O Cataflam comprimido revestido 50 mg é indicado para tratamento de curto prazo de diversas condições dolorosas e inflamatórias. Entre elas: entorses e distensões, dor e inflamação no pós‑operatório, condições inflamatórias em ginecologia, dores nas costas e de tecidos moles, artrite, crises de gota e infecções do ouvido, nariz e garganta.
Para que serve o Cataflam
Cataflam® é um anti-inflamatório usado para aliviar dor e inflamação em situações agudas ou de curta duração.
- Entorses, distensões e outras lesões musculoesqueléticas.
- Dor e inflamação no pós-operatório.
- Condições inflamatórias dolorosas em ginecologia, incluindo dores menstruais.
- Dor nas costas, síndrome do ombro congelado, cotovelo de tenista e outros problemas reumáticos de tecidos moles.
- Infecções do ouvido, nariz e garganta quando há dor/inflamação.
Febre isolada não é indicação. Cataflam também pode ser usado em outras condições se o médico julgar necessário.
Como usar o Cataflam
Tome os comprimidos revestidos inteiros com água, preferencialmente antes das refeições ou com o estômago vazio. Não parta, mastigue ou quebre os comprimidos.
A dose inicial diária usual é de 100 a 150 mg, fracionada em duas ou três tomadas; em casos leves 75 a 100 mg/dia pode ser suficiente. Não exceder 150 mg/dia para o comprimido revestido.
Para dor menstrual, inicie ao surgir os primeiros sintomas com 50 mg e mantenha 50 mg até 3 vezes ao dia por alguns dias, se necessário. Se 150 mg/dia não for suficiente por 2–3 períodos, o médico pode recomendar iniciar com 100 mg e aumentar até 200 mg/dia dividido em 2 ou 3 doses; não exceder 200 mg/dia.
Siga sempre as instruções do médico quanto à duração do tratamento e retorne para avaliações se necessário.
Como o Cataflam funciona
A substância ativa nos comprimidos revestidos é diclofenaco potássico; em comprimidos dispersíveis usa-se diclofenaco ácido livre. Ambos pertencem ao grupo dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs).
Cataflam reduz os sinais da inflamação — dor e inchaço — ao bloquear a produção de prostaglandinas, mediadores envolvidos na dor, inflamação e febre. Não atua na causa subjacente da inflamação. Possui início de ação rápido, por isso é indicado para dores e inflamações agudas; a forma dispersível é útil para quem tem dificuldade de engolir comprimidos.
Contraindicações e advertências do Cataflam
Você não deve tomar Cataflam/Cataflam D se tiver alergia ao diclofenaco ou a qualquer componente da fórmula, histórico de reação alérgica a AINEs (por ex. ácido acetilsalicílico, ibuprofeno), úlcera ou sangramento gastrointestinal, insuficiência hepática ou renal grave, insuficiência cardíaca grave, suspeita de dengue ou se estiver nos últimos três meses de gravidez.
Tenha cuidado e informe seu médico antes de usar se tiver doença cardiovascular estabelecida ou fatores de risco cardiovasculares, asma, histórico de problemas gastrointestinais (úlcera, sangramento), doença inflamatória intestinal, problemas hepáticos ou renais, desidratação, inchaço nos pés, distúrbios de coagulação ou porfiria.
Não use por períodos mais longos do que o recomendado, pois pode aumentar risco de problemas renais, gastrointestinais e cardiovasculares. Se ocorrerem sinais de problemas cardíacos (dor no peito, falta de ar, fraqueza, fala arrastada), procure atendimento imediatamente.
O uso requer acompanhamento médico em tratamentos prolongados, com exames laboratoriais se houver suspeita de dano hepático, renal ou hematológico. Diclofenaco pode causar reações alérgicas, inclusive asma; se já teve erupção cutânea grave com este ou outros analgésicos, informe seu médico.
Efeitos colaterais do Cataflam (reações adversas)
Como outros medicamentos, Cataflam/Cataflam D pode causar efeitos indesejáveis; nem todas as pessoas apresentam reações.
Algumas reações podem ser sérias — relatadas com uso prolongado e/ou em doses elevadas (por ex. 150 mg/dia):
- Incomuns (0,1%–1%): sinais de ataque cardíaco (dor torácica súbita) ou insuficiência cardíaca (falta de ar, inchaço nas pernas).
