O Consiv comprimido revestido 36 mg é destinado ao tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH). Consulte a bula ou um profissional de saúde para obter informações sobre posologia, contraindicações e possíveis efeitos adverse.
Para que serve o Consiv
Consiv é indicado para tratar o Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH).
Ele ajuda a aumentar a atenção e a reduzir a impulsividade e a hiperatividade em pacientes com diagnóstico de TDAH, conforme avaliação médica.
Como usar o Consiv
Consiv é tomado por via oral uma vez ao dia, pela manhã, e o comprimido deve ser engolido inteiro com líquido; não mastigue, parta ou esmague o comprimido.
O comprimido libera 22% do princípio ativo na primeira hora e segue liberando de forma controlada até atingir 100% em cerca de 10 horas; por isso ele só deve ser usado por quem consegue engolir o comprimido inteiro. O invólucro não se dissolve totalmente e pode aparecer nas fezes.
O médico ajustará a dose em aumentos de 18 mg, geralmente com intervalos de cerca de uma semana, até o limite diário de 54 mg para crianças de 6 a 12 anos e 72 mg para adolescentes e adultos.
Orientações de início:
- Pacientes sem uso prévio de metilfenidato: dose inicial recomendada de 18 mg uma vez ao dia em crianças e adolescentes; em adultos a dose inicial pode ser 18 mg ou 36 mg uma vez ao dia.
- Pacientes em tratamento com metilfenidato: substituições comuns — quem usava 5 mg três vezes ao dia passa para 18 mg/dia; quem usava 10 mg duas ou três vezes ao dia passa para 36 mg/dia; em alguns casos o médico pode achar 54 mg adequado.
Consiv não deve ser usado em crianças menores de 6 anos. O uso em pessoas acima de 65 anos não foi avaliado em estudos controlados. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Consiv funciona
Consiv contém metilfenidato, um estimulante do sistema nervoso central que melhora atenção e reduz impulsividade e hiperatividade em pacientes com TDAH.
Parte do comprimido se dissolve logo após a ingestão para fornecer uma dose inicial e o restante é liberado lentamente ao longo do dia, de modo que o efeito pode ser observado por até 12 horas após a administração.
Contraindicações e advertências do Consiv
Não use Consiv se você for alérgico ao cloridrato de metilfenidato ou a qualquer componente da fórmula, tiver ansiedade/agitação significativas, glaucoma, ou se tiver usado um inibidor de monoaminoxidase (IMAO) nos últimos 14 dias. Também não deve ser usado em crianças menores de 6 anos.
Antes de iniciar informe ao médico se tiver histórico de problemas cardíacos, anormalidades estruturais do coração, hipertensão, distúrbios cerebrovasculares, tiques ou Síndrome de Tourette, psicose, pensamentos ou visões anormais, problemas de deglutição, estenose gastrointestinal, ou dependência de drogas/álcool.
- Risco cardíaco: foram relatadas mortes súbitas em pacientes com anomalias cardíacas estruturais usando estimulantes; use com cautela e com avaliação cardiológica quando indicado.
- Tiques e Síndrome de Tourette: estimulantes podem iniciar ou agravar tiques; avalie histórico familiar e monitorize durante o tratamento.
- Crescimento em crianças: uso prolongado já foi associado à redução do ganho de peso e/ou estatura; monitoramento é recomendado.
- Priapismo: ereções prolongadas e dolorosas foram relatadas; procure atendimento médico imediato se ocorrerem.
- Distúrbios cerebrovasculares e neurológicos: novos sintomas neurológicos (dor de cabeça severa, fraqueza unilateral, problemas de fala/visão/memória) exigem interrupção imediata e avaliação médica.
- Administração: degluta o comprimido inteiro; não mastigue, parta ou esmague. O invólucro pode aparecer nas fezes.
- Monitoramento: em tratamento prolongado seu médico poderá solicitar hemograma com diferencial e plaquetas periodicamente.
- Capacidade para dirigir: Consiv pode causar tontura, desmaios ou perda de consciência; não dirija nem opere máquinas até saber como ele o afeta.
Se surgirem sintomas graves ou preocupantes durante o tratamento, contate seu médico imediatamente.
Efeitos colaterais do Consiv (reações adversas)
As reações adversas mais comuns incluem alterações do sono, dores de cabeça, diminuição do apetite e sintomas gastrointestinais; a maioria das reações foi de leve a moderada.
