O Clavulin® comprimido revestido 1000 mg é um antibiótico indicado para o tratamento de infecções em diferentes partes do corpo causadas por determinados tipos de bactérias, em adultos. Disponível em embalagem com 14 comprimidos.
Para que serve o Clavulin
Clavulin® é um antibiótico indicado para tratar infecções causadas por determinadas bactérias em várias partes do corpo, usado por adultos e, dependendo da apresentação, por crianças.
Algumas apresentações têm indicações específicas, como Clavulin® ES, que é indicado para otite média aguda recorrente ou persistente em crianças.
Como usar o Clavulin
Tome os comprimidos por via oral, engolindo-os inteiros; se necessário, podem ser partidos pela metade, mas não mastigue. Para reduzir desconforto gástrico, tome no início da refeição.
Posologias principais (seguir sempre a orientação do médico):
- Clavulin® BD comprimidos 875 mg + 125 mg: 1 comprimido duas vezes ao dia.
- Clavulin® comprimidos 500 mg + 125 mg: adultos e maiores de 12 anos 1 comprimido três vezes ao dia (a cada 8 horas); dose diária usual 25 mg/kg, podendo chegar a 50 mg/kg/dia em infecções graves sob orientação médica.
Suspensões pediátricas: reconstituir conforme rótulo, agitar antes de usar, conservar refrigerada e usar dentro do prazo indicado na embalagem. Em insuficiência renal grave (TFG <30 mL/min) algumas apresentações não são recomendáveis.
Como o Clavulin funciona
Clavulin® combina amoxicilina e ácido clavulânico. A amoxicilina é um antibiótico da família das penicilinas; o ácido clavulânico ajuda a proteger a amoxicilina contra mecanismos de resistência bacteriana.
Juntos, esses componentes atuam para matar ou inibir o crescimento das bactérias responsáveis pela infecção.
Contraindicações e advertências do Clavulin
Você não deve usar Clavulin® se for alérgico a penicilinas, cefalosporinas ou a qualquer componente da fórmula, ou se já teve icterícia ou disfunção hepática associada ao uso deste medicamento ou de penicilinas.
Precauções e avisos importantes:
- Informe o médico se houver suspeita de mononucleose, pois pode ocorrer erupção cutânea.
- Pode ocorrer superinfecção por fungos ou bactérias; trate conforme orientação médica.
- Monitore função hepática em pacientes com problemas do fígado; use com cautela.
- Pacientes com insuficiência renal podem precisar de ajuste de dose; em TFG <30 mL/min algumas apresentações não são recomendáveis.
- Em doses altas, tome líquidos suficientes para reduzir risco de cristalúria.
- Suspensões contêm aspartame, fonte de fenilalanina; use com cautela em fenilcetonúria.
- Se estiver usando anticoagulantes orais, converse com seu médico, pois pode ser necessário ajuste.
Não use este medicamento sem orientação médica.
Efeitos colaterais do Clavulin (reações adversas)
Clavulin® pode causar efeitos indesejados; a seguir estão listados por frequência conforme a bula.
Frequências e reações:
- Muy comum (≈10%): diarreia (em adultos).
- Comuns (1% a 10%): candidíase mucocutânea; enjoo e vômito (adultos); diarreia, enjoo e vômitos (crianças); vaginite.
- Incomuns (0,1% a 1%): tontura; dor de cabeça; indigestão; erupções cutâneas; prurido; aumento de AST e/ou ALT.
- Raras (0,01% a 0,1%): eritema multiforme; leucopenia; trombocitopenia.
- Muito raras (<0,01%): alterações da coagulação; neutropenia reversível; hemólise; reações alérgicas graves; síndrome de Kounis; enterocolite induzida por medicamentos; convulsões em pacientes com função renal prejudicada ou em altas doses; reações hepáticas que podem surgir até dois meses após início; síndrome DRESS; reações cutâneas graves (SJS/TEN); doença renal; meningite asséptica; cristalúria; síndrome de ativação de macrófagos.
