O Celerg® comprimido 0,25 mg + 2 mg é indicado no tratamento adjuvante de doenças alérgicas do aparelho respiratório, da pele e das porções internas dos olhos. Entre as indicações estão asma brônquica grave, rinite alérgica, dermatites, reações medicamentosas e diversas ceratites, conjuntivites e uveítes, nas quais contribui para inibir a fase aguda da inflamação.
Para que serve o Celerg
CELERG® é indicado para reduzir inflamação e sintomas alérgicos em várias manifestações alérgicas respiratórias, cutâneas e oculares.
- Asma brônquica grave e rinite alérgica.
- Dermatite atópica, dermatite de contato, reações medicamentosas e doença do soro.
- Inflamações oculares como ceratite, conjuntivite, irite não-granulomatosa, coriorretinite, iridociclite, coroidite e uveíte — ajuda a controlar a fase aguda da inflamação enquanto se trata a causa específica.
O uso tem caráter adjuvante, ou seja, costuma acompanhar outras terapias específicas da doença de base.
Como usar o Celerg
Você deve seguir a dose e a duração que seu médico prescrever, que serão ajustadas conforme a doença e a resposta ao tratamento.
Formas e doses descritas na bula incluem xarope e comprimido; as instruções abaixo resumem as recomendações conforme faixa etária e apresentação.
- Xarope (crianças a partir de 2 anos e adultos): adultos e maiores de 12 anos — 5 a 10 mL, 3 a 4 vezes ao dia; crianças de 6 a 12 anos — 2,5 mL, 3 vezes ao dia; crianças de 2 a 6 anos — 1,25 a 2,5 mL, 3 vezes ao dia. Não ultrapassar os limites diários indicados na bula.
- Comprimido (maiores de 12 anos): 1 a 2 comprimidos, 3 a 4 vezes ao dia, após as refeições e ao deitar; não exceder 8 comprimidos por dia. Não parta nem mastigue o comprimido.
Quando os sintomas respiratórios estiverem controlados, o médico pode reduzir gradualmente e considerar manter apenas um anti-histamínico. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Celerg funciona
CELERG® combina um corticoide (betametasona) com um anti-histamínico (maleato de dexclorfeniramina) para agir sobre a inflamação e os sintomas alérgicos.
A associação permite utilizar doses menores de corticosteroide mantendo efeito anti-inflamatório similar ao de doses mais altas de corticoide isolado, enquanto o anti-histamínico ajuda a controlar os sinais alérgicos.
Contraindicações e advertências do Celerg
Você não deve usar CELERG® em caso de alergia a qualquer componente ou hipersensibilidade a fármacos de estrutura similar, nem em certas situações clínicas listadas abaixo.
- Infecção sistêmica por fungos, prematuros e recém-nascidos.
- Pacientes em tratamento com inibidores da monoaminoxidase (IMAOs).
- Xarope: contraindicado em menores de 2 anos. Comprimido: contraindicado em menores de 12 anos.
- Síndrome de má absorção de glicose-galactose, insuficiência de sacarose-isomaltase.
- Contraindicado durante amamentação e na doação de leite humano (excretado no leite).
- Doação de sangue: contraindicação durante o tratamento e por no mínimo 48 horas após término.
Antes de usar, informe seu médico sobre histórico de tuberculose, infecções crônicas, cirurgia recente, úlcera péptica, pressão alta, doença renal, osteoporose, miastenia gravis, hipotireoidismo, doenças oculares (ex.: herpes simples ocular) ou se está grávida ou pretende engravidar. Evite vacinação com vacinas vivas enquanto usar corticosteroides e evite contato com pessoas com varicela ou sarampo.
Algumas formulações contêm açúcar, sorbitol, benzoato de sódio, corante vermelho de ponceau e ciclamato; use com cautela em diabéticos e pessoas sensíveis a esses componentes. O uso prolongado requer acompanhamento médico, incluindo avaliação oftalmológica e monitorização do crescimento em crianças; a retirada rápida pode causar insuficiência suprarrenal — reduza a dose gradualmente conforme orientação.
Efeitos colaterais do Celerg (reações adversas)
CELERG® pode causar reações indesejadas; informe o médico se notar qualquer sintoma novo ou preocupante.
Os eventos a seguir estão listados por frequência decrescente.
