O Daflon® comprimido revestido 900 + 100 mg (embalagem com 30 comprimidos) é indicado para o tratamento das manifestações da insuficiência venosa crônica, funcional e orgânica, dos membros inferiores, e dos sintomas funcionais relacionados à insuficiência venosa do plexo hemorroidário. Também é destinado ao alívio dos sinais e sintomas pós-operatórios de safenectomia e hemorroidectomia, além da dor pélvica crônica associada à Síndrome da Congestão Pélvica.
Para que serve o Daflon
DAFLON® é indicado para tratar problemas das veias e sintomas relacionados, especialmente nas pernas e no plexo hemorroidário.
- Alívio dos sintomas da insuficiência venosa crônica dos membros inferiores (sensação de pernas pesadas, fadiga, cãibras).
- Tratamento dos sintomas funcionais da insuficiência venosa hemorroidária.
- Alívio dos sinais e sintomas no pré e pós-operatório de safenectomia.
- Alívio dos sinais e sintomas no pós-operatório de hemorroidectomia.
- Alívio da dor pélvica crônica associada à Síndrome da Congestão Pélvica.
DAFLON® FLEX 1000 mg tem a mesma indicação para insuficiência venosa crônica dos membros inferiores.
Como usar o Daflon
Use DAFLON® por via oral seguindo a prescrição médica; os comprimidos devem ser tomados preferencialmente durante as refeições e não devem ser partidos, abertos ou mastigados.
Para doença venosa crônica: comprimido de 1000 mg — 1 vez ao dia; comprimidos de 500 mg — 2 por dia, um pela manhã e outro à noite. Tratamento mínimo recomendado: cerca de 6 meses ou conforme orientação do médico.
Na crise hemorroidária aguda: comprimido de 1000 mg — 3/dia nos 4 primeiros dias, depois 2/dia por 3 dias e após 1/dia por ao menos 3 meses; comprimidos de 500 mg — 6/dia nos 4 primeiros dias, depois 4/dia por 3 dias e após 2/dia por ao menos 3 meses.
Pré e pós-operatório de safenectomia: comprimido de 1000 mg — 1/dia; comprimidos de 500 mg — 2/dia. Pré-operatório por 4–6 semanas; pós-operatório por pelo menos 4 semanas ou conforme prescrição.
Pós-operatório de hemorroidectomia: comprimido de 1000 mg — 3/dia por 3 dias, depois 2/dia por 4 dias; comprimidos de 500 mg — 6/dia por 3 dias, depois 4/dia por 4 dias. Usar por ao menos 1 semana ou conforme prescrição.
Dor pélvica crônica: comprimido de 1000 mg — 1/dia; comprimidos de 500 mg — 2/dia, por 4 a 6 meses ou conforme orientação.
DAFLON® pode ser dissolvido em água para administração se necessário, formando uma suspensão homogênea. Para DAFLON® FLEX 1000 mg — agite o envelope e tome 1 envelope ao dia, preferencialmente durante a refeição, por ao menos 6 meses ou conforme prescrição. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Daflon funciona
DAFLON® age no sistema vascular melhorando o fluxo sanguíneo venoso, reduzindo a permeabilidade dos capilares e reforçando sua resistência, o que favorece também a drenagem linfática.
Esses efeitos ajudam a reduzir dor, edemas e hematomas, acelerar a reabsorção de inchaços e melhorar sintomas como pernas pesadas, fadiga e cãibras. Após a dose, o efeito farmacológico inicia-se em média em cerca de 2 horas. DAFLON® FLEX 1000 mg tem o mesmo modo de ação e benefícios relacionados à microcirculação.
Contraindicações e advertências do Daflon
Você não deve usar DAFLON® se tiver alergia a qualquer componente da fórmula. O medicamento é contraindicado em crianças.
Evite o uso durante a gravidez, salvo orientação médica; no caso do comprimido 1000 mg, converse com o médico devido ao conteúdo de álcool benzílico. A amamentação não é recomendada durante o tratamento, pois não há dados suficientes sobre a passagem para o leite.
Consulte o médico ou farmacêutico se tiver doença hepática ou renal por causa do álcool benzílico presente na formulação de 1000 mg. DAFLON® FLEX 1000 mg também deve ser evitado na gravidez e não é indicado para menores de 18 anos; o uso durante a lactação exige avaliação médica.
Algumas orientações para melhores resultados na insuficiência venosa: evitar exposição prolongada ao calor, repouso excessivo, obesidade; praticar caminhadas e, quando indicado, usar meias de compressão.
Contém corantes (óxidos de ferro e dióxido de titânio) e sódio em quantidade desprezível; a formulação 1000 mg contém aroma com álcool benzílico que pode causar reações alérgicas.
