Para que serve o Daflon

DAFLON® é usado para tratar problemas do sistema venoso e suas manifestações, especialmente nas pernas e no plexo hemorroidário, além de aliviar sintomas pós‑operatórios e dor pélvica associada à congestão pélvica.

• Insuficiência venosa crônica (funcional e orgânica) dos membros inferiores;
• Sintomas funcionais da insuficiência venosa do plexo hemorroidário;
• Período pré e pós‑operatório de safenectomia para alívio dos sinais e sintomas desse procedimento;
• Alívio dos sinais e sintomas pós‑operatórios de hemorroidectomia;
• Alívio da dor pélvica crônica associada à Síndrome da Congestão Pélvica.

Existe também a apresentação DAFLON® FLEX 1000 mg indicada para insuficiência venosa crônica dos membros inferiores.

Como usar o Daflon

Use DAFLON® conforme a prescrição médica, respeitando horários, doses e duração do tratamento. Não parta, abra ou mastigue os comprimidos; eles podem ser dissolvidos em água se necessário.

Posologias usuais (adultos):

• Doença venosa crônica: DAFLON® 500 mg — 2 comprimidos/dia (manhã e noite); DAFLON® 1000 mg — 1 comprimido/dia, preferencialmente pela manhã; tratamento por pelo menos 6 meses.
• Crise hemorroidária aguda: DAFLON® 500 mg — 6 comprimidos/dia por 4 dias, depois 4/dia por 3 dias; então 2/dia por pelo menos 3 meses. DAFLON® 1000 mg — 3/dia por 4 dias, depois 2/dia por 3 dias; então 1/dia por pelo menos 3 meses.
• Pré e pós‑operatório de safenectomia: DAFLON® 500 mg — 2 comprimidos/dia; DAFLON® 1000 mg — 1 comprimido/dia; uso geralmente por 4 a 6 semanas (pré) e por pelo menos 4 semanas (pós).
• Pós‑operatório de hemorroidectomia: DAFLON® 500 mg — 6/dia por 3 dias, depois 4/dia por 4 dias; DAFLON® 1000 mg — 3/dia por 3 dias, depois 2/dia por 4 dias; uso por pelo menos 1 semana.
• Dor pélvica crônica: DAFLON® 500 mg — 2 comprimidos/dia; DAFLON® 1000 mg — 1 comprimido/dia; por 4 a 6 meses.

DAFLON® FLEX 1000 mg (suspensão): agite o envelope antes de usar; posologia usual na doença venosa crônica: 1 envelope/dia, preferencialmente pela manhã, durante as refeições por pelo menos 6 meses. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como o Daflon funciona

DAFLON® age no sistema vascular melhorando o fluxo venoso, reduzindo a permeabilidade capilar, reforçando a resistência dos capilares e aumentando a drenagem linfática.

Esses efeitos ajudam a melhorar sintomas da insuficiência venosa como sensação de pernas pesadas, fadiga, cãibras, reduzir dor, acelerar reabsorção de hematomas e edemas, diminuir sintomas e sangramentos pós‑hemorroidectomia e aumentar tolerância ao exercício após safenectomia. O início médio da ação farmacológica é de aproximadamente 2 horas.

A apresentação FLEX 1000 mg tem mecanismo e efeitos descritos de forma equivalente para sinais da insuficiência venosa crônica.

Contraindicações e advertências do Daflon

Você não deve usar DAFLON® se tiver hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula. O medicamento é contraindicado para crianças e adolescentes (menores de 18 anos).

Gravidez e lactação exigem cuidado: é preferível evitar o uso durante a gravidez e a amamentação. DAFLON® 1000 mg contém álcool benzílico; se estiver grávida ou amamentando peça orientação ao médico.

Outras precauções e recomendações:

• Consulte o médico se tiver doença hepática ou renal devido ao conteúdo de álcool benzílico em DAFLON® 1000 mg.
• Evite uso em recém‑nascidos e crianças até 3 anos por risco associado ao álcool benzílico.
• Pacientes idosos usam a mesma posologia dos adultos mais jovens.
• Para crises hemorroidárias agudas, o uso é por curto período e não substitui avaliação proctológica; se os sintomas persistirem por mais de 15 dias, procure o médico.
• Combine o tratamento com medidas que favoreçam a circulação: evitar calor excessivo, imobilidade prolongada e excesso de peso; caminhar e usar meias elásticas quando indicado.
• Contém corantes (óxidos de ferro e dióxido de titânio) e menos de 1 mmol de sódio por comprimido (praticamente isento de sódio).
• DAFLON® FLEX 1000 mg contém benzoato de sódio, que pode desencadear reações alérgicas, inclusive em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico.

