A Glibenclamida Comprimido 5 mg é indicada para o tratamento do diabetes mellitus não insulino‑dependente (tipo 2 ou diabetes do adulto). Destina‑se a pacientes cujos níveis de glicose no sangue não são controlados apenas por dieta, exercício físico e redução de peso; embalagem com 30 comprimidos.
Para que serve a Glibenclamida
Glibenclamida é usada para tratar diabetes mellitus tipo 2 quando dieta, exercício e perda de peso não controlam adequadamente a glicose no sangue.
Ela ajuda a reduzir os níveis de açúcar no sangue em adultos, mas deve ser usada junto com as medidas de estilo de vida recomendadas pelo seu médico.
Como usar a Glibenclamida
Tome o comprimido inteiro por via oral, sem mastigar, com um copo de líquido; não mastigue o comprimido.
A dose deve ser a menor eficaz e é determinada pelo médico com base nos seus exames de glicemia.
Posologia e orientações principais:
- Dose inicial usual: 1/2 a 1 comprimido de 5 mg, uma vez ao dia.
- Se necessário, aumentos podem ser feitos de 1/2 comprimido a cada 1–2 semanas, conforme monitoramento da glicemia.
- Dose única diária normalmente é suficiente; uma dose única de 5 mg pode variar de 1/2 a 2 comprimidos; não exceder 2 comprimidos em uma única tomada.
- Dose diária usual: 1 a 2 comprimidos; exceder 3 comprimidos por dia não é recomendado, e doses maiores só em casos excepcionais.
- Recomenda-se administrar até 2 comprimidos antes do café da manhã substancial ou da primeira refeição principal; eventual porção remanescente da dose diária total deve ser tomada antes do jantar. Não pule refeições após tomar o comprimido.
Se estiver trocando outro hipoglicemiante oral por glibenclamida, o médico geralmente iniciará com 1/2 a 1 comprimido de 5 mg e observará o efeito, considerando a potência e duração do medicamento anterior. Notifique o médico imediatamente se tomar dose muito alta ou extra.
Como a Glibenclamida funciona
Glibenclamida pertence ao grupo das sulfonilureias e reduz o açúcar no sangue por estimular a liberação de insulina.
O início de ação ocorre em cerca de 1 a 1,5 hora e o efeito hipoglicemiante pode ser detectável por aproximadamente 24 horas após uma dose única matinal.
Contraindicações e advertências da Glibenclamida
Você não deve usar glibenclamida em várias situações listadas abaixo; leia com atenção e informe seu médico sobre suas condições.
- Diabetes tipo 1 (insulino‑dependente) ou com histórico de cetoacidose.
- Tratamento de cetoacidose, pré‑coma ou coma diabético.
- Disfunção grave dos rins e/ou fígado.
- Alergia à glibenclamida ou a qualquer componente da fórmula; alergia a derivados de sulfonamida pode causar reação.
- Gravidez e amamentação.
- Uso concomitante de bosentana.
- Uso em crianças (contraindicado na faixa etária pediátrica).
Precauções importantes: monitore glicemia e hemoglobina glicada regularmente; siga dieta, exercício e perda de peso quando indicado; esteja ciente do risco de hipoglicemia, que aumenta com jejum, refeições irregulares, alterações na dieta, exercício intenso, insuficiência renal ou hepática, superdosagem, doenças endócrinas e interações medicamentosas. Pacientes idosos são mais suscetíveis à hipoglicemia e devem usar doses conservadoras.
Pacientes com deficiência de G6PD devem usar com cautela, pois pode ocorrer anemia hemolítica; considere alternativa não‑sulfonilureia. Avise seu médico se adoecer, mudar de estilo de vida ou receber tratamento por outro profissional. O estado de alerta pode ser afetado por episódios de hipo ou hiperglicemia; tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas.
Efeitos colaterais da Glibenclamida (reações adversas)
As reações adversas variam em frequência; a hipoglicemia é a mais relevante e pode ser grave.
- Distúrbios de metabolismo: hipoglicemia (muito comum), às vezes prolongada e com risco de vida; sintomas incluem fome, sudorese, tremor, confusão, perda de consciência e convulsões.
- Gastrointestinais: dor abdominal e diarreia (comum), náuseas (comum), vômitos (frequência desconhecida), distensão abdominal (incomum).
