O Dicloridrato de Hidroxizina comprimido 25 mg é indicado para o alívio do prurido associado a condições alérgicas da pele, como urticária, dermatite atópica e de contato. Também é indicado para prurido decorrente de outras doenças sistêmicas. Apresentação: embalagem com 30 comprimidos.
Para que serve o Dicloridrato de Hidroxizina
Dicloridrato de Hidroxizina é um anti-histamínico usado para aliviar a coceira (prurido) causada por alergias de pele. Ele trata sintomas de urticária, dermatite atópica, dermatite de contato e coceira ligada a outras doenças sistêmicas.
Como usar o Dicloridrato de Hidroxizina
Use conforme orientação médica, respeitando horários e duração do tratamento. Não parta nem mastigue o comprimido.
A dose usual para adultos é 25 mg, um comprimido, 3 a 4 vezes ao dia (a cada 6–8 horas). Em crianças a dose é calculada por peso: 0,7 mg/kg, 3 vezes ao dia (a cada 8 horas). Para idosos o uso não é recomendado; se necessário, o médico pode reduzir a dose. Não ultrapassar 50 mg ao dia.
Este medicamento deve ser usado pelo menor tempo possível ou conforme indicação do médico. Não interrompa o tratamento sem orientação profissional.
Como o Dicloridrato de Hidroxizina funciona
Este medicamento bloqueia os receptores H1 da histamina, reduzindo a coceira associada a reações alérgicas. Sua ação antipruriginosa pode envolver também efeitos no sistema nervoso central.
A absorção é rápida pelo trato digestivo; os efeitos começam em 15 a 30 minutos e duram cerca de 4 a 6 horas. A substância é metabolizada no fígado e eliminada principalmente pela urina.
Contraindicações e advertências do Dicloridrato de Hidroxizina
Você não deve usar se tiver alergia a qualquer componente da fórmula. O medicamento é contraindicado na gravidez e durante a amamentação.
Não use se tiver histórico ou sinais de alterações no ritmo cardíaco, bradicardia, distúrbios eletrolíticos (baixo magnésio ou potássio) ou história familiar de morte súbita, nem com medicamentos que prolongam o intervalo QT ou induzem Torsades de Pointes.
Informe ao médico se tem insuficiência renal ou hepática, epilepsia, glaucoma, doença de Parkinson, obstrução da bexiga, hipertrofia prostática, retenção urinária ou se estiver usando outros medicamentos. Idosos têm maior risco de sedação, boca seca e retenção urinária; se esses efeitos ocorrerem, a medicação deve ser descontinuada.
Contém 292,125 mg de lactose por comprimido. Não dirija veículos nem opere máquinas enquanto estiver em tratamento, pois suas reações e capacidade de atenção podem ser prejudicadas.
Efeitos colaterais do Dicloridrato de Hidroxizina (reações adversas)
Os efeitos mais comuns são sonolência, sedação e boca seca, que costumam ser moderados e transitórios. Crianças pequenas e idosos podem apresentar mais eventos relacionados ao sistema nervoso central.
- Muito comuns (>10%): sedação, sonolência, secura na boca.
- Incomuns (0,1%–1%): náusea, vômito, dor epigástrica, diarreia ou constipação.
- Raras (0,01%–0,1%): convulsões, tremor, agitação.
- Frequência desconhecida: arritmia, prolongamento do intervalo QT e arritmias ventriculares graves, incluindo Torsades de Pointes.
Se surgirem reações graves ou inesperadas, informe imediatamente seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Dicloridrato de Hidroxizina
Este medicamento pode intensificar a sedação se usado com drogas que deprimem o sistema nervoso central e é contraindicado com medicamentos que prolongam o intervalo QT; o médico avaliará ajustes quando necessário.
Exemplos de medicamentos que podem interagir e estão associados ao risco de prolongamento do intervalo QT ou potencializar efeitos:
- Antiarrítmicos (ex.: amiodarona, quinidina)
- Antipsicóticos e alguns antidepresivos (ex.: haloperidol, citalopram)
- Opioides (ex.: metadona)
- Antibióticos macrolídeos e quinolonas (ex.: eritromicina, ciprofloxacino)
- Antifúngicos azólicos (ex.: fluconazol, cetoconazol)
- Inibidores da CYP3A4/5 (certos antifúngicos, macrolídeos, inibidores de protease do HIV)
- Diuréticos e outras drogas que provocam hipopotassemia ou distúrbios eletrolíticos
- Agonistas beta-2 e alguns inibidores de tirosina quinase mencionados em contexto oncológico
Evite álcool durante o tratamento. Se for realizar teste cutâneo de alergia, suspenda a hidroxizina 72 horas antes para evitar resultado falso negativo. Informe sempre os medicamentos que você usa ao seu médico.
Dicloridrato de Hidroxizina na gravidez e amamentação
O uso na gravidez e na amamentação é contraindicado. Informe ao seu médico se engravidar durante ou após o tratamento, ou se estiver amamentando.
Não há estudos clínicos suficientes em gestantes; em animais houve risco ou não há dados disponíveis. Como a substância pode ser excretada no leite humano e causar reações no bebê, a amamentação e a doação de leite são contraindicadas durante o tratamento.
Superdose e dose esquecida do Dicloridrato de Hidroxizina
Em caso de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico imediatamente, mesmo sem sintomas. Não existe antídoto específico; o tratamento é de suporte. Leve a embalagem ao hospital quando possível.
Os sinais de superdose incluem sonolência excessiva, convulsões, estupor, náusea e vômito. Você pode ligar para 0800 722 6001 para orientações.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, respeitando o intervalo para a próxima dose. Se estiver perto do horário da próxima dose, pule a dose esquecida. Não tome duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição do Dicloridrato de Hidroxizina
Cada comprimido contém exatamente 25 mg de dicloridrato de hidroxizina e excipientes q.s.p., incluindo amido, lactose monoidratada, copovidona, talco e estearato de magnésio.
Atenção: contém 292,125 mg de lactose por comprimido.
Como guardar o Dicloridrato de Hidroxizina
Guarde em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Não use após o prazo de validade impresso na embalagem.
O comprimido é branco, circular, plano e monossectado. Antes de usar verifique o aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.0998
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 019 19 14
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 23/12/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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