o Bactrim® solução suspensiva 80 mg/mL + 16 mg/mL (embalagem com 100 mL) é indicado para o tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à associação dos medicamentos trimetoprima e sulfametoxazol. Pode ser usado em casos de certas infecções respiratórias, gastrintestinais, renais, do trato urinário, genitais e de pele.
Para que serve o Bactrim
Bactrim® trata infecções causadas por bactérias sensíveis à combinação trimetoprima + sulfametoxazol. Ele é usado em infecções do aparelho respiratório, digestivo, urinário e genital, além de certas infecções de pele.
O médico decide se este antibiótico é adequado ao tipo de infecção e ao microrganismo responsável; não use por conta própria.
Como usar o Bactrim
Use a suspensão oral de Bactrim® agitando o frasco antes de cada dose e tomando pela manhã e à noite, preferencialmente após a refeição e com líquido. Siga sempre a orientação do médico quanto à dose e à duração.
Exemplos de posologia indicados na bula (considere que a suspensão Bactrim® F contém 80 mg/16 mg por mL):
- Crianças de 6 semanas a 5 meses: 2,5 mL a cada 12 horas (forma padrão para suspensão mais concentrada ou conforme o médico).
- Crianças de 6 meses a 5 anos: 2,5 mL da suspensão Bactrim® F a cada 12 horas (ou 5 mL da suspensão menos concentrada).
- Crianças de 6 a 12 anos: 5 mL da suspensão Bactrim® F a cada 12 horas.
- Adolescentes e adultos (≥12 anos): dose habitual de 10 mL da suspensão Bactrim® F a cada 12 horas; doses menores ou maiores podem ser usadas conforme necessidade clínica.
Em infecções agudas, use por pelo menos cinco dias ou até ficar sem sintomas por pelo menos dois dias. Se não houver melhora em sete dias, retorne ao médico. Não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Bactrim funciona
Bactrim® combina sulfametoxazol e trimetoprima, que atuam juntos para impedir etapas sequenciais na produção de substâncias essenciais às bactérias, dificultando seu crescimento e levando-as à morte.
A ação começa logo após a primeira dose, mas a eliminação das bactérias leva tempo; mantenha o tratamento pelo período recomendado mesmo que os sintomas melhorem.
Contraindicações e advertências do Bactrim
Você não deve usar Bactrim® se tiver alergia a sulfonamidas, à trimetoprima, a qualquer componente da fórmula ou se tiver doença grave do fígado ou dos rins. Não use em combinação com dofetilida.
Tenha cuidado e monitore com atenção nas seguintes situações:
- Idosos e pacientes com insuficiência renal ou hepática — maior risco de efeitos relacionados à dose ou à duração.
- Pacientes com deficiência de ácido fólico ou alterações hematológicas — podem ocorrer alterações no sangue; exames periódicos podem ser necessários.
- Insuficiência renal grave (depuração da creatinina 15–30 mL/min) — requer monitoramento e ajuste de dose; sinais de toxicidade incluem náuseas, vômitos e hipercalemia.
- História de reações alérgicas graves ou asma — usar com cautela e interromper se surgir erupção cutânea ou outra reação séria.
- Porfiria, disfunção da tireoide e pacientes em uso prolongado — exigem cautela.
- Evitar no último trimestre da gestação, salvo se necessário, por risco de kernicterus no recém‑nascido; não usar em prematuros e recém‑nascidos nas primeiras seis semanas (para suspensão).
Se você notar tosse nova, falta de ar, erupção cutânea ou qualquer reação grave, procure atendimento e informe seu médico.
Efeitos colaterais do Bactrim (reações adversas)
Nas doses recomendadas, Bactrim® costuma ser bem tolerado, sendo as reações mais comuns erupções cutâneas e distúrbios gastrointestinais. Podem ocorrer eventos mais sérios que exigem atenção médica.
- Sangue e sistema linfático: anaemias (incluindo megaloblástica, hemolítica), leucopenia, trombocitopenia, agranulocitose.
- Pele: erupção cutânea, prurido, urticária, fotossensibilidade, síndrome de Stevens‑Johnson, necrólise epidérmica tóxica.
- Fígado e vias biliares: elevação de transaminases, hepatite, colestase, necrose hepática.
- Sistema renal/urinário: aumento de ureia/creatinina, insuficiência renal, nefrite intersticial, cristalúria.
- Sistema nervoso e psiquiátrico: convulsões, neuropatia, tontura, alucinações.
- Metabolismo e investigações: hipercalemia, hiponatremia, hipoglicemia.
