O Celestrat (solução oral 2,25 mg/mL) é indicado no tratamento adjuvante de doenças alérgicas do aparelho respiratório, como asma brônquica grave e rinite alérgica; de doenças alérgicas da pele, como dermatite atópica, dermatite de contato, reações medicamentosas e doença do soro; e de doenças alérgicas inflamatórias oculares, como ceratite, conjuntivite, irite não granulomatosa, coriorretinite, iridociclite, coroidite e uveíte. Nas doenças oculares, Celestrat inibe a fase aguda da inflamação, contribuindo para preservar a integridade funcional do globo ocular enquanto se realiza o tratamento específico.
Para que serve o Celestrat
CELESTRAT é usado para diminuir inflamação e reações alérgicas em várias partes do corpo quando indicado pelo médico.
- Doenças alérgicas respiratórias: asma brônquica grave e rinite alérgica.
- Doenças alérgicas de pele: dermatite atópica, dermatite de contato, reações medicamentosas e doença do soro.
- Doenças alérgicas oculares inflamatórias: ceratite, conjuntivite e inflamações internas do olho (irite não granulomatosa, coriorretinite, iridociclite, coroidite e uveíte) — nesses casos ajuda a controlar a fase aguda da inflamação enquanto se trata a causa específica.
Use conforme orientação médica para preservar a função do órgão afetado.
Como usar o Celestrat
Tome CELESTRAT por via oral exatamente como o médico prescrever; a dose varia conforme a condição e a resposta ao tratamento.
Comprimido (adultos e maiores de 12 anos): dose inicial de 1 a 2 comprimidos, 3 a 4 vezes ao dia, após as refeições e ao deitar. Não exceder 8 comprimidos por dia. Não partir, mastigar ou abrir o comprimido.
Xarope (adultos e crianças a partir de 2 anos): adultos e >12 anos, 5 a 10 mL, 3 a 4 vezes ao dia (máx. 40 mL/dia); crianças 6–12 anos, 2,5 mL, 3 vezes ao dia (máx. 20 mL/dia); crianças 2–6 anos, 1,25–2,5 mL, 3 vezes ao dia (máx. 10 mL/dia). Ajustes devem ser feitos pelo médico; se uma dose extra for necessária, dê preferencialmente ao deitar.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica; quando possível, a retirada deve ser gradual.
Como o Celestrat funciona
CELESTRAT combina duas ações para controlar alergia e inflamação.
A betametasona age como anti-inflamatório (corticosteroide) e o maleato de dexclorfeniramina atua como anti-histamínico. A combinação permite usar doses menores de corticoide mantendo efeito anti-inflamatório semelhante ao de doses maiores do corticoide isolado.
Contraindicações e advertências do Celestrat
Você não deve usar CELESTRAT se tiver alergia a qualquer componente da fórmula ou se estiver em situações específicas listadas abaixo.
- Infecção sistêmica por fungos, prematuros e recém-nascidos.
- Uso concomitante de inibidores da monoaminoxidase (IMAOs).
- Menores de 12 anos (comprimido) e menores de 2 anos (xarope).
Fique atento: o tratamento com corticoide pode exigir ajustes em situações de estresse, infecção, cirurgia ou trauma, e sua retirada deve ser gradual para evitar insuficiência suprarrenal. Informe seu médico se tiver herpes ocular, doença hepática, hipotireoidismo, tuberculose, úlcera gástrica, hipertensão, osteoporose, miastenia gravis, ou histórico de infecções. O uso prolongado pode aumentar risco de catarata, glaucoma e infecções oculares secundárias.
Sobre a dexclorfeniramina: use com cautela em casos de glaucoma de ângulo estreito, obstrução gástrica ou urinária, aumento da próstata, doenças cardíacas, hipertensão ou alteração hormonal da tireoide. Evite dirigir ou operar máquinas enquanto usar o medicamento; idosos podem ter maior sedação, vertigem e hipotensão.
Efeitos colaterais do Celestrat (reações adversas)
CELESTRAT pode provocar efeitos indesejados; informe seu médico se ocorrerem reações novas ou que piorem.
