danazol, desmopressina, ciprofloxacino, sequestrantes dos ácidos biliares e medicamentos que afetam transportadores de cátions orgânicos (ex.: verapamil, rifampicina, cimetidina, dolutegravir, crizotinibe, olaparibe, daclatasvir, vandetanibe).
Evite bebidas alcoólicas e medicamentos que contenham álcool, pois podem aumentar risco de acidose láctica e hipoglicemia. Informe sempre seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que usa.
Atenção: os comprimidos contêm corantes e lactose (até 0,25 g/comprimido); informe seu médico em caso de alergia a corantes ou intolerância à lactose.
Glucovance na gravidez e amamentação
Glucovance® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica; informe se estiver grávida, suspeitar gravidez ou planeja engravidar.
Durante a gravidez o tratamento do diabetes deve ser feito com insulina; se descobrir gravidez durante o uso de Glucovance® consulte seu médico para trocar o tratamento. Glucovance® é contraindicado durante a amamentação.
Superdose e dose esquecida do Glucovance
Se tomar mais comprimidos do que o recomendado pode ocorrer acidose láctica ou hipoglicemia, condições que requerem atendimento médico imediato.
Em caso de ingestão excessiva procure socorro médico e, se possível, leve a embalagem. Em dúvidas, contate o serviço de informações indicado na bula.
Se esquecer uma dose, não dobre a seguinte para compensar; tome a próxima dose no horário habitual e peça orientação ao farmacêutico ou médico em caso de dúvidas.
Composição do Glucovance
Glucovance® está disponível em duas formulações: 500 mg/2,5 mg e 500 mg/5 mg, ambas em comprimidos revestidos para uso oral em adultos.
Cada comprimido 500 mg/2,5 mg contém cloridrato de metformina 500 mg (equivalente a 390 mg de metformina base) e glibenclamida 2,5 mg, com excipientes incluindo lactose monoidratada e corantes (dióxido de titânio, óxidos de ferro).
Cada comprimido 500 mg/5 mg contém cloridrato de metformina 500 mg (equivalente a 390 mg de metformina base) e glibenclamida 5 mg, com excipientes incluindo lactose monoidratada e corantes (dióxido de titânio, óxidos de ferro e amarelo de quinolina laca de alumínio).
Como guardar o Glucovance
Conserve em temperatura ambiente (15°C a 30°C) e proteja da umidade; mantenha na embalagem original e não use após o prazo de validade impresso.
- Glucovance® 500 mg/2,5 mg: comprimidos oblongos, revestidos, cor alaranjada com inscrição "2,5".
- Glucovance® 500 mg/5 mg: comprimidos oblongos, revestidos, cor amarelo escuro com inscrição "5".
Antes de usar confira o aspecto do comprimido; em caso de mudança de aspecto, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0089.0270
Registrado e produzido por: MERCK S.A.
CNPJ 33.069.212/0001-84
Estrada dos Bandeirantes, 1099
Rio de Janeiro - RJ - CEP 22710-571
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 19/11/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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