Informe sempre seu médico ou farmacêutico sobre outros medicamentos que esteja usando antes de iniciar DAFLON®.

Efeitos colaterais do Daflon (reações adversas)

DAFLON® pode causar efeitos indesejáveis; nem todas as pessoas terão reações. A seguir estão as reações relatadas agrupadas por frequência.

Reações comuns (1%–10%):

• Diarreia, dispepsia (indigestão), náusea e vômitos.

Reação incomum (0,1%–1%):

• Colite (inflamação intestinal).

Reações raras (0,01%–0,1%):

• Tontura, dor de cabeça, mal‑estar, rash cutâneo, prurido e urticária.

Reações com frequência desconhecida:

• Dor abdominal, edema isolado de face, lábios e pálpebras; excepcionalmente edema de Quincke (inchaço facial, lábios, boca, língua ou garganta com dificuldade para respirar ou engolir).

Se ocorrer reação grave ou inesperada, comunique seu médico, cirurgião‑dentista ou farmacêutico e reporte ao fabricante via SAC.

Interações medicamentosas do Daflon

Não foram realizados estudos formais de interação medicamentosa com DAFLON® e, até o momento, não há interações clinicamente relevantes relatadas na experiência pós‑comercialização.

Informe ao seu médico ou cirurgião‑dentista sobre todos os medicamentos, fitoterápicos ou suplementos que você esteja usando antes de iniciar DAFLON®; não use outros medicamentos sem orientação médica.

Daflon na gravidez e amamentação

Se estiver grávida, amamentando, suspeitar de gravidez ou planejar engravidar, fale com seu médico ou farmacêutico antes de usar DAFLON®.

Como precaução, é preferível evitar o uso durante a gravidez. DAFLON® 1000 mg contém álcool benzílico, que em grandes quantidades pode acumular‑se e causar efeitos como acidose metabólica; peça orientação específica ao seu médico. A amamentação não é recomendada durante o tratamento por ausência de dados suficientes sobre passagem para o leite materno; o uso na lactação deve ser avaliado e acompanhado pelo médico.

Superdose e dose esquecida do Daflon

Se tomar mais DAFLON® do que o indicado, entre em contato imediatamente com seu médico ou farmacêutico. Relatos de overdose são limitados; os sintomas incluem diarreia, náusea, dor abdominal, prurido e erupção cutânea.

Em caso de ingestão em grande quantidade, procure socorro médico levando a embalagem ou bula; para orientação ligue para 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose, tome assim que se lembrar. Se estiver próximo do horário da dose seguinte, pule a dose esquecida e retome o esquema normal; não tome dose dupla para compensar.

Composição do Daflon

Cada comprimido revestido contém diosmina e flavonoides expressos em hesperidina; a apresentação 500 mg traz 450 mg de diosmina e 50 mg de flavonoides, e a de 1000 mg traz 900 mg de diosmina e 100 mg de flavonoides.

Excipientes principais incluem amidoglicolato de sódio, celulose microcristalina, gelatina, estearato de magnésio, talco, laurilsulfato de sódio, macrogol, glicerol, hipromelose, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio. A apresentação 1000 mg também contém água purificada e aroma de laranja.

DAFLON® FLEX 1000 mg (envelope de 10 mL) contém fração flavonoica micronizada purificada 1000 mg (900 mg diosmina e 100 mg de flavonoides) e excipientes como maltitol, goma xantana, benzoato de sódio, aroma laranja e ácido cítrico.

Como guardar o Daflon

Guarde DAFLON® na embalagem original, em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade. DAFLON® FLEX 1000 mg também deve ser armazenado na embalagem original nessa faixa de temperatura.

Não use o medicamento após a data de validade e mantenha‑o fora do alcance das crianças. Antes de usar, verifique o aspecto e, se notar alteração apesar do prazo de validade, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.1278.0003
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Registrado e produzido por:
Laboratórios Servier do Brasil Ltda
Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 - Jacarepaguá - Rio de Janeiro - RJ
C.N.P.J. 42.374.207 / 0001 – 76
Indústria Brasileira
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC)
0800 - 7033431
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1278.0003
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Produzido por:
Unither Liquid Manufacturing
Colomiers – França
ou
Unither Indústria Farmacêutica Ltda
Avenida Mário de Oliveira, nº 605 – Distrito Industrial II – Barretos/SP
C.N.P.J 04.656.253/0001-79
Indústria brasileira
Importado e registrado por:
Laboratórios Servier do Brasil Ltda
Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 Jacarepaguá - Rio de Janeiro/RJ
C.N.P.J. 42.374.207/0001-76
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC)
0800 – 7033431

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.