A Diprogenta® creme dermatológico 0,5 + 1 mg/g é indicada para o alívio da inflamação associada a doenças de pele sensíveis aos corticoides, quando complicadas por infecção por bactérias sensíveis à gentamicina ou com suspeita dessas infecções. Entre as condições mencionadas estão psoríase, dermatite alérgica de contato, dermatite atópica, líquen simple crônico, líquen plano, intertrigo eritematoso, desidrose, dermatite seborreica, dermatite esfoliativa e solar, dermatite de estase e pruridos na região anogenital.
Para que serve a Diprogenta
Diprogenta® combina um corticosteróide com um antibiótico para reduzir inflamação e tratar ou prevenir infecções bacterianas da pele.
É usado quando há doenças de pele sensíveis a corticoides associadas ou suspeitas de infecção por bactérias sensíveis à gentamicina, como psoríase, dermatite de contato alérgica, dermatite atópica, líquen simple crônico, líquen plano, intertrigo, desidrose, dermatite seborreica, dermatite esfoliativa, dermatite solar, dermatite de estase e pruridos na região anal ou genital.
Como usar a Diprogenta
Use Diprogenta® conforme orientação do médico: aplique uma camada fina sobre a área afetada duas vezes ao dia, de 12 em 12 horas, cobrindo totalmente a lesão.
Na forma creme (0,5 + 1 mg/g) siga esse esquema; em alguns pacientes a frequência pode ser reduzida para manutenção, a critério médico. Antes do uso bata levemente a bisnaga com a tampa para cima para concentrar o conteúdo na parte inferior.
Interrompa o tratamento assim que a lesão estiver controlada, especialmente por se tratar de um corticosteroide de alta potência. Não pare o tratamento sem conversar com seu médico.
Como a Diprogenta funciona
Diprogenta® une ação anti-inflamatória e efeito antibacteriano.
O dipropionato de betametasona age como corticosteroide de alta potência para reduzir inflamação; a gentamicina é um antibiótico ativo contra várias bactérias, e a combinação permite início rápido de ação com aplicações duas vezes ao dia.
Contraindicações e advertências da Diprogenta
Você não deve usar Diprogenta® se tiver alergia a qualquer componente da fórmula, em infecções de pele por vírus ou fungos, tuberculose cutânea, nem nos olhos. É contraindicado em crianças menores de 2 anos.
Cuidado ao usar em grandes áreas, por longos períodos ou com curativo oclusivo, pois aumenta a absorção sistêmica do corticosteroide e da gentamicina; isso é especialmente importante em crianças. Suspenda o tratamento se ocorrerem irritação, alergia ou superinfecção.
- Risco em crianças: maior suscetibilidade à supressão adrenal; foram relatados supressão da glândula adrenal, sinais de excesso de corticosteroide, retardo de crescimento e hipertensão intracraniana.
- Uso prolongado de antibiótico tópico pode favorecer crescimento de microrganismos resistentes, como fungos; se houver piora, interrompa a gentamicina e adote terapia adequada.
- Evite uso oftálmico.
Converse com seu médico antes de tratar áreas extensas, usar curativos oclusivos ou planejar tratamento prolongado.
Efeitos colaterais da Diprogenta (reações adversas)
Diversos efeitos locais podem ocorrer durante o uso de Diprogenta®; informe seu médico se notar quaisquer reações.
Por frequência:
- Reações incomuns (0,1% a 1%): vermelhidão, coceira, reação alérgica, irritação, atrofia cutânea, infecção local, inflamação, pequenas dilatações vasculares, ardor, manchas roxas, inflamação ao redor dos folículos pilosos.
- Reações raras (0,01% a 0,1%): estrias, aumento de pelos, erupções semelhantes à acne, úlcera cutânea, urticária, despigmentação, aumento da sensibilidade, queda de pelos, pele seca, pequenas bolhas.
- Incidência não determinada: ardência, dermatite perioral e dermatite de contato.
Com curativos oclusivos são mais frequentes maceração, infecção, atrofia e estrias. Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas da Diprogenta
Não foram relatadas interações clinicamente importantes com Diprogenta®.
Ainda assim, informe seu médico ou dentista sobre outros medicamentos em uso, pois podem haver interferências na ação do produto. Não use medicamentos sem o conhecimento do seu médico.
Diprogenta na gravidez e amamentação
Diprogenta® só deve ser usado na gravidez se os benefícios potenciais justificarem o risco ao feto; evite uso em grandes quantidades ou por períodos prolongados.
Não há dados seguros em gestantes; informe seu médico se suspeitar de gravidez. Durante a amamentação, o uso é contraindicado: pode ser excretado no leite e causar reações no bebê. Deve-se decidir entre interromper a amamentação ou o tratamento, considerando a importância do medicamento para a mãe.
Superdose e dose esquecida da Diprogenta
O uso excessivo ou prolongado pode causar supressão da função adrenal e sinais de excesso de corticosteroide (ganho de peso, rosto ruborizado, rosto em formato de lua, estrias, fraqueza muscular e hipertensão).
Uso prolongado de gentamicina tópica pode favorecer infecções por fungos ou bactérias resistentes. Em caso de uso de grande quantidade ou por muito tempo, procure atendimento médico e leve a embalagem ou bula. Para orientações também ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma aplicação, aplique assim que lembrar e volte ao esquema de manhã e à noite; em caso de dúvidas consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição da Diprogenta
Cada grama do produto contém dipropionato de betametasona (equivalente a 0,5 mg de betametasona) e sulfato de gentamicina (equivalente a 1 mg de gentamicina).
Excipientes por forma:
- Creme: clorocresol, fosfato de sódio monobásico monoidratado, ácido fosfórico, petrolato branco, petrolato líquido, éter cetílico polioxietileno, álcool cetoestearílico, hidróxido de sódio e água.
- Pomada: petrolato branco e petrolato líquido.
Leia a embalagem para informações completas sobre a formulação.
Como guardar a Diprogenta
Guarde Diprogenta® em temperatura ambiente, entre 15 e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Verifique número de lote e datas na embalagem e não use após o prazo de validade. Antes de aplicar, observe o aspecto: o creme é praticamente branco e macio; a pomada é macia e praticamente branca. Se notar alteração no aspecto durante o prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro 1.7817.0786
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12 - Nível 3 - Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP - CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
Registro: 1.7817.0786
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA.
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Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 09/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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