O Glink® MET comprimido revestido 2,5 mg + 1000 mg é indicado como adjuvante da dieta e do exercício para melhorar o controle glicêmico em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. Pode ser utilizado quando a dose máxima tolerada de metformina sozinha não proporciona um controle glicêmico adequado e também em terapias de associação tripla com sulfonilureia, insulina ou inibidor de SGLT-2, conforme a bula.
Para que serve o Glink MET
Glink ® MET é indicado para ajudar a controlar o açúcar no sangue em adultos com diabetes mellitus tipo 2 quando dieta e exercício sozinhos não são suficientes.
Ele combina linagliptina e metformina e pode ser usado sozinho ou junto com outros antidiabéticos (sulfonilureia, insulina ou inibidor de SGLT-2) quando a metformina isolada ou as associações anteriores não alcançam controle adequado.
Como usar o Glink MET
Tome Glink ® MET por via oral, preferencialmente em duas doses diárias junto às refeições para reduzir sintomas digestivos da metformina.
A dose habitual para pacientes com função renal normal (TFG ≥ 90 mL/min) é um comprimido de 2,5/500 mg, 2,5/850 mg ou 2,5/1000 mg duas vezes ao dia, conforme prescrição. A dose máxima diária é de 5 mg de linagliptina e 2000 mg de metformina.
Orientações específicas:
- Se você já usa metformina na dose máxima tolerada e o controle está inadequado, a adição padrão é linagliptina 2,5 mg duas vezes ao dia mais a metformina que já recebe.
- Ao migrar da linagliptina e metformina separadas para o comprimido combinado, mantenha as doses que já utilizava.
- Se for usar junto a sulfonilureia ou insulina, pode ser necessária redução da sulfonilureia ou da insulina para reduzir risco de hipoglicemia.
Não parta, abra ou mastigue o comprimido. Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Glink MET funciona
Glink ® MET reúne linagliptina e cloridrato de metformina para controlar o diabetes tipo 2 por dois mecanismos complementares.
A linagliptina inibe a enzima DPP-4, permitindo que hormônios incretínicos como o GLP-1 ajudem o pâncreas a liberar insulina quando necessário e a reduzir o glucagon. A metformina diminui a produção de glicose pelo fígado, aumenta a captação de glicose pelos tecidos e pode retardar sua absorção intestinal, sem estimular a secreção de insulina.
Após tomada oral, a linagliptina atinge pico em cerca de 1,5 hora e a metformina em cerca de 2,5 horas.
Contraindicações e advertências do Glink MET
Você não deve usar Glink ® MET se for alérgico à linagliptina, metformina ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver acidose metabólica, cetoacidose diabética, pré-coma diabético, insuficiência renal grave (depuração de creatinina < 30 mL/min ou TFGe < 30 mL/min/1,73m2), mau funcionamento do fígado, intoxicação por álcool ou alcoolismo.
Antes de usar, informe ao médico sobre problemas renais, cardíacos, eventos recentes como desidratação, infecção grave, choque, uso de contrastes iodados, cirurgias e consumo de álcool.
- Função renal: monitorar antes de iniciar e periodicamente; ajustar ou interromper conforme faixas indicadas (ver posologia para valores de TFG/depuração).
- Pancreatite: suspenda o medicamento se houver suspeita de inflamação do pâncreas.
- Risco de hipoglicemia aumenta quando combinado com sulfonilureia ou insulina; pode ser necessária redução de dose desses fármacos.
- Não recomendado para menores de 18 anos.
- Informe sobre dores articulares graves ou sinais de penfigoide bolhoso; pode ser preciso interromper o tratamento.
Em procedimentos de imagem que usem contraste iodado suspenda Glink ® MET antes ou no momento do exame e só retome 48 horas após e com função renal reavaliada.
Efeitos colaterais do Glink MET (reações adversas)
Os efeitos mais frequentes são sintomas gastrointestinais e, em algumas combinações, episódios de hipoglicemia.
Por frequência:
- Muito comuns (>10%): dor abdominal*, hipoglicemia*****.
- Comuns (1–10%): diarreia**, lipase aumentada, alterações de paladar*, deficiência de vitamina B12*.
- Incomuns (0,1–1%): nasofaringite, hipersensibilidade, tosse, diminuição do apetite, náusea, vômito, prurido, rash, amilase aumentada, constipação.
- Raras (0,01–0,1%): angioedema, urticária, ulceração de boca, penfigoide bolhoso, pancreatite.
- Muito raras (<0,01%): acidose láctica*, alterações da função hepática, hepatite, vermelhidão na pele.
Reações marcadas com * referem-se à metformina, com ***/**** indicam relatos associados à linagliptina; informe seu médico ou farmacêutico sobre quaisquer reações adversas.
Interações medicamentosas do Glink MET
Informe sempre seu médico sobre todos os medicamentos que utiliza; não inicie outros sem orientação.
Linagliptina não mostrou interações clinicamente relevantes com diversos fármacos usados por diabéticos ou com problemas cardíacos. Refeições ricas em gordura não afetam sua exposição.
Com relação à metformina:
- Evite o consumo excessivo de álcool, que aumenta o risco de acidose láctica.
- Interrompa Glink ® MET antes de exames de imagem com contraste iodado e só retome 48 horas depois, com função renal estável.
- Medicamentos que prejudicam a função renal (AINEs, inibidores da ECA, antagonistas dos receptores da angiotensina II, diuréticos) podem aumentar risco de acidose láctica e exigem monitoramento.
- Substâncias que interferem em transportadores renais ou na absorção/eliminação da metformina (p. ex. verapamil, rifampicina, cimetidina, dolutegravir, entre outros citados na bula) podem alterar níveis de metformina; ajuste pode ser necessário.
Converse com seu médico sobre ajustes e monitoramento quando usar outros medicamentos.
Glink MET na gravidez e amamentação
O uso de Glink ® MET não é recomendado durante a gravidez por falta de estudos suficientes; se planeja engravidar, converse com seu médico para avaliar alternativas.
A metformina é excretada no leite materno; não se sabe se a linagliptina passa para o leite humano. Glink ® MET não deve ser usado durante a amamentação sem avaliação médica. Não há estudos de fertilidade humana com este produto.
Superdose e dose esquecida do Glink MET
Em caso de superdose, a metformina pode provocar acidose láctica, uma emergência médica. Procure atendimento hospitalar imediatamente e, se possível, leve a embalagem.
Se esquecer uma dose, não dobre a próxima. Continue com as doses seguintes no horário habitual; a dose perdida deve ser pulada. Em caso de dúvida, consulte farmacêutico ou médico.
Composição do Glink MET
Cada comprimido contém 2,5 mg de linagliptina e, conforme apresentação, 500 mg, 850 mg ou 1000 mg de cloridrato de metformina.
Excipientes presentes nas três apresentações incluem bicarbonato de sódio, carbonato de sódio, cloridrato de lisina, copovidona, amido, dióxido de sílico, estearato de magnésio, álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio, monocaprilocaprato de glicerila, laurilsulfato de sódio e óxidos de ferro (amarelo, vermelho e preto).
Como guardar o Glink MET
Guarde Glink ® MET em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Verifique número de lote, datas de fabricação e validade na embalagem e não use o medicamento vencido. Antes de usar, observe o aspecto dos comprimidos; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
As cores das apresentações são: 2,5/500 mg rosa claro, 2,5/850 mg rosa e 2,5/1000 mg rosa escuro, todos oblongo, biconvexos e lisos.
Dizeres legais
Registro: 1.0033.0218
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar, São Paulo - SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 26/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
