O Daflon® comprimido revestido 900 mg + 100 mg, embalagem com 30 comprimidos, é indicado para o tratamento das manifestações da insuficiência venosa crônica, funcional e orgânica, dos membros inferiores. Também é indicado para sintomas funcionais da insuficiência venosa do plexo hemorroidário, para alívio dos sinais e sintomas no pré e pós‑operatório de safenectomia e hemorroidectomia, e para dor pélvica crônica associada à Síndrome da Congestão Pélvica.
Para que serve o Daflon
DAFLON® é usado para aliviar sintomas causados por problemas nas veias e na microcirculação.
- Insuficiência venosa crônica dos membros inferiores, com sintomas como pernas pesadas, cãibras e fadiga.
- Sintomas funcionais de hemorroidas e para reduzir sinais após cirurgia hemorroidal.
- Período pré e pós-operatório de safenectomia para reduzir sinais e melhorar a tolerância ao exercício.
- Alívio da dor pélvica crônica associada à Síndrome da Congestão Pélvica.
DAFLON® FLEX 1000 mg tem indicação específica para a insuficiência venosa crônica dos membros inferiores.
Como usar o Daflon
Tome DAFLON® por via oral conforme orientação médica, preferindo usar durante as refeições. Não parta, abra ou mastigue os comprimidos; eles também podem ser dissolvidos em água se necessário.
Para doença venosa crônica: a posologia usual é 2 comprimidos de 500 mg por dia (manhã e noite) ou 1 comprimido de 1000 mg por dia, por pelo menos 6 meses.
Na crise hemorroidária aguda: esquema inicial mais intensivo, seguido de redução gradual e manutenção por pelo menos 3 meses — por exemplo, 6 comprimidos de 500 mg ao dia nos primeiros dias, reduzindo depois; ou 3 comprimidos de 1000 mg por dia nos primeiros dias, reduzindo depois.
Pré e pós-operatório de safenectomia: 2 comprimidos de 500 mg ao dia ou 1 comprimido de 1000 mg ao dia, por 4 a 6 semanas (pré) e por pelo menos 4 semanas (pós).
Após hemorroidectomia: esquema intensivo por poucos dias (ex.: 6 comprimidos de 500 mg por 3 dias ou 3 comprimidos de 1000 mg por 3 dias), seguido de redução por mais alguns dias; usar por pelo menos 1 semana.
Na dor pélvica crônica: 2 comprimidos de 500 mg ao dia ou 1 comprimido de 1000 mg ao dia, por 4 a 6 meses.
DAFLON® FLEX 1000 mg: uso oral da suspensão, 1 envelope ao dia, preferencialmente pela manhã, durante as refeições e por pelo menos 6 meses quando indicado.
Siga estritamente a prescrição médica e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Daflon funciona
DAFLON® age no sistema vascular melhorando o fluxo venoso, reduzindo a permeabilidade capilar e reforçando a resistência dos capilares, além de aumentar a drenagem linfática.
Essa ação ajuda a reduzir dor, edemas e hematomas, e melhora sintomas como sensação de pernas pesadas, cãibras e fadiga. Também diminui sintomas associados às hemorroidas e melhora a recuperação após cirurgias venosas.
O início médio da ação é estimado em cerca de 2 horas.
Contraindicações e advertências do Daflon
Você não deve usar DAFLON® se tiver hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula. O medicamento não é indicado para crianças.
Gravidez e amamentação: evite o uso durante a gravidez e consulte seu médico se estiver grávida, planeja engravidar ou estiver amamentando; a amamentação não é recomendada durante o tratamento sem avaliação médica. DAFLON® 1000 mg contém pequena quantidade de álcool benzílico, que requer orientação em gravidez, lactação ou em doença hepática/renal.
Outras precauções: se a crise hemorroidária não melhorar rapidamente ou persistir por mais de 15 dias, procure avaliação médica. Em casos de insuficiência venosa, combine o tratamento com medidas de estilo de vida que favoreçam a circulação (atividade, controle de peso, evitar repouso prolongado, uso de meias quando indicado).
