A Betatrinta® solução para injeção 5 mg/mL + 2 mg/mL é indicada para o tratamento de doenças agudas e crônicas que respondem aos corticoides, incluindo quadros osteomusculares, alérgicos, dermatológicos, doenças do colágeno, algumas afecções gastrointestinais e uso paliativo em certos tumores hematológicos. A terapia hormonal com corticosteroide é coadjuvante e não substitui a terapêutica convencional; o produto é recomendado para diversas vias de injeção conforme indicação.
Para que serve a Betatrinta
BetaTrinta® é um corticoide injetável usado quando doenças alérgicas, inflamatórias ou autoimunes não respondem bem a medidas simples. Ele age reduzindo inflamação, alergia e sinais reumáticos.
É empregado em vários quadros, entre eles problemas de articulações e tecidos moles (artrite, bursite, ciática), condições alérgicas (asma, rinite, reações a picadas), doenças de pele (dermatites, psoríase, alopecia areata), doenças do colágeno (lúpus, dermatomiosite), alguns tumores na abordagem paliativa e em certas doenças gastrointestinais e renais. Pode também ser usado localmente em injeções intra-articulares, intralesionais ou em tecidos moles quando indicado pelo profissional.
Como usar a Betatrinta
BetaTrinta® é uma suspensão injetável que deve ser administrada por profissional de saúde, por via intramuscular profunda na região glútea ou por injeção local na articulação, bursa ou lesão, conforme indicação médica. Agite antes de usar e mantenha técnica asséptica.
Para terapia sistêmica a dose inicial usual citada é de 1 a 2 mL, repetida quando necessário; em doenças graves podem ser necessários 2 mL iniciais. Para injeção intra-articular o alívio costuma ocorrer em 2–4 horas; doses típicas são 1–2 mL em grandes articulações, 0,5–1 mL em médias e 0,25–0,5 mL em pequenas articulações.
Tratamento intralesional: dose intradérmica sugerida de 0,2 mL/cm², não excedendo 1 mL por semana no total. Em afecções do pé as doses variam entre 0,25 mL e 1 mL dependendo do problema, com intervalos de cerca de uma semana.
Após resposta favorável, a manutenção é obtida reduzindo gradualmente a dose até a menor eficaz. Não use por via intravenosa ou subcutânea; não reutilize o conteúdo remanescente.
- Siga as instruções de manuseio da seringa de segurança: conectar agulha, aspirar da ampola, aplicar, travar o dispositivo azul cobrindo a agulha e quebrar o êmbolo para impedir reutilização.
- Descarte a seringa e agulha em recipiente apropriado para objetos cortantes.
Informe seu médico sobre qualquer reação indesejada após a injeção e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como a Betatrinta funciona
BetaTrinta® combina dois ésteres de betametasona que atuam em fases diferentes: um de ação rápida e outro de liberação mais lenta. Assim, oferece início rápido do efeito e controle prolongado dos sintomas.
É uma suspensão aquosa estéril em que cada mL contém a quantidade de betametasona indicada na composição. Os glicocorticoides modificam respostas inflamatórias, imunes e vários processos metabólicos no organismo.
Contraindicações e advertências da Betatrinta
Você não deve usar BetaTrinta® se já apresentou alergia a betametasona, a outros corticoides ou a qualquer componente da fórmula, em infecções fúngicas sistêmicas, em púrpura trombocitopênica idiopática via intramuscular, ou se for menor de 15 anos. Gravidez e aleitamento exigem avaliação médica.
Antes de aplicar, o profissional deve excluir infecção na articulação ou no local; injeções repetidas podem acelerar destruição articular e não são recomendadas em tendões. Reações anafiláticas são raras, mas exigem precaução em pacientes alérgicos.
Durante uso prolongado pode haver risco de catarata, glaucoma, retenção de líquidos, hipertensão, alterações de eletrólitos e supressão adrenal; durante situações de estresse clínico a dose pode precisar ser aumentada. Evite vacinas de vírus vivos enquanto estiver em uso de corticosteroides em doses imunossupressoras e informe exposições a varicela ou sarampo. Informe seu médico sobre doenças como tuberculose, úlcera péptica, hipertensão, osteoporose, insuficiência renal, doenças hepáticas, miastenia gravis, hipotireoidismo e histórico psiquiátrico.
