O Dobeven® cápsula dura 500 mg é indicado para a melhora das manifestações clínicas da insuficiência venosa crônica dos membros inferiores. Também é indicado na prevenção e estabilização da progressão da retinopatia diabética não proliferativa leve a moderada.
Para que serve o Dobeven
DOBEVEN® é usado para melhorar os sintomas da insuficiência venosa crônica das pernas e para prevenir/estabilizar a progressão da retinopatia diabética não proliferativa leve a moderada.
Em ambos os casos, o uso e a duração do tratamento devem ser definidos pelo médico que acompanha você.
Como usar o Dobeven
Tome as cápsulas por via oral, inteiras; não abra nem mastigue.
A dose diária varia de 500 a 2.000 mg (1 a 4 cápsulas) conforme a condição tratada e orientação médica.
- Retinopatia diabética: 1 cápsula (500 mg) a cada 8 horas (3x/dia) ou 2 cápsulas (1.000 mg) a cada 12 horas (2x/dia). Os efeitos podem demorar a aparecer; a duração fica a critério do médico.
- Insuficiência venosa: 1 cápsula (500 mg) a cada 8 horas (3x/dia). A duração depende da melhora dos sintomas e deve ser determinada pelo médico.
Siga sempre os horários e a duração prescritos. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Dobeven funciona
O princípio ativo, dobesilato de cálcio, atua como estabilizador do endotélio vascular, possivelmente inibindo o VEGF e eventos celulares relacionados.
Estudos experimentais e farmacodinâmicos suportam esse mecanismo proposto, mas não foi identificado um receptor específico. Não há dados sobre o início de ação.
Contraindicações e advertências do Dobeven
Você não deve usar DOBEVEN® se for alérgico ao dobesilato de cálcio ou a qualquer componente da fórmula. O uso é contraindicado durante a amamentação e na doação de leite.
Antes de usar, informe seu médico sobre outros medicamentos que esteja tomando e sobre problemas no fígado ou nos rins.
- Insuficiência renal severa: a dose deve ser reduzida (casos em diálise).
- Reações sanguíneas raras: foram relatados agranulocitose e outras reduções de glóbulos brancos; interrompa o tratamento e faça hemograma se houver sinais de infecção (febre alta, dor de garganta, etc.).
- Reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia, foram relatadas; suspenda o medicamento se ocorrerem sinais de reação alérgica.
- Crianças: segurança e eficácia não estabelecidas.
- Idosos: recomenda-se a mesma posologia dos adultos, salvo orientação médica.
- Fígado: use com cautela em pacientes com insuficiência hepática, pois não há dados suficientes.
- Direção e máquinas: baixa probabilidade de causar sonolência.
O produto contém corantes azul de indigotina, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo; comunique seu médico se houver alergia a esses componentes.
Efeitos colaterais do Dobeven (reações adversas)
Reações adversas foram relatadas e geralmente regridem ao interromper o tratamento.
As mais comuns e suas categorias incluem:
- Comuns (1%–10%): dor abdominal, diarreia, náusea, vômito, dor de cabeça, artralgia, mialgia e aumento da alanina aminotransferase.
- Incomuns (0,1%–1%): febre, calafrios, astenia, cansaço, erupções cutâneas, dermatite alérgica, prurido, urticária e inchaço facial.
- Muito raras (<0,01%): reações alérgicas severas com dificuldade respiratória ou vertigem (anafilaxia).
Foram também notificadas, no pós-comercialização, diminuição de glóbulos brancos (agranulocitose, neutropenia, leucopenia) e elevação de ALT; em caso de sintomas gastrointestinais intensos, considere reduzir ou interromper a dose e fale com seu médico.
Interações medicamentosas do Dobeven
Não há interações medicamentosas comprovadas até o momento, mas recomenda-se cautela ao associar com medicamentos que afetam a coagulação.
- Use com cuidado junto a antiagregantes plaquetários (ácido acetilsalicílico, dipiridamol, ticlopidina), anticoagulantes orais (dicumarínicos), heparina e anti-inflamatórios não esteroidais.
- O dobesilato de cálcio pode reduzir os valores de creatinina em exames de função renal; por isso, quando possível, faça exames de sangue antes da primeira dose do dia para reduzir essa interferência.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar o tratamento.
Dobeven na gravidez e amamentação
Estudos em animais não mostraram toxicidade reprodutiva, mas os dados em mulheres grávidas são limitados; por precaução, evite o uso durante a gravidez sem orientação médica.
O fármaco é excretado no leite materno em pequenas quantidades; o uso durante a amamentação não é recomendado e o tratamento ou a amamentação devem ser descontinuados.
Superdose e dose esquecida do Dobeven
Não existem manifestações clínicas bem definidas para superdose. Não há evidência de potencial para dependência ou rebote.
Se suspeitar de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem. Para orientações, ligado para o número indicado na bula.
Se esquecer uma dose, não tome o dobro para compensar. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Dobeven
Cada cápsula contém 500 mg de dobesilato de cálcio (equivalente ao monoidratado descrito) e excipientes.
Os excipientes incluem amido, estearato de magnésio, gelatina, óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio e azul de indigotina.
Como guardar o Dobeven
Guarde DOBEVEN® em temperatura ambiente entre 15 e 30 ºC, protegido da luz e da umidade; não exponha a temperaturas acima de 30 ºC.
Mantenha na embalagem original, verifique lote e validade e não use o medicamento vencido. Conserve fora do alcance das crianças e verifique o aspecto antes de usar; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0118.0612
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF SP nº 39.282
Registrado e produzido por:
APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 - Santo Amaro
CEP 04755-020 – São Paulo - SP
CNPJ: 62.462.015/0001-29
Indústria Brasileira
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LIGAÇÃO GRATUITA
infomed@apsen.com.br
www.apsen.com.br
® Marca registrada de OM PHARMA S.A.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
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Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 12/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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