- Hepatobiliares: elevação de enzimas hepáticas, colestase e icterícia (frequências desconhecidas), podendo regredir após suspensão, mas em casos raros levar à insuficiência hepática.
- Hematológicos: alterações potencialmente graves como trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitose, leucopenia, anemia hemolítica (frequências desconhecidas), geralmente reversíveis ao suspender o medicamento.
- Reações imunológicas e de pele: urticária, erupções (comum), prurido, reações bolhosas, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, fotossensibilidade e, raramente, vasculite alérgica; reações graves com risco de vida podem ocorrer.
- Outros: ganho de peso (comum); alterações de sódio sérico (frequência desconhecida); distúrbios visuais temporários no início do tratamento (frequência desconhecida).
Se notar qualquer efeito adverso, comunique seu médico, cirurgião‑dentista ou farmacêutico; para efeitos graves, o médico decidirá sobre a continuação ou suspensão do tratamento.
Interações medicamentosas da Glibenclamida
Vários medicamentos podem aumentar ou reduzir o efeito hipoglicemiante da glibenclamida; informe sempre o médico sobre todos os remédios que usa.
Associação não recomendada:
- Bosentana — aumento do risco de elevação das enzimas hepáticas; não deve ser usada com glibenclamida.
Medicamentos que podem potencializar o efeito e causar hipoglicemia (exemplos):
- Insulina e outros hipoglicemiantes orais, inibidores da ECA, cloranfenicol, derivados cumarínicos, fibratos, miconazol, fluoxetina, quinolonas, salicilatos, betabloqueadores e vários outros listados na bula.
Medicamentos que podem diminuir a ação hipoglicemiante (exemplos):
- Barbitúricos, corticosteroides, diazóxido, diuréticos, estrogênio/progestágenos, fenitoína, rifampicina e outros listados na bula.
Outros pontos importantes: a glibenclamida é metabolizada principalmente pelo CYP2C9; inibidores ou indutores dessa enzima podem alterar sua ação. Colesevelam reduz a absorção da glibenclamida se administrado junto — dê um intervalo de pelo menos 4 horas entre eles. O álcool pode alterar a ação de forma imprevisível. Consulte seu médico antes de iniciar ou interromper outros medicamentos.
Glibenclamida na gravidez e amamentação
Glibenclamida não deve ser usada durante a gravidez.
Se você engravidar, avise o médico rapidamente; o tratamento deverá ser substituído por insulina durante a gestação. Se planeja engravidar, informe seu médico para que o tratamento seja ajustado.
Amamentação: não use durante a amamentação; o médico pode substituir por insulina ou orientar a interrupção da amamentação.
Superdose e dose esquecida da Glibenclamida
Em caso de superdose procure atendimento médico de emergência imediatamente.
Superdose pode causar hipoglicemia severa e prolongada. Enquanto busca socorro, ingira açúcar (glicose) se estiver consciente. Pacientes inconscientes podem necessitar de glicose IV e/ou glucagon. Monitoramento cuidadoso da glicemia por pelo menos 24 horas é essencial, pois o quadro pode recorrer. Em casos de ingestão em grande quantidade, pode ser indicada lavagem gástrica e carvão ativado conforme orientação médica.
Esquecimento de dose: não compense tomando dose dupla mais tarde. Combine com seu médico um plano para lidar com doses esquecidas ou refeições perdidas; em caso de dúvida, procure orientação do farmacêutico ou do médico.
Composição da Glibenclamida
Cada comprimido contém 5 mg de glibenclamida e excipientes q.s.p.; é medicamento genérico de uso adulto e oral.
- Princípio ativo: glibenclamida 5 mg por comprimido.
- Excipientes: amido, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, lactose, dióxido de silício e estearato de magnésio.
- Forma: comprimido circular, semiabaulado, sulcado e branco.
Conserve na embalagem original e verifique lote e validade na caixa.
Como guardar a Glibenclamida
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade.
- Mantenha na embalagem original.
- Verifique lote, data de fabricação e validade na embalagem antes de usar.
- Não use medicamento com prazo de validade vencido.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Se notar alteração no aspecto do comprimido, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS
Registro: 1.5584.0287
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registrado e produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2- C - Módulo 01- B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 - Indústria Brasileira
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 30/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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