O Dicloridrato de Betaistina comprimido 16 mg é indicado para o tratamento da Síndrome de Ménière, caracterizada por vertigem (sensação de tontura com mal-estar, náusea ou vômito), zumbido nos ouvidos e perda ou dificuldade de audição. Também é indicado para sensação de tontura causada por disfunção do ouvido interno (vertigem vestibular).
Para que serve o Dicloridrato de Betaistina
Dicloridrato de Betaistina é usado para tratar distúrbios do ouvido interno que causam tontura e problemas de audição.
Ele é indicado especialmente para a síndrome de Ménière, que combina vertigem (tontura intensa com náusea ou vômito), zumbido no ouvido e perda auditiva, e também para vertigem vestibular quando o equilíbrio do ouvido interno está alterado.
Como usar o Dicloridrato de Betaistina
Tome o comprimido por via oral com água; você pode usar com ou sem alimentos, mas comer antes pode reduzir desconforto estomacal.
As doses recomendadas para adultos são:
- Comprimido 16 mg: meia ou uma unidade, três vezes ao dia.
- Comprimido 24 mg: um comprimido, duas vezes ao dia.
Se precisar de mais de uma dose diária, espalhe as tomadas ao longo do dia (por exemplo, manhã e noite). Procure tomar nos mesmos horários para manter o efeito e facilitar a adesão. Não interrompa o tratamento sem orientação médica. Idosos não precisam de ajuste de dose; o uso não é recomendado em menores de 18 anos. Pacientes com alterações do fígado ou rins também não necessitam de ajuste.
Como o Dicloridrato de Betaistina funciona
O medicamento é um análogo da histamina que melhora o fluxo sanguíneo no ouvido interno e reduz o acúmulo de pressão nessa região.
Com isso, ajuda a diminuir episódios de vertigem e o zumbido. A melhora pode aparecer após algumas semanas, e em muitos casos os benefícios ficam mais evidentes ao longo de meses. Há evidências de que iniciar o tratamento precocemente pode prevenir a progressão da doença e a perda auditiva em fases avançadas.
Contraindicações e advertências do Dicloridrato de Betaistina
Não use o medicamento se você for alérgico à betaistina ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver feocromocitoma (tumor da glândula adrenal).
- Informe seu médico se já teve úlcera estomacal ou tem asma; pode ser necessário acompanhamento mais próximo.
- Gravidez: não use se estiver grávida ou suspeitar que esteja, exceto sob orientação médica.
- Amamentação: não se sabe se passa para o leite materno, então só amamente com autorização do médico.
- Contém lactose: 100 mg por comprimido de 16 mg e 150 mg por comprimido de 24 mg; não deve ser usado por quem tem má-absorção de glicose-galactose.
- A doença tratada pode causar tontura e afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas; avalie seu estado antes de realizar essas atividades.
Fale com seu médico ou farmacêutico sobre outros medicamentos que você usa antes de iniciar o tratamento.
Efeitos colaterais do Dicloridrato de Betaistina (reações adversas)
Como todo medicamento, dicloridrato de betaistina pode causar reações indesejadas; a maioria é leve e relacionada ao estômago.
Se tiver sinais de alergia, pare o medicamento e procure assistência imediata. Sinais incluem erupção cutânea, inchaço do rosto/língua/pescoço, queda da pressão, perda de consciência ou dificuldade para respirar.
- Reações comuns (1% a 10%): indigestão (dispepsia), dor de cabeça e náusea.
- Outras manifestações relatadas: vômito, dor ou distensão abdominal.
Tomar o comprimido com alimentos tende a reduzir os transtornos estomacais. Avise seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação.
Interações medicamentosas do Dicloridrato de Betaistina
Informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que toma, inclusive os sem receita e fitoterápicos.
- Anti-histamínicos: em teoria, podem reduzir o efeito do dicloridrato de betaistina; a betaistina também pode reduzir a ação dos anti-histamínicos.
- Inibidores da monoaminoxidase (IMAOs), como selegilina: podem aumentar a quantidade de dicloridrato de betaistina no organismo.
Consulte sempre um profissional de saúde antes de juntar medicamentos.
Dicloridrato de Betaistina na gravidez e amamentação
Não há dados suficientes sobre o uso durante a gravidez, portanto não use dicloridrato de betaistina se estiver grávida ou suspeitar que esteja, a menos que o médico autorize expressamente.
Também não se sabe se o medicamento passa para o leite materno; não amamente enquanto estiver tomando sem autorização do seu médico. O uso na gestação e lactação depende da avaliação e acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida do Dicloridrato de Betaistina
Em caso de ingestão de uma quantidade maior do que a indicada, procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem do medicamento.
Foram relatados sintomas moderados em doses até 640 mg, como náusea, sonolência e dor abdominal; convulsões e complicações cardiopulmonares ocorreram em casos de superdosagem intencional ou associada a outros fármacos. O tratamento é de suporte; em caso de dúvida, ligue para 0800 722 6001 para orientações.
Se esquecer uma dose, ignore-a e tome apenas a próxima no horário habitual. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Dicloridrato de Betaistina
Cada comprimido contém dicloridrato de betaistina nas seguintes concentrações:
- Comprimido 16 mg: 16 mg de dicloridrato de betaistina (equivalente a 10,4 mg de betaistina).
- Comprimido 24 mg: 24 mg de dicloridrato de betaistina (equivalente a 15,6 mg de betaistina).
- Excipientes: celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio, lactose monoidratada e povidona.
Considere a presença de lactose se você tiver intolerância ou condição de má-absorção de glicose-galactose.
Como guardar o Dicloridrato de Betaistina
Guarde em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade.
Mantenha na embalagem original e não use após a data de validade. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se perceber qualquer alteração durante o prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0559
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 27/05/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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