- Raras a muito raras (<0,1%): sangramentos, agranulocitose, reações alérgicas graves (anafilaxia, angioedema), comprometimento hepático grave, distúrbios neurológicos, acidente vascular cerebral, perfuração ou úlcera gastrointestinal, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
Outras reações observadas incluem: comuns (1%–10%) — dor de cabeça, tontura, náusea, vômito, diarreia, desconforto abdominal, elevação de transaminases, erupção cutânea; incomuns/raras — palpitações, gastrite, problemas hepáticos e urticária; muito raras — anemia, leucopenia, alterações psiquiátricas, entre outras.
Se apresentar qualquer reação grave ou inesperada, consulte seu médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Cataflam
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, pois diclofenaco pode interagir com vários fármacos e alterar efeitos ou aumentar riscos.
- Lítio e inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS).
- Digoxina.
- Diuréticos.
- Inibidores da ECA e betabloqueadores.
- Outros AINEs, incluindo ácido acetilsalicílico e ibuprofeno.
- Corticoides.
- Anticoagulantes.
- Antidiabéticos orais (ex.: metformina), exceto insulina.
- Metotrexato, ciclosporina, tacrolimo, trimetoprima.
- Quinolonas, voriconazol, fenitoína, rifampicina.
Não inicie, mude ou interrompa tratamentos sem avisar o médico, pois combinações podem ser perigosas.
Cataflam na gravidez e amamentação
Avise ao médico se estiver grávida, suspeitar de gravidez ou amamentando. Não use Cataflam/Cataflam D na gravidez, salvo absoluta necessidade e sob orientação médica.
Evite especialmente nos últimos três meses de gravidez, pois pode causar danos ao feto e problemas no parto. Durante a amamentação não deve ser usado, pois o diclofenaco é excretado no leite e pode prejudicar o bebê. No 1º e 2º trimestres só use com orientação médica. Mulheres em idade fértil devem saber que o medicamento pode dificultar a concepção.
Superdose e dose esquecida do Cataflam
Em caso de ingestão acidental em excesso, pode ocorrer vômito, diarreia, sangramento gastrointestinal, tontura, zumbido e convulsões; em intoxicações severas podem ocorrer insuficiência renal ou hepática. Procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem se possível.
O tratamento é sintomático e de suporte; medidas como carvão ativado, lavagem gástrica ou diálise têm eficácia limitada. Para orientação, entre em contato com seu médico, farmacêutico ou serviço de emergência.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto da hora da próxima dose, apenas tome a dose seguinte no horário habitual — não dobre a dose para compensar.
Composição do Cataflam
Cada comprimido revestido contém 50 mg de diclofenaco potássico e excipientes listados abaixo. A formulação dispersível contém diclofenaco ácido equivalente a 50 mg de diclofenaco potássico.
- Comprimido revestido: diclofenaco potássico 50 mg. Excipientes: estearato de magnésio, povidona, dióxido de silício, amidoglicolato de sódio, amido, fosfato de cálcio tribásico, dióxido de titânio, celulose microcristalina, macrogol, óxido de ferro vermelho, talco, sacarose e palmitato de cetila.
- Comprimido dispersível: diclofenaco ácido 44,3 mg (equivalente a 50 mg potássico). Excipientes: celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, laurilsulfato de sódio, dióxido de silício, ácido esteárico e talco.
Atenção: contém sacarose (importante para diabéticos) e corantes como dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho.
Como guardar o Cataflam
Conserve em temperatura ambiente entre 15 e 30 ºC e proteja da umidade. Mantenha na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Não use após a data de validade impressa na embalagem. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido — se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Os comprimidos revestidos são circulares e biconvexos, marrom-avermelhados; os dispersíveis são brancos, circulares e planos com gravação “CAT”/“CG”.
Dizeres legais
Registro: 1.0068.0038
Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
Produzido por:
Anovis Industrial Farmacêutica Ltda., Taboão da Serra, SP
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
BPL 17.07.25
2025-PSB/GLC-1502-s
VP11
DIZERES LEGAIS (Cataflam D)
Registro: 1.0068.0038
Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
Produzido por:
Anovis Industrial Farmacêutica Ltda., Taboão da Serra, SP
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
BPL 17.07.25
2025-PSB/GLC-1505-s
VP11
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 21/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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