Reações comuns (1%–10%): relacionadas à betametasona — problemas gastrointestinais, musculoesqueléticos, distúrbios eletrolíticos, dermatológicos, neurológicos, endócrinos, oftálmicos, metabólicos e psiquiátricos; relacionadas à dexclorfeniramina — efeitos típicos de anti-histamínicos, sendo sonolência leve a moderada o mais frequente. Também podem ocorrer urticária, exantema, choque anafilático, fotossensibilidade, sudorese, calafrios e secura da boca, nariz e garganta.
Reações raras (0,01%–0,1%): com a dexclorfeniramina podem ocorrer eventos cardiovasculares, hematológicos, neurológicos, gastrointestinais, geniturinários e respiratórios.
Se notar sintomas graves, procure atendimento médico.
Interações medicamentosas do Celestrat
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa, pois vários fármacos podem interagir com CELESTRAT.
Com a betametasona, mencione se toma fenobarbital, fenitoína, estrogênios, diuréticos depletadores de potássio, digitálicos, anfotericina B, anticoagulantes cumarínicos ou hormônio de crescimento. Anti-inflamatórios não esteroidais e álcool podem aumentar risco de úlcera.
Com a dexclorfeniramina, evite IMAOs; antidepressivos tricíclicos e barbitúricos podem aumentar a sedação; anti-histamínicos podem reduzir efeito de anticoagulantes cumarínicos. Substâncias depressores do sistema nervoso central — como álcool — potencializam sedação.
Alguns exames laboratoriais podem ser afetados pelos corticoides (por exemplo, teste nitroblue tetrazolium). Atenção a alergias a excipientes e corantes listados na composição; doação de sangue é contraindicada durante o tratamento e por 48 horas após.
Celestrat na gravidez e amamentação
O uso de CELESTRAT na gravidez e amamentação deve ser avaliado pelo médico, que pesará riscos e benefícios.
Crianças nascidas de mães que receberam doses altas de corticosteroide durante a gestação devem ser observadas quanto à supressão suprarrenal; recém-nascidos também devem ser avaliados quanto à possibilidade de catarata congênita. Durante a lactação, o uso depende da avaliação e acompanhamento médico. Informe imediatamente ao médico se houver suspeita de gravidez enquanto estiver em tratamento.
Superdose e dose esquecida do Celestrat
Em caso de superdose procure atendimento médico emergencial imediatamente; o tratamento é basicamente sintomático e de suporte.
A toxicidade aguda é atribuída principalmente à dexclorfeniramina; a dose letal estimada é de 2,5 a 5,0 mg/kg. Sintomas podem variar de depressão do sistema nervoso central a excitação, alucinações, convulsões, boca seca, midríase fixa, febre e sinais gastrointestinais. Corticosteroides em dose única excessiva raramente produzem sintomas agudos, mas efeitos aparecem com altas doses repetidas.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar e ajuste os horários; não tome duas doses ao mesmo tempo para compensar. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Celestrat
CELESTRAT contém betametasona e maleato de dexclorfeniramina; a formulação varia conforme a forma farmacêutica.
Comprimido (cada comprimido): maleato de dexclorfeniramina 2 mg (equivalente a 1,41 mg de dexclorfeniramina) e betametasona 0,25 mg. Excipientes: amido, lactose monoidratada, povidona, vermelho de eritrosina laca de alumínio e estearato de magnésio.
Xarope (por mL): maleato de dexclorfeniramina 0,4 mg (equivalente a 0,28 mg de dexclorfeniramina) e betametasona 0,05 mg. Veículo e excipientes: aroma de framboesa, ácido cítrico, corante vermelho ponceau 4R, edetato dissódico di-hidratado, benzoato de sódio, povidona, sucralose, propilenoglicol, citrato de sódio di-hidratado, glicerol e água purificada.
Como guardar o Celestrat
Guarde CELESTRAT em sua embalagem original, protegido da luz e da umidade, em temperatura entre 15ºC e 30ºC.
Verifique número de lote e datas na embalagem e não use após o prazo de validade. Antes de usar, observe o aspecto: comprimido rosa, circular e liso; xarope límpido, vermelho e com aroma de framboesa. Caso perceba alteração no aspecto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0497.1142
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Coronel Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP 06900-095
CNPJ 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Produzido por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Brasília – DF
Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 09/12/2025.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0497.1142
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Rua Coronel Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP 06900-095
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Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 26/03/2024.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 09/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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