Se aparecerem sinais de alergia, diarreia intensa ou sintomas hepáticos, interrompa o medicamento e procure atendimento médico.
Interações medicamentosas do Clavulin
Clavulin® pode interagir com outros medicamentos, por isso informe seu médico sobre todos os remédios que você usa.
- Probenecida
- Alopurinol
- Anticoncepcionais orais
- Dissulfiram
- Anticoagulantes como acenocumarol ou varfarina (maior risco de sangramento; pode ser necessário ajuste)
- Micofenolato de mofetila
- Metotrexato
O médico avaliará a necessidade de ajustes ou monitorização durante a coadministração.
Clavulin na gravidez e amamentação
Se você engravidar durante ou logo após o tratamento com Clavulin®, suspenda o medicamento e avise o médico. O uso na gravidez deve ser evitado, especialmente no primeiro trimestre, salvo se o médico considerar essencial.
Durante a amamentação, Clavulin® pode ser usado; não há efeitos nocivos conhecidos para o lactente e o uso é compatível com aleitamento ou doação de leite humano. Não use sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Clavulin
Em caso de ingestão acidental de grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem ou a bula se possível. Clavulin® pode ser removido por hemodiálise; sintomas gastrointestinais como náusea, vômito e diarreia devem ser tratados conforme orientação médica.
Se você esquecer uma dose, tome-a assim que se lembrar e retome os horários normais. Não tome duas doses com intervalo menor que 4 horas. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Clavulin
Cada apresentação de Clavulin® combina amoxicilina e ácido clavulânico em diferentes concentrações; a bula lista os valores exatos por apresentação e os excipientes utilizados.
Exemplos (valores por comprimido ou por mL conforme apresentação):
- Comprimido 875 mg + 125 mg: amoxicilina 875 mg e ácido clavulânico 125 mg; excipientes incluem estearato de magnésio, celulose microcristalina, dióxido de titânio, hipromelose, macrogol e dimeticona.
- Comprimido 500 mg + 125 mg: amoxicilina 500 mg e ácido clavulânico 125 mg; excipientes similares aos acima.
- Suspensões e pós reconstituídos: várias concentrações (ex.: 40 + 5,7 mg/mL; 80 + 11,4 mg/mL; 50 + 12,5 mg/mL; ES 120 + 8,58 mg/mL) com veículo que pode conter goma xantana, aspartamo (atenção fenilalanina), aromas e outros excipientes conforme a apresentação.
Consulte a embalagem para composição completa da apresentação que você recebeu.
Como guardar o Clavulin
Armazene Clavulin® na embalagem original, em local seco e fora do alcance das crianças. Comprimidos: conservar entre 15°C e 30°C; após abrir envelopes, usar em até 14 dias.
Pó para suspensão reconstituída: conservar refrigerado entre 2°C e 8°C; Clavulin® BD suspensão geralmente estável por 7 dias quando refrigerada; Clavulin® ES por 10 dias. Não congelar. Se não refrigerada, a suspensão pode escurecer em 48 a 96 horas e deve ser descartada conforme a embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: SmithKline Beecham Pharmaceuticals
Clarendon Road, Worthing, West Sussex – Inglaterra
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464, Rio de Janeiro, RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2243_clavulin_com_rev_GDS30_IPI17
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Rue de la Peyennière, 53100, Zone Industrielle du Terras, Mayenne – França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2266_clavulin bd_po_sus oral_GDS30_IPI19
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: SmithKline Beecham Pharmaceuticals
Clarendon Road, Worthing, West Sussex – Inglaterra
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2229_clavulin_com_rev_GDS30_IPI20
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Rue de la Peyennière, 53100, Zone Industrielle du Terras, Mayenne – França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2276_clavulin_po_sus_oral_GDS30_IPI20
Registro: 1.0107.0076
Produzido por: Glaxo Wellcome Production
Rue de la Peyennière, 53100, Zone Industrielle du Terras, Mayenne - França
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464 – Rio de Janeiro – RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2230_clavulin es_po_sus_oral_GDS30_IPI15
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