Em estudos clínicos, as reações observadas com frequência foram:
Pacientes pediátricos (comuns, 1–10%):
- Nasofaringite (resfriado), insônia, tontura, tosse, dor de garganta, dor abdominal superior, vômito, febre.
Adultos — muito comuns (>10%) e comuns (1–10%):
- Muito comum: diminuição do apetite, insônia, cefaleia, boca seca, náusea.
- Comum: infecções do trato respiratório superior, sinusite, anorexia, ansiedade, inquietação, depressão, nervosismo, bruxismo, diminuição da libido, ataques de pânico, tontura, tremor, visão embaçada, vertigem, taquicardia, palpitação, hipertensão, dispneia, indigestão, constipação, suor excessivo, rigidez muscular, disfunção erétil, irritabilidade, fadiga, sede e alterações laboratoriais (perda de peso, aumento da frequência cardíaca/pressão, aumento de ALT).
Reações menos comuns e de raras a muito raras observadas em pós-comercialização incluem reações alérgicas graves, alterações sanguíneas (como pancitopenia), convulsões, distúrbios cerebrovasculares, problemas hepáticos, perda de cabelo, priapismo e outros efeitos neurológicos e psiquiátricos graves.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação indesejada. Relate também ao fabricante quando possível.
Interações medicamentosas do Consiv
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que você usa, inclusive fitoterápicos e produtos sem prescrição.
- Não use com inibidores da MAO ou se tiver usado IMAO nos últimos 14 dias.
- Use com cautela com agentes vasopressores (pode aumentar a pressão arterial).
- Consiv pode reduzir o efeito de anti-hipertensivos; ajuste e monitoramento da pressão arterial podem ser necessários.
- Evite certos anestésicos no dia da cirurgia por risco de aumento súbito da pressão arterial e da frequência cardíaca.
- Informe se usa inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS), inibidores da recaptação da serotonina e noradrenalina (IRSN) ou antipsicóticos.
- Alimentos: pode ser administrado com ou sem alimentos.
Não inicie ou pare medicamentos sem consultar seu médico, pois interações podem ser perigosas.
Consiv na gravidez e amamentação
A segurança do metilfenidato na gravidez não está estabelecida; não há estudos disponíveis em gestantes.
Antes de usar informe seu médico se estiver grávida, pretendendo engravidar ou amamentando. O metilfenidato passa para o leite materno, por isso o médico avaliará o risco e benefício antes de autorizar o uso durante a lactação. Não utilize Consiv durante a gravidez sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Consiv
Em caso de ingestão excessiva podem ocorrer vômito, agitação, convulsões, confusão, alucinações, suor excessivo, febre, taquicardia, arritmias, hipertensão, midríase e boca seca.
O tratamento é de suporte, com proteção do paciente contra autoagressão e estímulos que agravem a hiperestimulação; monitorização em UTI pode ser necessária. A eficácia do carvão ativado ou da diálise não está estabelecida; considere que a liberação prolongada do comprimido influencia a condução do tratamento. Procure socorro médico imediato e, se possível, leve a embalagem do medicamento.
Se esquecer uma dose, não tome o dobro para compensar. Aguarde a hora da próxima dose e, em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Consiv
Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém cloridrato de metilfenidato nas apresentações 18 mg (equivalente a 15,57 mg de metilfenidato), 36 mg (equivalente a 31,13 mg) e 54 mg (equivalente a 46,71 mg).
Excipientes incluem lactose monoidratada, hipromelose, celulose microcristalina, macrogol, ácido succínico, povidona, ácido esteárico, etilcelulose, entre outros componentes presentes em cada formulação; consulte a embalagem para a lista completa por dose.
Como guardar o Consiv
Consiv tem validade de 24 meses a partir da fabricação e deve ser armazenado em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da umidade, na embalagem original.
As características físicas por dose: 18 mg comprimido amarelo; 36 mg comprimido branco; 54 mg comprimido rosa escuro. Antes de usar, verifique o aspecto do medicamento e, se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.2214.0125
Produzido por:
Monte Verde S.A.,
Província de San Juan – Argentina
Registrado e Importado por:
Adium S.A.
Rodovia Vereador Abel Fabrício Dias, 3400
Pindamonhangaba- SP
CNPJ 55.980.684/0001-27
SAC: 0800 016 6575
www.adium.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
ATENÇÃO: PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA FÍSICA OU PSÍQUICA.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 28/08/2026.
VP 0057/07
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/08/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.