O Decongex Plus solução oral 4,5 mg/mL (frasco de 20 mL) é indicado para adultos e para crianças acima de 2 anos. Sua formulação combina um descongestionante de efeito rápido e um antialérgico que controlam e reduzem sintomas relacionados à gripe, resfriado, rinite e sinusite, além de diminuir o excesso de secreção (coriza).
Para que serve o Decongex Plus
Decongex Plus combina um descongestionante nasal e um antialérgico para aliviar sintomas de gripe, resfriado, rinite e sinusite, além de reduzir o excesso de secreção (coriza).
É indicado para adultos e para crianças a partir de 2 anos, ajudando a desentupir o nariz, diminuir o inchaço das vias respiratórias e controlar sintomas alérgicos.
Como usar o Decongex Plus
Tome Decongex Plus conforme a forma disponível e a orientação médica; siga a dose e a frequência corretas para evitar efeitos indesejáveis.
Posologias descritas:
- Comprimidos (adultos): 1 comprimido pela manhã e 1 à noite, máximo 2 comprimidos por dia. Não partir, abrir ou mastigar o comprimido.
- Xarope (adultos): 10 a 15 ml, 3 a 4 vezes ao dia, máximo 60 ml/dia.
- Xarope (crianças >2 anos): 2,5 a 5 ml, 4 vezes ao dia.
- Gotas (crianças >2 anos): dose diária total de 2 gotas por kg dividida em três tomadas (1 ml = 20 gotas); máximo 60 gotas/dia.
Se os sintomas não melhorarem, procure orientação do médico ou farmacêutico.
Como o Decongex Plus funciona
Decongex Plus age por duas ações complementares: um antialérgico que reduz secreções e diminui edema das vias respiratórias, e um descongestionante que causa contração dos vasos sanguíneos do nariz.
Juntas, essas substâncias aliviam a congestão nasal, diminuem a produção excessiva de muco e ajudam a desobstruir as vias aéreas superiores, melhorando a respiração.
Contraindicações e advertências do Decongex Plus
Você não deve usar Decongex Plus se for alérgico a qualquer componente da fórmula ou se tiver menos de 2 anos de idade.
- Contraindicado em pacientes com problemas cardíacos, hipertensão grave, coronariopatia severa, arritmias, glaucoma, hipertireoidismo, distúrbios circulatórios ou aumento anormal da próstata.
- Contém lactose — evite se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose; contém sacarose no xarope e deve-se ter cautela em diabéticos.
- Contém corantes (dióxido de titânio, verde laca) que podem causar reação alérgica em alguns casos.
Atenção ao álcool presente no xarope e nas gotas, que pode causar intoxicação, especialmente em crianças; o uso na gravidez deve ser feito somente com orientação médica. O medicamento pode reduzir a produção de leite; discuta alternativas com seu médico se estiver amamentando.
Efeitos colaterais do Decongex Plus (reações adversas)
Decongex Plus pode causar efeitos relacionados aos seus componentes; informe seu médico ou farmacêutico se notar reações indesejáveis.
Reações atribuídas à fenilefrina:
- Cardíacas: aumento da pressão arterial e arritmias.
- Gastrointestinais: náuseas e vômitos.
- Neurológicas: dor de cabeça e vertigem.
Reações atribuídas à bronfeniramina:
- Gastrointestinais: secura da boca, nariz e garganta.
- Neurológicas: sonolência, redução dos reflexos, insônia, nervosismo e irritabilidade.
- Oftálmico: visão turva.
- Respiratório: espessamento das secreções brônquicas.
Comunique qualquer efeito ao seu profissional de saúde e à empresa, por meio dos canais indicados na embalagem.
Interações medicamentosas do Decongex Plus
Alguns medicamentos podem interagir com as substâncias de Decongex Plus e alterar seus efeitos ou aumentar riscos; informe seu médico sobre todos os remédios que usa.
Interações relacionadas à fenilefrina:
- Com broncodilatadores: pode ocorrer aceleração dos batimentos cardíacos e arritmias.
- Com mesilato de fentolamina e propranolol: pode haver redução do efeito da fenilefrina.
- Com inibidores da MAO: aumentam os efeitos vasoconstritores da fenilefrina por redução do seu metabolismo.
Interações relacionadas à bronfeniramina:
- Com barbitúricos, hipnóticos, opioides, ansiolíticos e antipsicóticos: aumento da sonolência e diminuição dos reflexos.
Consulte seu médico antes de associar outros medicamentos.
Decongex Plus na gravidez e amamentação
Decongex Plus não deve ser usado durante a gravidez sem orientação do médico ou cirurgião-dentista.
Se estiver amamentando, seja cautelosa: o medicamento pode inibir a produção de leite. Converse com seu médico sobre alternativas para seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Decongex Plus
Em caso de ingestão de grande quantidade de Decongex Plus, procure socorro médico imediatamente; recomenda-se observação clínica com monitorização cardíaca e dos sinais vitais.
Se a ingestão foi recente, pode ser indicada a indução do vômito por profissional de saúde. Leve a embalagem ou bula, se possível, e busque orientações adicionais nos canais de emergência indicados na embalagem.
Se você esquecer uma dose, retome o tratamento até o alívio dos sintomas e, em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição do Decongex Plus
Decongex Plus está disponível em comprimidos de liberação prolongada, xarope e solução em gotas; cada forma contém bronfeniramina e fenilefrina em diferentes concentrações.
Comprimido (cada): maleato de bronfeniramina 12 mg (equivalente a 8,8 mg de bronfeniramina) e cloridrato de fenilefrina 15 mg (equivalente a 12,3 mg de fenilefrina). Excipientes incluem lactose monoidratada e corante verde laca, entre outros.
Xarope (cada ml): maleato de bronfeniramina 0,4 mg (0,3 mg equivalentes) e cloridrato de fenilefrina 1 mg (0,8 mg equivalentes). Excipientes incluem sorbitol, sacarose e álcool etílico (graduação alcoólica 2%).
Gotas (cada ml - 20 gotas): maleato de bronfeniramina 2 mg (1,5 mg equivalentes) e cloridrato de fenilefrina 2,5 mg (2,1 mg equivalentes). Excipientes incluem ciclamato de sódio, sorbitol e álcool etílico (graduação alcoólica 1,9%).
Como guardar o Decongex Plus
Conserve Decongex Plus em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, e mantenha-o na embalagem original.
Não use o medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. Antes de usar, observe o aspecto: comprimidos são verdes-claro e os líquidos são límpidos, incolores a amarelados com odor característico. Se notar alteração no aspecto dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0231
Importado e Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92- Indústria Brasileira
Produzido por:
Valpharma S.p.A. Serravalle - República de San Marino
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0231
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 1º ao 4° andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0231
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 1º ao 4° andar - São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Rodovia Presidente Dutra, km 222,2
Guarulhos – SP
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 25/08/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