- Reações comuns (1%–10%): efeitos gastrointestinais, musculoesqueléticos, distúrbios eletrolíticos, alterações dermatológicas, neurológicas, endócrinas, oftálmicas e psiquiátricas; sonolência leve a moderada é a reação mais comum da dexclorfeniramina. Também podem ocorrer urticária, exantema, choque anafilático, fotossensibilidade, sudorese, calafrios e secura da boca/nariz/garganta.
- Reações raras (0,01%–0,1%): podem incluir efeitos cardiovasculares, hematológicos, neurológicos, gastrintestinais, geniturinários e respiratórios relacionados aos anti-histamínicos.
Comunique ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico qualquer reação adversa; você também pode reportar ao serviço de atendimento da empresa.
Interações medicamentosas do Celerg
CELERG® pode interagir com outros medicamentos e com substâncias que deprimem o sistema nervoso central; informe seu médico sobre todos os remédios que usa.
Principais interações descritas na bula:
- Com betametasona: fenobarbital, fenitoína, estrogênios, diuréticos depletores de potássio, glicosídeos cardíacos, anfotericina B, anticoagulantes cumarínicos e hormônio do crescimento podem alterar os efeitos ou requerer monitorização.
- Com dexclorfeniramina: IMAOs (podem prolongar/intensificar efeitos), antidepressivos tricíclicos e barbitúricos (potencializam sedação); anti-histamínicos podem reduzir efeito de anticoagulantes cumarínicos.
- Substâncias que deprimem o SNC: álcool pode aumentar sedação.
- Exames laboratoriais: corticosteroides podem produzir falso-negativo no teste nitroblue tetrazolium para infecção bacteriana.
Não inicie ou interrompa outros medicamentos sem consultar seu médico.
Celerg na gravidez e amamentação
O uso de CELERG® durante gravidez e amamentação deve ser avaliado pelo seu médico, que pesará benefícios e riscos.
Filhos de mães que receberam doses altas de corticosteroides na gravidez devem ser observados quanto à supressão das suprarrenais; recém-nascidos podem requerer avaliação para catarata congênita. Durante a lactação o uso depende de avaliação médica; o xarope é contraindicado na amamentação e doação de leite conforme a bula.
Superdose e dose esquecida do Celerg
Em caso de superdose procure atendimento médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou bula.
A toxicidade aguda é principalmente pela dexclorfeniramina; doses únicas altas de corticosteroide geralmente não causam sintomas agudos, mas efeitos ocorrem com administração repetida de altas doses. Sintomas de superdose de anti-histamínicos variam de depressão do SNC a estimulação, incluindo secura da boca, midríase, febre, rubor, sintomas gastrointestinais; em crianças a estimulação e convulsões são possíveis.
Tratamento: medidas de suporte e sintomáticas são recomendadas; considere carvão ativado e lavagem gástrica conforme avaliação médica. Não há antídoto específico; diálise não é útil. Em caso de dose esquecida, tome a dose assim que lembrar e reajeite os horários, mas não tome duas doses juntas para compensar.
Composição do Celerg
Cada dose contém betametasona e maleato de dexclorfeniramina nas quantidades abaixo, além de excipientes indicados conforme a forma farmacêutica.
- Xarope (cada 5 mL): maleato de dexclorfeniramina 2 mg e betametasona 0,25 mg. Excipientes: propilenoglicol, sorbitol, benzoato de sódio, ácido cítrico, edetato dissódico di-hidratado, ciclamato de sódio, vermelho de ponceau, essência de framboesa, sacarose e água purificada.
- Comprimido (cada comprimido): maleato de dexclorfeniramina 2 mg e betametasona 0,25 mg. Excipientes: lactose monoidratada, gelatina, estearato de magnésio, vermelho de eritrosina dissódica e amido.
Se você tem alergia a algum excipiente (ex.: lactose, sacarose, sorbitol, benzoato, corantes), converse com seu médico antes de usar.
Como guardar o Celerg
Guarde em temperatura ambiente entre 15 e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Observe o aspecto antes de usar: o xarope é avermelhado com sabor de framboesa e sem partículas; o comprimido é rosa, circular e biconvexo. Não use se houver alteração no aspecto ou se estiver fora do prazo de validade.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro:1.6773.0254
Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 05.044.984/0001-26
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
SAC 0800 050 06 00
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/12/2025.
bula-pac-667411-LEG-v0
Registro: 1.6773.0254
Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 05.044.984/0001-26
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
SAC 0800 050 06 00
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 09/12/2025.
bula-pac-667411-LEG-v0
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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