Use sempre a menor dose eficaz pelo menor tempo possível e reduza gradualmente a medicação após tratamento prolongado.
Efeitos colaterais da Betatrinta (reações adversas)
Os efeitos colaterais dependem da dose e da duração do tratamento; muitos regridem ao reduzir a dose. Informe seu médico se notar algo incomum.
Reações comuns (1–10%): insônia, indigestão, aumento do apetite e maior incidência de infecções.
Reações incomuns (0,1–1%): problemas de pele (cicatrização difícil, pele fina, infecções), diabetes, síndrome de Cushing, osteoporose, sangramento digestivo, alterações eletrolíticas e irregularidade menstrual.
Reações raras (0,01–0,1%): estrias, hematomas, alterações psiquiátricas, convulsões, úlcera perfurada, alterações hepáticas, diminuição de espermatozoides, fraqueza muscular, aumento da pressão intraocular e catarata, hipertensão, arritmias, trombose e infecções fúngicas.
Outros eventos sem frequência determinada incluem soluços, fraturas, necrose asséptica, ruptura de tendão, pancreatite, perda de crescimento em crianças, supressão adrenocortical e reações anafiláticas. Casos raros de cegueira foram associados a injeções intralesionais na face e cabeça. Notifique seu médico, dentista ou farmacêutico sobre reações adversas.
Interações medicamentosas da Betatrinta
Algumas drogas podem alterar o efeito dos corticosteroides ou ser afetadas por eles, por isso é importante informar todos os medicamentos que você toma.
- Fenobarbital, rifampicina, fenitoína e efedrina podem aumentar o metabolismo do corticoide, reduzindo eficácia.
- Estrogênios podem potencializar efeitos dos corticoides; diuréticos depletivos de potássio e anfotericina B aumentam risco de hipocalemia.
- Corticoides com glicosídeos cardíacos elevam risco de arritmias; com anticoagulantes cumarínicos podem alterar efeito anticoagulante.
- Salicilatos e corticoides podem interagir; em diabéticos pode ser necessário ajustar hipoglicemiantes orais ou insulina.
- Álcool ou anti-inflamatórios não esteroides com corticoides aumentam risco de úlcera digestiva.
Os corticoides também podem interferir em alguns exames laboratoriais. Não inicie ou suspenda medicamentos sem avisar seu médico.
Betatrinta na gravidez e amamentação
O uso de BetaTrinta® durante gravidez e lactação deve ser avaliado pelo médico, que pesará riscos e benefícios. Não use durante a gravidez sem orientação.
Crianças nascidas de mães que receberam doses substanciais devem ser observadas para sinais de insuficiência adrenal. O medicamento é excretado no leite humano; o aleitamento ou o tratamento devem ser reavaliados porque pode causar reações no bebê. O produto contém álcool benzílico, que pode ser tóxico para recém-nascidos e crianças até 3 anos.
Superdose e dose esquecida da Betatrinta
Superdose aguda de corticoides geralmente não é fatal; consequências dependem da dose e das condições do paciente. Em caso de ingestão/uso excessivo procure socorro médico e, se possível, leve a embalagem.
Tratamento consiste em monitorizar líquidos e eletrólitos (sódio e potássio) e tratar alterações metabólicas ou da doença de base conforme necessário. Em dúvida, ligue para o serviço de atendimento informado na bula.
Como a aplicação é feita por profissional, o esquecimento de doses é improvável; se ocorrer, administre assim que possível e siga orientação médica.
Composição da Betatrinta
Cada mL da suspensão contém os ésteres de betametasona cujas quantidades equivalem a 5 mg de betametasona base como dipropionato e 2 mg de betametasona base como fosfato dissódico, além de excipientes.
Os excipientes incluem edetato dissódico, carmelose sódica, macrogol, fosfato de sódio dibásico, polissorbato 80, cloreto de sódio, álcool benzílico, metilparabeno, propilparabeno, ácido clorídrico, água para injetáveis e dimeticona. Informe ao profissional em caso de alergia a qualquer componente.
Como guardar a Betatrinta
Guarde BetaTrinta® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e do calor. A ampola deve ser retirada da embalagem somente imediatamente antes do uso.
Conserve na embalagem original e não use após o prazo de validade. Antes de aplicar, agite para homogeneizar: o produto deve estar como suspensão branca após agitação; se houver alteração do aspecto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance de crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.0917
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 – Itapevi – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 04/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 07/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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