Para que serve a Dipirona Monoidratada

Dipirona Monoidratada é usada para aliviar dor e reduzir febre.

Ela é indicada quando você precisa de um analgésico ou antitérmico de ação relativamente rápida para sintomas pontuais.

Como usar a Dipirona Monoidratada

Tome os comprimidos por via oral com cerca de ½ a 1 copo de líquido. Não mastigue o comprimido.

A dose para adultos e adolescentes acima de 15 anos é de ½ a 1 comprimido, até 4 vezes ao dia. Repita a dose apenas se o efeito for insuficiente, respeitando o intervalo e o máximo diário. Para tratamento curto em pacientes com insuficiência renal ou hepática não é necessária redução de dose, mas evite altas doses. Em idosos e debilitados, considere possível redução da função renal/hepática.

Se os sintomas não melhorarem, procure seu médico ou cirurgião-dentista; em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico.

Como a Dipirona Monoidratada funciona

A dipirona age reduzindo a sensação de dor e a febre. O início de ação costuma ocorrer entre 30 e 60 minutos e o efeito geralmente dura cerca de 4 horas.

Contraindicações e advertências da Dipirona Monoidratada

Você não deve usar Dipirona Monoidratada se já teve reações alérgicas graves a este medicamento, a outras pirazolonas/pirazolidinas ou se teve agranulocitose associada a dipirona.

• Função da medula óssea prejudicada ou doenças do sistema hematopoiético.
• Reações cutâneas graves prévias ao produto.
• Broncoespasmo ou reações anafilactoides após analgésicos (ex.: salicilatos, paracetamol, AINEs).
• Porfiria hepática aguda intermitente.
• Deficiência congênita de G6PD (risco de hemólise).
• Gravidez e amamentação conforme restrições: não usar nos últimos 3 meses de gravidez; evitar amamentação por até 48 horas após o uso.
• Menores de 3 meses ou < 5 kg.
• Contém lactose — não usar em síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Alerta importante: pare o uso e procure atendimento médico imediatamente se surgir febre, dor de garganta, feridas nas mucosas, erupções na pele, sinais de hepatite ou sinais de infecção — pois podem indicar agranulocitose, pancitopenia, reações cutâneas graves ou lesão hepática. Pessoas com asma, pólipos nasais, urticária crônica ou intolerância a certos corantes/álcool têm maior risco de reações anafilácticas; use somente sob orientação médica.

Efeitos colaterais da Dipirona Monoidratada (reações adversas)

Dipirona Monoidratada pode causar reações que variam de comuns a muito raras. Algumas são graves e exigem interrupção imediata do medicamento.

• Distúrbios do sangue: agranulocitose, anemia aplástica, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia (incluindo casos fatais).
• Reações imunoalérgicas: choque anafilático, reações anafilactoides, broncoespasmo, angioedema, urticária.
• Pele e tecido subcutâneo: erupções, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, reações cutâneas com eosinofilia e sintomas sistêmicos.
• Hepatobiliares: hepatite aguda, icterícia, aumento de enzimas hepáticas; em casos isolados pode evoluir para insuficiência hepática.
• Vascular: reações hipotensivas, inclusive queda crítica da pressão.
• Renais: piora súbita da função renal, nefrite intersticial; pode haver coloração avermelhada na urina.
• Gastrintestinais: relatos de sangramento gastrointestinal.
• Cardíaco: síndrome de Kounis (eventos coronarianos associados a reações alérgicas).

Se tiver sinais como febre, dor de garganta, manchas na pele com bolhas, icterícia, sangramentos incomuns ou fraqueza, interrompa o uso e procure ajuda médica.

Interações medicamentosas da Dipirona Monoidratada

A dipirona pode alterar o metabolismo de outros medicamentos e interferir em alguns testes laboratoriais.

• Indução de enzimas CYP2B6 e CYP3A4 — pode reduzir concentrações de bupropiona, efavirenz, metadona, ciclosporina, tacrolimo, sertralina e possivelmente outros substratos desses CYPs.
• Valproato: dipirona pode diminuir níveis séricos de valproato, reduzindo sua eficácia — monitoramento clínico ou laboratorial pode ser necessário.
• Metotrexato: adicionar dipirona pode aumentar a hematotoxicidade, especialmente em idosos — evitar esta combinação quando possível.
• Ácido acetilsalicílico: a dipirona pode reduzir seu efeito antiplaquetário; use com cautela em quem toma AAS em baixa dose para proteção cardiovascular.
• Exames laboratoriais: pode interferir em testes que usam reação de Trinder (p.ex. creatinina, triglicerídeos, HDL, ácido úrico).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você está usando antes de iniciar dipirona.

Dipirona Monoidratada na gravidez e amamentação

Evite usar Dipirona Monoidratada nos primeiros 3 meses de gravidez; no segundo trimestre só com avaliação cuidadosa do risco/benefício. Não use nos últimos 3 meses de gestação.

Durante a amamentação, evite amamentar durante e por até 48 horas após o uso, pois dipirona é excretada no leite. Não use este medicamento na gravidez ou lactação sem orientação médica; avise o médico se houver suspeita de gravidez.

Superdose e dose esquecida da Dipirona Monoidratada

Em caso de superdose podem ocorrer náusea, vômito, dor abdominal, insuficiência renal aguda, depressão do sistema nervoso central (tontura, sonolência, coma, convulsões), queda da pressão e arritmias. A urina pode ficar avermelhada por um metabólito inofensivo.

Não há antídoto específico. Medidas de desintoxicação (lavagem gástrica, carvão ativado) e remoção por diálise ou técnicas afins podem ser consideradas; o principal metabólito pode ser removido por hemodiálise. Procure socorro médico urgente e leve a embalagem ou bula quando possível; ligue para 0800 722 6001 para orientações.

Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, salvo se estiver perto do horário da próxima dose — não dobre a dose para compensar.

Composição da Dipirona Monoidratada

Cada comprimido de 1 g contém 1000 mg de dipirona monoidratada. O comprimido é branco, oblongo, biconvexo e monossectado.

Excipientes: lactose monoidratada, crospovidona, povidona, dióxido de silício e estearato de magnésio. Atenção: contém lactose.

Como guardar a Dipirona Monoidratada

Guarde em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.

Não utilize o medicamento após a data de validade. Observe o aspecto antes de usar e consulte o farmacêutico se notar qualquer alteração mesmo dentro do prazo. Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro: 1.0235.1391
Registrado por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional da saúde.
SAC: 0800 019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 17/01/2025.
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As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 14/04/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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