Efeitos colaterais do Daflon (reações adversas)
DAFLON® pode causar reações adversas; nem todos experienciam efeitos colaterais, mas alguns relatos foram categorizados por frequência.
- Comuns (1–10%): diarreia, dispepsia, náusea e vômitos.
- Incomuns (0,1–1%): colite.
- Raras (0,01–0,1%): tontura, dor de cabeça, mal‑estar, erupções cutâneas, prurido e urticária.
- Frequência desconhecida: dor abdominal, edema isolado de face, lábios e pálpebras; excepcionalmente edema de Quincke com inchaço de face, boca ou garganta e dificuldade para respirar ou engolir.
Se ocorrer reação grave ou inesperada, procure seu médico ou farmacêutico. Informe também o fabricante via Serviço de Atendimento ao Consumidor.
Interações medicamentosas do Daflon
Nenhum estudo formal de interação medicamentosa foi realizado com DAFLON® e, até o momento, não foram reportadas interações clinicamente relevantes na experiência pós‑comercialização.
Ainda assim, informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que estiver usando antes de iniciar DAFLON®. Não use outros remédios sem orientação profissional.
Daflon na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, amamentando, suspeitar de gravidez ou planejar engravidar, fale com seu médico ou farmacêutico antes de usar DAFLON®; como precaução, o uso durante a gravidez é preferencialmente evitado.
DAFLON® 1000 mg contém álcool benzílico e requer orientação específica em gravidez e amamentação. A amamentação não é recomendada durante o tratamento por falta de dados suficientes sobre a passagem para o leite; o uso na lactação depende de avaliação médica.
DAFLON® FLEX 1000 mg também deve ser evitado na gravidez e o aleitamento requer avaliação criteriosa.
Superdose e dose esquecida do Daflon
Em caso de ingestão maior do que a recomendada, procure imediatamente atendimento médico e leve a embalagem ou a bula; sintomas relatados de superdose incluem diarreia, náusea, dor abdominal, prurido e erupção cutânea.
Se esquecer uma dose, tome assim que se lembrar. Se estiver próximo do horário da dose seguinte, pule a dose esquecida e continue o esquema normal. Não tome duas doses para compensar.
Em dúvidas, consulte seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico. Para orientação adicional, há um número de contato indicado na bula.
Composição do Daflon
Cada comprimido de DAFLON® contém diosmina e flavonoides expressos em hesperidina como princípio ativo; as quantidades variam conforme a apresentação.
- DAFLON® 500 mg: 450 mg de diosmina e 50 mg de flavonoides expressos em hesperidina; excipientes listados incluem amidoglicolato de sódio, celulose microcristalina, gelatina, entre outros, e corantes.
- DAFLON® 1000 mg: 900 mg de diosmina e 100 mg de flavonoides expressos em hesperidina; excipientes incluem os mesmos anteriores mais aroma laranja e água purificada.
- DAFLON® FLEX 1000 mg (suspensão): fração flavonoica micronizada purificada 1000 mg (equivalente a 900 mg de diosmina e 100 mg de flavonoides expressos em hesperidina); excipientes incluem maltitol, goma xantana, benzoato de sódio e aroma laranja.
Verifique a lista completa de excipientes se tiver alergias ou intolerâncias a corantes, aroma laranja, benzoato de sódio ou outros componentes.
Como guardar o Daflon
Guarde DAFLON® em sua embalagem original, protegido da luz e da umidade, em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C. Não use após o prazo de validade.
DAFLON® 500 mg e 1000 mg são comprimidos revestidos de cor salmão, formato oblongo; DAFLON® FLEX 1000 mg é uma suspensão oral em envelope, de cor amarelo pálida com aroma de laranja. Antes de usar, observe o aspecto: se notar alteração mesmo dentro da validade, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.1278.0003
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Registrado e produzido por:
Laboratórios Servier do Brasil Ltda
Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 - Jacarepaguá - Rio de Janeiro - RJ
C.N.P.J. 42.374.207 / 0001 – 76
Indústria Brasileira
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC)
0800 - 7033431
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1278.0003
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Produzido por:
Unither Liquid Manufacturing
Colomiers – França
ou
Unither Indústria Farmacêutica Ltda
Avenida Mário de Oliveira, nº 605 – Distrito Industrial II – Barretos/SP
C.N.P.J 04.656.253/0001-79
Indústria brasileira
Importado e registrado por:
Laboratórios Servier do Brasil Ltda
Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 Jacarepaguá - Rio de Janeiro/RJ
C.N.P.J. 42.374.207/0001-76
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC)
0800 – 7033431
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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