- Outros: pancreatite, miocardite alérgica, reações alérgicas severas, infecções fúngicas secundárias.
Pacientes com HIV podem apresentar maior frequência de certas reações (p.ex. alterações hematológicas, exantema, hipercalemia). Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer efeito indesejado.
Interações medicamentosas do Bactrim
Bactrim® pode interagir com vários medicamentos; informe sempre o que você usa antes de iniciar o tratamento.
- Diuréticos e digoxina.
- Depressores do sistema nervoso central, como alguns antidepressivos e fenitoína.
- Medicamentos que contêm amantadina, lamivudina, memantina, antidiabéticos orais, ciclosporina, indometacina, metotrexato, pirimetamina e varfarina.
- Dofetilida: não devem ser usados juntos (interação documentada).
- Medicamentos metabolizados pelo CYP2C8 (p.ex. paclitaxel, amiodarona, dapsona, repaglinida, rosiglitazona, pioglitazona) podem ter aumento da exposição sistêmica.
- Medicamentos mielossupressores ou nefrotóxicos (análogos de nucleosídeos, tacrolimus, azatioprina, mercaptopurina) e clozapina — risco aumentado de efeitos hematológicos; evitar associação com clozapina.
- Agentes que aumentam potássio sérico (IECA, BRA, diuréticos poupadores de potássio, prednisolona) — risco de hipercalemia aumentado.
Interferência em exames: o componente TMP pode alterar a dosagem de metotrexato e, junto com SMZ, pode elevar em cerca de 10% os valores de creatinina. Informe o laboratório e o médico sobre o uso.
Bactrim na gravidez e amamentação
Use Bactrim® na gravidez apenas com orientação médica. Os compostos atravessam a placenta e podem interferir no metabolismo do ácido fólico do feto; há estudos sugerindo aumento do risco de aborto espontâneo quando a trimetoprima foi usada no primeiro trimestre.
Se o uso for necessário, recomenda‑se suplementação concomitante de ácido fólico 5–10 mg por dia durante o tratamento. Evite usar no último trimestre, salvo ausência de alternativa, por risco de kernicterus no recém‑nascido.
Os componentes passam para o leite materno; não amamente durante o tratamento, salvo indicação médica. Atenção: a suspensão contém açúcar e deve ser usada com cautela em pessoas com diabetes.
Superdose e dose esquecida do Bactrim
Em caso de ingestão de grande quantidade de Bactrim®, podem ocorrer náuseas, vômitos, diarreia, tontura, cefaleia e alterações visuais ou mentais; em superdose crônica podem surgir alterações no sangue.
Se houver ingestão excessiva, procure socorro médico imediatamente, leve a embalagem e ligue para 0800 722 6001 para orientação.
Se você esquecer uma dose, espere até o horário da próxima e retome o esquema habitual. Não tome dose dobrada para compensar.
Composição do Bactrim
A apresentação priorizada é a suspensão mais concentrada (Bactrim® F), cuja concentração equivale a 80 mg de sulfametoxazol e 16 mg de trimetoprima por mL (cada 5 mL contém 400 mg + 80 mg).
Principais componentes da fórmula por 5 mL da suspensão Bactrim® F:
- Sulfametoxazol: 400 mg.
- Trimetoprima: 80 mg.
- Excipientes: glicerol, metilparabeno, propilparabeno, sacarina sódica, aromas (tutti‑frutti e morango), carmelose sódica, celulose microcristalina, polissorbato 80, edetato de sódio, álcool etílico, sal de amônio do ácido glicirrízico, sorbitol e água purificada.
Consulte o rótulo se tiver alergia a algum excipiente.
Como guardar o Bactrim
Conserve Bactrim® em temperatura entre 15 e 30 ºC, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Antes de usar, verifique o aspecto: as suspensões são homogêneas, de cor variando de branca amarelada a marrom e odor de tutti‑frutti/morango. Se houver alteração do aspecto, consulte o farmacêutico. Não use após a data de validade impressa na embalagem.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0100.0008.035-1
MS – 1.0100.0008
Farm. Resp.: Tatiana Tsiomis Díaz - CRF-RJ nº 6942
Fabricado por:
Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.
Est. dos Bandeirantes, 2020, CEP 22775-109, Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 33.009.945/0023-39
Indústria Brasileira
Serviço Gratuito de Informações – 0800 7720 289
www.roche.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA - SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 05/12/2019.
CDS 7.0A_Pac_Com
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA - SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 05/12/2019.
CDS 7.0A_Pac_Sus
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/12/2019, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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