Para que serve o Azi

AZI® é um antibiótico indicado para tratar infecções respiratórias (superiores e inferiores), sinusite, faringite, amigdalite, infecções de pele e tecidos moles, otite média aguda e algumas infecções sexualmente transmissíveis não complicadas por Chlamydia e Neisseria gonorrhoeae. Também é indicado para infecções por Haemophilus ducreyi.

Antes de iniciar o tratamento, o médico deve excluir infecções concomitantes por sífilis.

Como usar o Azi

Tome AZI® por via oral, uma vez ao dia, inteiro e com líquido; pode ser com ou sem alimentos. Respeite os horários e não parta, abra ou mastigue o comprimido.

Para infecções sexualmente transmissíveis por Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi ou Neisseria gonorrhoeae suscetível, a dose é de 1000 mg em dose única.

Idosos usam a mesma dose dos adultos. Não é necessário ajuste de dose em insuficiência renal leve a moderada (TFG 10–80 mL/min) nem em grave (< 10 mL/min). Pacientes com insuficiência hepática leve a moderada também usam as mesmas doses. Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação.

Como o Azi funciona

AZI® é um antibiótico que impede que bactérias sensíveis produzam proteínas necessárias ao seu crescimento e reprodução.

Após administração oral, a concentração máxima no sangue ocorre entre 2 e 3 horas; o início exato da ação não é conhecido.

Contraindicações e advertências do Azi

Você não deve usar AZI® se for alérgico à azitromicina, eritromicina, outros macrolídeos ou a qualquer componente da fórmula.

• Reações alérgicas graves (angioedema, anafilaxia) foram relatadas raramente.
• Use com cautela em quem tem disfunção hepática significativa, pois o fígado é a principal via de eliminação.
• Não coadministre com derivados do ergô devido ao risco teórico de ergotismo.
• O medicamento pode prolongar o intervalo QT e aumentar o risco de arritmias graves; avise seu médico se tiver bradicardia, insuficiência cardíaca, histórico de QT longo ou níveis baixos de potássio/magnésio.
• Não doe sangue durante o tratamento e por duas semanas após o término.
• Consulte seu médico antes de usar na gravidez ou durante a amamentação; o uso na lactação deve ser avaliado e acompanhado.
• Contém dióxido de titânio como corante.

Observe sinais de supercrescimento de microrganismos não suscetíveis e informe seu médico sobre qualquer reação adversa.

Efeitos colaterais do Azi (reações adversas)

AZI® pode causar reações adversas; conheça as mais relevantes.

Reações comuns (1%–10%): náusea, vômito, diarreia, desconforto abdominal, irritação gastrintestinal, coceira, perda de apetite e tontura.

Reações raras (0,01%–0,1%):

• doença renal aguda, reações alérgicas (incluindo anafilaxia e angioedema), distúrbios psiquiátricos (agressividade, ansiedade, nervosismo), alterações gastrointestinais (escurecimento das fezes, enterocolite pseudomembranosa), distúrbios hepáticos graves incluindo necrose hepática e pancreatite, alterações auditivas (zumbido, perda de audição), distúrbios neurológicos (tontura, vertigem, parestesia, bloqueio neuromuscular), alterações hematológicas (trombocitopenia), exantemas graves (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), fotosensibilidade, palpitações e arritmias incluindo Torsades de Pointes e prolongamento do intervalo QT.

Reações de frequência desconhecida incluem vasculite cutânea e pustulose exantemática aguda generalizada (PEGA). Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se ocorrerem efeitos indesejáveis.

Interações medicamentosas do Azi

AZI® pode interagir com outros medicamentos; informe seu médico sobre tudo o que você usa.

• Antiácidos: reduzem a concentração plasmática da azitromicina; não devem ser administrados ao mesmo tempo.
• Digoxina: pode haver aumento dos níveis de digoxina.
• Zidovudina: azitromicina aumentou a concentração do metabólito ativo da zidovudina em células sanguíneas.
• Derivados do ergô: não recomendado devido ao risco teórico de ergotismo.
• Anticoagulantes cumarínicos: monitorar tempo de protrombina durante o uso concomitante.
• Ciclosporina: monitorar níveis e ajustar dose se necessário.
• Nelfinavir: não requer ajuste, mas monitorar efeitos colaterais.
• Lovastatina e alguns outros fármacos podem ter aumento de reações adversas quando usados com azitromicina; macrolídeos podem interagir com pimozida, colchicina, digoxina e anticoagulantes.
• Combinar com outros agentes que prolongam o intervalo QT aumenta o risco de arritmias; entre os exemplos estão amiodarona, levofloxacino, moxifloxacino, haloperidol, sotalol, quinina, cloroquina e outros medicamentos listados pelo seu médico ou farmacêutico.
• Vacinas vivas (febre tifóide, BCG): antibióticos podem reduzir a resposta vacinal.

Se estiver em uso de qualquer destes ou de outros medicamentos, converse com seu médico antes de tomar AZI®.

Azi na gravidez e amamentação

AZI® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Não há dados sobre excreção no leite materno; consulte seu médico antes de amamentar. O uso durante a lactação ou a doação de leite deve ser avaliado e acompanhado por um profissional de saúde.

Superdose e dose esquecida do Azi

Em caso de superdose, os eventos observados foram semelhantes aos de doses recomendadas; tratamento consiste em medidas de suporte e sintomáticas conforme necessidade.

Se você tomou grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem. Pode ligar para o número de atendimento indicado na bula para orientação.

Se esquecer de tomar AZI®, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a dose esquecida e continue o esquema; não tome dose dobrada para compensar.

Composição do Azi

Cada comprimido revestido contém azitromicina di-hidratada equivalente a 1000 mg de azitromicina base.

• Azitromicina di-hidratada 1048 mg (equivalente a 1000 mg de base).
• Excipientes: celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, amido, croscarmelose sódica, óleo vegetal hidrogenado, estearato de magnésio, dióxido de titânio, hipromelose, macrogol, etilcelulose, laurilsulfato de sódio.

Contém dióxido de titânio como corante.

Como guardar o Azi

Guarde AZI® em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.

Não use o medicamento após a data de validade e observe o aspecto do comprimido antes de usar; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.3569.0719
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
SAC 0800 019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/12/2025.
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Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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