Para que serve o Benzoilmetronidazol

Benzoilmetronidazol é usado para tratar infecções provocadas por protozoários, como giardíase (no intestino delgado) e amebíase.

Ele age contra microrganismos anaeróbios e tem atividade antiparasitária, por isso é indicado nessas condições.

Como usar o Benzoilmetronidazol

Agite o frasco antes de usar e administre o medicamento por via oral, preferindo o copo dosador que acompanha o produto. Siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários, doses e duração do tratamento.

Posologia (concentração: 40 mg/mL):

• Giardíase: crianças de 1 a 5 anos — 5 mL, 2 vezes ao dia, por 5 dias.
• Giardíase: crianças de 5 a 10 anos — 5 mL, 3 vezes ao dia, por 5 dias.
• Amebíase intestinal: 20 mg (0,5 mL)/kg, 4 vezes ao dia, por 5 a 7 dias.
• Amebíase hepática: 20 mg (0,5 mL)/kg, 4 vezes ao dia, por 7 a 10 dias.

Cada mL contém 40 mg de benzoilmetronidazol (equivalente a 25 mg de metronidazol). Não use por outras vias que não a oral. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como o Benzoilmetronidazol funciona

O princípio ativo é o derivado benzoil do metronidazol, formulado como suspensão para uso oral. Ele atua como anti-infeccioso, com efeito contra microrganismos anaeróbios e parasitas.

A concentração máxima no sangue costuma acontecer cerca de quatro horas após a administração.

Contraindicações e advertências do Benzoilmetronidazol

Você não deve usar benzoilmetronidazol se for alérgico ao metronidazol, a derivados imidazólicos ou a qualquer componente da fórmula. É contraindicado durante o aleitamento e para doadoras de leite humano.

Precauções importantes e orientações práticas:

• Evite bebidas alcoólicas e medicamentos com álcool durante o tratamento e por pelo menos 1 dia após, devido ao risco de reação tipo antabuse (rubor, vômito, taquicardia).
• Tratamentos prolongados exigem avaliação médica e exames de sangue regulares, incluindo contagem de leucócitos, pela possibilidade de efeitos nervosos e hematológicos.
• Pode ocorrer escurecimento da urina por metabólitos do metronidazol.
• Contém sacarina sódica, ciclamato de sódio, benzoato de sódio, álcool (0,5%) e corante tartrazina; estas substâncias podem causar reações em pessoas sensíveis, inclusive asmáticos e alergia ao ácido acetilsalicílico.
• Use com cautela em pacientes com encefalopatia hepática ou doença severa do sistema nervoso central/periférico; siga a orientação médica.
• Se ocorrer confusão, tontura, alucinações, convulsões ou alterações visuais, não dirija nem opere máquinas e procure ajuda médica.

Mantenha as medidas de prevenção contra parasitoses (higiene das mãos, alimentos cozidos, água tratada, unhas cortadas) para reduzir risco de reinfecção na família.

Efeitos colaterais do Benzoilmetronidazol (reações adversas)

Este medicamento pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico, dentista ou farmacêutico caso perceba algum sintoma.

Principais reações relatadas:

• Gastrointestinais: dor epigástrica, náusea, vômito, diarreia, mucosite oral, alteração do paladar, anorexia, pancreatite reversível, descoloração da língua.
• Sistêmicas/imunológicas: angioedema, choque anafilático.
• Sistema nervoso: neuropatia sensorial periférica, cefaleia, tontura, convulsões, encefalopatia, síndrome cerebelar (ataxia, disartria, alteração da marcha, nistagmo, tremor) e meningite asséptica; alguns sinais podem regredir ao suspender o tratamento.
• Psiquiátricas: alterações psicóticas, confusão, alucinações, humor depressivo.
• Visuais: diplopia, miopia, visão borrada, diminuição da acuidade, alterações de cor, neuropatia óptica/neurite.
• Sangue/linfático: agranulocitose, neutropenia, trombocitopenia.
• Fígado: aumento de enzimas (AST, ALT, fosfatase alcalina), hepatite colestática ou mista, lesão hepática com icterícia; em raros casos, insuficiência hepática associada a outros antibióticos.
• Pele: erupções, prurido, urticária, erupções pustulosas, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica.

Relate qualquer reação adversa ao profissional de saúde; há canais de comunicação com o fabricante para notificação.

Interações medicamentosas do Benzoilmetronidazol

Algumas substâncias podem interagir com benzoilmetronidazol e alterar efeitos ou aumentar riscos; não use medicamentos sem avisar seu médico.

• Álcool: causa reação tipo dissulfiram (rubor, vômito, taquicardia); evitar durante e por 1 dia após o tratamento.
• Dissulfiram: risco de reações psicóticas com uso concomitante.
• Anticoagulantes orais (varfarina): potencializa o efeito anticoagulante e aumenta risco de sangramento; requer monitorização do tempo de protrombina.
• Lítio: pode aumentar níveis plasmáticos de lítio; monitorar concentrações de lítio, creatinina e eletrólitos.
• Ciclosporina: risco de aumento dos níveis plasmáticos de ciclosporina; monitorização rigorosa necessária.
• Fenitoína ou fenobarbital: podem aumentar a eliminação do benzoilmetronidazol, reduzindo seus níveis plasmáticos.
• 5‑fluorouracil: aumento de toxicidade ao usar junto.
• Bussulfano: níveis plasmáticos podem aumentar, elevando risco de toxicidade.

Informe sempre ao médico todos os medicamentos que você usa, incluindo fitoterápicos e suplementos.

Benzoilmetronidazol na gravidez e amamentação

O uso durante a gravidez deve ser cuidadosamente avaliado, pois o metronidazol atravessa a placenta e seus efeitos na formação fetal não são totalmente conhecidos.

Não utilize o medicamento durante a gravidez sem orientação de um profissional de saúde. Evite exposição desnecessária durante a amamentação, pois o princípio ativo é excretado no leite materno.

Superdose e dose esquecida do Benzoilmetronidazol

Em casos de ingestão muito alta de metronidazol foram descritos vômito, ataxia e desorientação leve; não existe antídoto específico.

Se suspeitar de superdose, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem. Para orientações, você pode contatar o serviço indicado na embalagem.

Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto do horário da dose seguinte, espere e mantenha o intervalo correto; nunca dobre a dose para compensar.

Composição do Benzoilmetronidazol

Cada mL da suspensão contém 40,00 mg de benzoilmetronidazol, equivalendo a 25 mg de metronidazol.

Veículo q.s.p. 1 mL, com excipientes como silicato de alumínio e magnésio, benzoato de sódio, ciclamato de sódio, carmelose sódica, amarelo de tartrazina, essência de damasco, ácido cítrico, sacarina sódica, sorbato de potássio, óleo de rícino hidrogenado etoxilado, álcool etílico e água purificada.

Como guardar o Benzoilmetronidazol

Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegendo da luz e da umidade. Mantenha sempre na embalagem original e fora do alcance de crianças.

Antes de usar, verifique o aspecto: suspensão viscosa, homogênea, amarela, com odor e sabor de damasco. Se observar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.0235.0492
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 29/12/2025.
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