Idosos usam a mesma posologia de adultos abaixo de 65 anos. Verifique excipientes: o produto contém corantes (óxidos de ferro e dióxido de titânio), sódio em quantidade insignificante e, na formulação 1000 mg, álcool benzílico; DAFLON® FLEX contém benzoato de sódio.
Efeitos colaterais do Daflon (reações adversas)
DAFLON® pode causar efeitos adversos, embora nem todo usuário apresente reações. Informe seu médico se surgirem efeitos preocupantes.
Reações comuns (1%–10%):
- Diarréia, indigestão (dispepsia), náusea e vômitos.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- Colite (inflamação intestinal).
Reações raras (0,01%–0,1%):
- Tontura, dor de cabeça, mal-estar, erupção cutânea, prurido e urticária.
Frequência desconhecida: dor abdominal, edema localizado da face, lábios ou pálpebras e, excepcionalmente, edema de Quincke com inchaço de face, língua ou dificuldade para respirar.
Se ocorrer reação grave ou inesperada, procure atendimento médico e comunique ao seu profissional de saúde ou ao fabricante.
Interações medicamentosas do Daflon
Não foram realizados estudos formais de interação medicamentosa com DAFLON® e nenhuma interação clinicamente relevante foi reportada pós-comercialização até o momento.
Mesmo assim, informe ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar DAFLON®; não use outros medicamentos sem orientação profissional.
Daflon na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, pensando em engravidar ou amamentando, converse com seu médico ou farmacêutico antes de usar DAFLON®; o uso durante a gravidez deve ser evitado como precaução.
DAFLON® 1000 mg contém álcool benzílico em pequena quantidade, o que exige orientação médica em gravidez, amamentação ou em pacientes com doença hepática/renal. A amamentação não é recomendada durante o tratamento sem avaliação médica.
DAFLON® FLEX 1000 mg também deve ser evitado na gravidez e não é indicado para menores de 18 anos; amamentação exige avaliação médica.
Superdose e dose esquecida do Daflon
Se você tomou mais DAFLON® do que devia, procure seu médico, farmacêutico ou serviço de emergência rapidamente. Sintomas relatados em casos de superdose incluem diarréia, náusea, dor abdominal, prurido e erupção cutânea.
Em caso de ingestão em grande quantidade, leve a embalagem e a bula se possível e, para orientação, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se estiver próximo do horário da dose seguinte, pule a dose esquecida e retome o esquema habitual. Não tome dose dupla para compensar.
Composição do Daflon
Cada comprimido de DAFLON® contém uma combinação de diosmina e flavonoides expressos em hesperidina. Verifique a apresentação para saber a quantidade exata.
- DAFLON® 500 mg: 450 mg de diosmina + 50 mg de flavonoides (hesperidina).
- DAFLON® 1000 mg: 900 mg de diosmina + 100 mg de flavonoides (hesperidina); contém também aroma laranja e água purificada entre os excipientes.
DAFLON® FLEX 1000 mg (suspensão): fração flavonoica micronizada purificada correspondente a 900 mg de diosmina e 100 mg de flavonoides por envelope; contém benzoato de sódio e aroma laranja entre os excipientes.
Como guardar o Daflon
Guarde DAFLON® na embalagem original, protegido da luz e da umidade, em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C.
DAFLON® 500 mg e 1000 mg são comprimidos revestidos de cor salmão; DAFLON® FLEX 1000 mg é uma suspensão em envelope de coloração amarelo pálida com aroma de laranja. Não use o medicamento com prazo de validade vencido e mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.1278.0003
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Registrado e produzido por:
Laboratórios Servier do Brasil Ltda
Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 - Jacarepaguá - Rio de Janeiro - RJ
C.N.P.J. 42.374.207 / 0001 – 76
Indústria Brasileira
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC)
0800 - 7033431
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1278.0003
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Produzido por:
Unither Liquid Manufacturing
Colomiers – França
ou
Unither Indústria Farmacêutica Ltda
Avenida Mário de Oliveira, nº 605 – Distrito Industrial II – Barretos/SP
C.N.P.J 04.656.253/0001-79
Indústria brasileira
Importado e registrado por:
Laboratórios Servier do Brasil Ltda
Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 Jacarepaguá - Rio de Janeiro/RJ
C.N.P.J. 42.374.207/0001-76
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC)
0800 – 7033431
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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